Testsealabs vienpakāpes dengue NS1 antigēna tests ātrai asins noteikšanai
Īss apraksts:
Denges NS1 antigēna tests ir ātra hromatogrāfiska imūnanalīze, kas nosaka denges vīrusa NS1 antigēnu pilnasinīs/serumā/plazmā, lai palīdzētu diagnosticēt denges vīrusinfekciju.
 Ātri rezultāti: laboratorijas precizitāte dažu minūšu laikā | Laboratorijas līmeņa precizitāte: uzticama un drošībā |
| Pārbaudiet jebkur: nav nepieciešams apmeklēt laboratoriju | Sertificēta kvalitāte: 13485, CE, atbilst Mdsap prasībām |
| Vienkāršs un optimizēts: viegli lietojams, bez problēmām | Maksimāla ērtība: ērti pārbaudiet mājās |
Denges drudzi pārnēsā ar Aedes odu kodumu, kas inficēts ar kādu no četriem Denges vīrusiem. Tas ir sastopams pasaules tropu un subtropu apgabalos. Simptomi parādās 3–14 dienas pēc infekcijas koduma. Denges drudzis ir febrila slimība, kas skar zīdaiņus, mazus bērnus un pieaugušos. Denges hemorāģiskais drudzis (drudzis, sāpes vēderā, vemšana, asiņošana) ir potenciāli letāla komplikācija, kas galvenokārt skar bērnus. Agrīna klīniskā
Diagnoze un rūpīga klīniskā aprūpe, ko veic pieredzējuši ārsti un medmāsas, palielina pacientu izdzīvošanas rādītājus. Vienpakāpes Denges NS1 tests ir vienkāršs, vizuāls kvalitatīvs tests, kas nosaka Denges vīrusa antivielas cilvēka pilnasinīs/serumā/plazmā. Testa pamatā ir imūnhromatogrāfija un tas var sniegtrezultāts 15 minūšu laikā.
INPamatinformācija.
| Modeļa Nr. | 101011 | Uzglabāšanas temperatūra | 2–30 grādi |
| Derīguma termiņš | 24 miljoni | Piegādes laiks | 7 darba dienu laikā |
| Diagnostikas mērķis | Denges NS1 vīruss | Maksājums | T/T Western Union Paypal |
| Transporta pakete | Kartona kaste | Iepakojuma vienība | 1 testa ierīce x 10/komplektā |
| Izcelsme | Ķīna | HS kods | 38220010000 |
Nodrošinātie materiāli
1. Testsealabs testa ierīce atsevišķi folijas iepakojumā ar desikantu
2.Pārbaudes šķīdums pilināmajā pudelē
3. Lietošanas instrukcija
Funkcija
1. Vienkārša lietošana
2. Ātri nolasāms rezultāts
3. Augsta jutība un precizitāte
4. Saprātīga cena un augsta kvalitāte
Paraugu savākšana un sagatavošana
1. Vienpakāpes Dengue NS1 Ag testu var veikt, izmantojot pilnasinīm/serumam/plazmai.
2. Lai savāktu pilnasins, seruma vai plazmas paraugus, ievērojot regulāras klīniskās laboratorijas procedūras.
3. Lai izvairītos no hemolīzes, pēc iespējas ātrāk atdaliet serumu vai plazmu no asinīm. Izmantojiet tikai dzidrus, nehemolizētus paraugus.
4. Testēšana jāveic tūlīt pēc paraugu savākšanas. Neatstājiet paraugus istabas temperatūrā ilgstoši. Seruma un plazmas paraugus var uzglabāt 2–8 ℃ temperatūrā līdz 3 dienām. Ilgstošai uzglabāšanai paraugi jāuzglabā temperatūrā zem -20 ℃. Pilnas asinis jāuzglabā 2–8 ℃ temperatūrā, ja tests jāveic 2 dienu laikā pēc savākšanas. Nesasaldējiet pilnas asinis.
5. Pirms testēšanas ļaujiet paraugiem sasilt līdz istabas temperatūrai. Saldēti paraugi pirms testēšanas ir pilnībā jāatkausē un labi jāsamaisa. Paraugus nedrīkst atkārtoti sasaldēt un atkausēt.
Testa procedūra
Pirms testēšanas ļaujiet testam, paraugam, buferšķīdumam un/vai kontrolēm sasniegt istabas temperatūru 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Pirms iepakojuma atvēršanas ļaujiet tam sasilt līdz istabas temperatūrai. Izņemiet testa ierīci no noslēgtā iepakojuma un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.
2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
3. Seruma vai plazmas paraugam: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 3 pilienus seruma vai plazmas (aptuveni 100 μl) testa ierīces parauga iedobē(-ēs), pēc tam ieslēdziet taimeri. Skatiet attēlu zemāk.
4. Pilnasiņu paraugiem: Turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 1 pilienu pilnasiņu (aptuveni 35 μl) testa ierīces parauga iedobē(-ēs), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (aptuveni 70 μl) un ieslēdziet taimeri. Skatiet attēlu zemāk. Pagaidiet, līdz parādās krāsainā(-ās) līnija(-as). Nolasiet rezultātus pēc 15 minūtēm. Neinterpretējiet rezultātu pēc 20 minūtēm.
Piezīmes:
Lai iegūtu derīgu testa rezultātu, ir svarīgi uzklāt pietiekamu parauga daudzumu. Ja pēc vienas minūtes testa lodziņā nav novērojama migrācija (membrānas samitrināšana), parauga iedobē pievienojiet vēl vienu pilienu buferšķīduma (pilnasinīm) vai parauga (serumam vai plazmai).
Rezultāta interpretācija
Pozitīvi:Parādās divas līnijas. Vienai līnijai vienmēr jāparādās kontroles līnijas apgabalā (C), bet otrai - redzamai krāsainai līnijai.
vajadzētu parādīties testa līnijas apgabalā.
NegatīvsKontroles zonā (C) parādās viena krāsaina līnija. Testa līnijas zonā nav redzamas krāsainas līnijas.
Nederīgs:Kontroles līnija neparādās. Nepietiekams parauga tilpums vai nepareizas procedūras metodes ir visticamākie kontroles līnijas atteices iemesli. Pārskatiet procedūru un atkārtojiet testu ar jaunu testa ierīci. Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
Uzņēmuma profils
Citi infekcijas slimību testi, ko piedāvājam
| Infekcijas slimību ātrās pārbaudes komplekts |
| ||||||
| Produkta nosaukums | Kataloga Nr. | Paraugs | Formāts | Specifikācija |
| Sertifikāts | |
| Gripas Ag A tests | 101004 | Nazāls/nazofaringāls uztriepes paraugs | Kasete | 25T |
| CE ISO | |
| Gripas Ag B tests | 101005 | Nazāls/nazofaringāls uztriepes paraugs | Kasete | 25T |
| CE ISO | |
| HCV C hepatīta vīrusa antivielu tests | 101006 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 tests | 101007 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 trīsrindu tests | 101008 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2/O antivielu tests | 101009 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| ISO | |
| Denges IgG/IgM tests | 101010 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Denges NS1 antigēna tests | 101011 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Denges IgG/IgM/NS1 antigēna tests | 101012 | Baltā birste/Zelta birste/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori antivielu tests | 101013 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori antigēna tests | 101014 | Fekālijas | Kasete | 25T |
| CE ISO | |
| Sifilisa (pallidum prettreponēmijas) tests | 101015 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Tifa IgG/IgM tests | 101016 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Tokso IgG/IgM tests | 101017 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| ISO | |
| TB tuberkulozes tests | 101018 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg B hepatīta virsmas antigēna tests | 101019 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| ISO | |
| HBsAb B hepatīta virsmas antivielu tests | 101020 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| ISO | |
| HBsAg B hepatīta vīrusa e antigēna tests | 101021 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| ISO | |
| HBsAg B hepatīta vīrusa e antivielu tests | 101022 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| ISO | |
| HBsAg B hepatīta vīrusa kodola antivielu tests | 101023 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| ISO | |
| Rotavīrusa tests | 101024 | Fekālijas | Kasete | 25T |
| CE ISO | |
| Adenovīrusa tests | 101025 | Fekālijas | Kasete | 25T |
| CE ISO | |
| Norovīrusa antigēna tests | 101026 | Fekālijas | Kasete | 25T |
| CE ISO | |
| HAV A hepatīta vīrusa IgM tests | 101027 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| HAV A hepatīta vīrusa IgG/IgM tests | 101028 | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Malārijas Ag pf/pv trīsrindu tests | 101029 | WB | Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Malārijas Ag pf/pan Tri-line tests | 101030 | WB | Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Malārijas Ag PV tests | 101031 | WB | Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Malārijas Ag pf tests | 101032 | WB | Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Malārijas Ag pan tests | 101033 | WB | Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM tests | 101034 | Serums/Plazma | Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospiras IgG/IgM tests | 101035 | Serums/Plazma | Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Brucelozes (Brucella) IgG/IgM tests | 101036 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Čikungunjas IgM tests | 101037 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag tests | 101038 | Endocervikālā uztriepe/urīnizvadkanāla uztriepe | Lente/Kasete | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag tests | 101039 | Endocervikālā uztriepe/urīnizvadkanāla uztriepe | Lente/Kasete | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM tests | 101040 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM tests | 101041 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM tests | 101042 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM tests | 101043 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| CE ISO | |
| Masaliņu vīrusa antivielu IgG/IgM tests | 101044 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| ISO | |
| Citomegalovīrusa antivielu IgG/IgM tests | 101045 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex vīrusa II antivielu IgG/IgM tests | 101046 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex vīrusa III antivielu IgG/IgM tests | 101047 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| ISO | |
| Zika vīrusa antivielu IgG/IgM tests | 101048 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| ISO | |
| E hepatīta vīrusa antivielu IgM tests | 101049 | Baltā birste/Zelta birste/P | Lente/Kasete | 40T |
| ISO | |
| Gripas Ag A+B tests | 101050 | Nazāls/nazofaringāls uztriepes paraugs | Kasete | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP vairāku kombinēto testu | 101051 | Baltā birste/Zelta birste/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV vairāku kombinēto testu | 101052 | Baltā birste/Zelta birste/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP vairāku kombinēto testu | 101053 | Baltā birste/Zelta birste/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Pērtiķu baku antigēna tests | 101054 | orofaringālie uztriepes | Kasete | 25T |
| CE ISO | |
| Rotavīrusa/adenovīrusa antigēna kombinētais tests | 101055 | Fekālijas | Kasete | 25T |
| CE ISO | |
