Testsealabs slimības tests sifilisam (anti-treponēmijas pallidum)
Īss apraksts:
Sifilisa (anti-treponēmijas bālās) antivielu tests ir ātra hromatogrāfiska imūnanalīze antivielu (IgG un IgM) pret treponēmiju bālo (TP) kvalitatīvai noteikšanai asinīs/serumā/plazmā, lai palīdzētu diagnosticēt sifilisu.
 Ātri rezultāti: laboratorijas precizitāte dažu minūšu laikā | Laboratorijas līmeņa precizitāte: uzticama un drošībā |
| Pārbaudiet jebkur: nav nepieciešams apmeklēt laboratoriju | Sertificēta kvalitāte: 13485, CE, atbilst Mdsap prasībām |
| Vienkāršs un optimizēts: viegli lietojams, bez problēmām | Maksimāla ērtība: ērti pārbaudiet mājās |
Īsa informācija
| Zīmola nosaukums: | Testsea | Produkta nosaukums: | Sifilisa (pallidum prettreponēmijas) tests |
| Izcelsmes vieta: | Džedzjana, Ķīna | Tips: | Patoloģiskās analīzes iekārtas |
| Sertifikāts: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentu klasifikācija | III klase |
| Precizitāte: | 99,6% | Paraugs: | Pilnas asinis/serums/plazma |
| Formāts: | Kasete | Specifikācija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimālais pasūtījuma daudzums: | 1000 gab. | Derīguma termiņš: | 2 gadi |
| OEM un ODM | atbalsts | Specifikācija: | 40 gab./kastē |
Piegādes spēja：
5000000 gab./gab. mēnesī
Iepakošana un piegāde：
Iepakojuma detaļas
40 gab./kastē
2000 gab./kartona iepakojums, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Izpildes laiks:
| Daudzums (gabalos) | 1–1000 | 1001–10000 | >10000 |
| Izpildes laiks (dienas) | 7 | 30 | Jāvienojas |
Video apraksts
Paredzētais lietojums
Sifilisa (SYP) antivielu ātrās pārbaudes kasete (pilnas asins analīzes/serums/plazma) ir ātra, seroloģiska, imūnhromatogrāfiska metode antivielu (IgG, IgM un IgA) kvalitatīvai noteikšanai pret Treponema pallidum (TP) cilvēka serumā vai plazmā. Tā ir paredzēta izmantošanai kā skrīninga tests un kā palīglīdzeklis TP infekcijas diagnostikā. Jebkurš reaktīvs paraugs ar SYP antivielu ātrās pārbaudes kaseti ir jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) un klīniskajām atradnēm.
Kopsavilkums
Treponema Pallidum (TP) ir veneriskās slimības sifilisa izraisītājs. TP ir spiroheta baktērija ar ārējo apvalku un citoplazmatisko membrānu. Salīdzinot ar citiem baktēriju patogēniem, par šo organismu ir zināms relatīvi maz. Saskaņā ar Slimību kontroles un profilakses centra (CDC) datiem sifilisa infekcijas gadījumu skaits kopš 1985. gada ir ievērojami pieaudzis. Daži no galvenajiem faktoriem, kas veicinājuši šo pieaugumu, ir kreka kokaīna epidēmija un augstais prostitūcijas izplatības līmenis narkotiku lietotāju vidū. Vienā pētījumā ziņots, ka lielam skaitam HIV inficētu sieviešu bija reaktīvi sifilisa seroloģisko testu rezultāti. Sifilisam raksturīgas vairākas klīniskās stadijas un ilgi latentas, asimptomātiskas infekcijas periodi. Primāro sifilisa infekciju nosaka šankra klātbūtne inokulācijas vietā. Antivielu atbildes reakciju pret TP baktēriju var noteikt 4 līdz 7 dienu laikā pēc šankra parādīšanās. Infekcija paliek nosakāma, līdz pacients saņem atbilstošu ārstēšanu.
Testa procedūra
1. Vienpakāpju testu var veikt, izmantojot fekālijas.
2. Savāciet pietiekamu daudzumu fekāliju (1–2 ml vai 1–2 g) tīrā, sausā paraugu savākšanas traukā, lai iegūtu maksimālo antigēnu daudzumu (ja tādi ir). Vislabākos rezultātus iegūsiet, ja analīzes veiksiet 6 stundu laikā pēc savākšanas.
3. Savāktos paraugus var uzglabāt 3 dienas 2–8 ℃ temperatūrā, ja tie netiek testēti 6 stundu laikā. Ilgstošai uzglabāšanai paraugi jāuzglabā temperatūrā zem -20 ℃.
4. Atskrūvējiet parauga savākšanas mēģenes vāciņu, pēc tam nejauši ieduriet parauga savākšanas aplikatoru fekāliju paraugā vismaz 3 dažādās vietās, lai savāktu aptuveni 50 mg fekāliju (kas atbilst 1/4 zirņa). Neņemiet fekālijas (ja membrāna netiek novērota testa lodziņā pēc vienas minūtes), pievienojiet parauga iedobē vēl vienu parauga pilienu.
Pozitīvs: Parādās divas līnijas. Vienai līnijai vienmēr jāparādās kontroles līnijas apgabalā (C), bet otrai redzamai krāsainai līnijai jāparādās testa līnijas apgabalā.
Negatīvs: Kontroles zonā (C) parādās viena krāsaina līnija. Testa līnijas zonā nav redzamas krāsainas līnijas.
Nederīgs: Kontroles līnija neparādās. Nepietiekams parauga tilpums vai nepareizas procedūras metodes ir visticamākie kontroles līnijas neparādās iemesli.
★ Pārskatiet procedūru un atkārtojiet testu ar jaunu testa ierīci. Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
Produktu saraksts
| Produkta nosaukums | Paraugs | Formāts | Sertifikāts |
| Gripas Ag A tests | Nazāls/nazofaringāls uztriepes paraugs | Kasete | CE ISO |
| Gripas Ag B tests | Nazāls/nazofaringāls uztriepes paraugs | Kasete | CE ISO |
| HCV C hepatīta vīrusa antivielu tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HIV 1+2 tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HIV 1/2 trīsrindu tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HIV 1/2/O antivielu tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| Denges IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Denges NS1 antigēna tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Denges IgG/IgM/NS1 antigēna tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| H.Pylori antivielu tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| H.Pylori antigēna tests | Fekālijas | Kasete | CE ISO |
| Sifilisa (pallidum prettreponēmijas) tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Tifa IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| TB tuberkulozes tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| HBsAg ātrais tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HBsAb ātrais tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HBeAg ātrais tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HBeAb ātrais tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HBcAb ātrais tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| Rotavīrusa tests | Fekālijas | Kasete | CE ISO |
| Adenovīrusa tests | Fekālijas | Kasete | CE ISO |
| Norovīrusa antigēna tests | Fekālijas | Kasete | ISO |
| HAV A hepatīta vīrusa IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HAV A hepatīta vīrusa IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf/pv trīsrindu tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf/pan Tri-line tests | WB | Kasete | ISO |
| Malārijas antivielu pf/pv trīsrindu tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag PV tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pan tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM tests | Serums/Plazma | Kasete | CE ISO |
| Leptospiras IgG/IgM tests | Serums/Plazma | Kasete | CE ISO |
| Brucelozes (Brucella) IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Čikungunjas IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag tests | Endocervikālā uztriepe/urīnizvadkanāla uztriepe | Kasete | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag tests | Endocervikālā uztriepe/urīnizvadkanāla uztriepe | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Masaliņu vīrusa Ab IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Citomegalo vīrusa antivielu IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Herpes simplex vīrusa II antivielu IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Herpes simplex vīrusa II antivielu IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Zika vīrusa antivielu IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| E hepatīta vīrusa antivielu IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Gripas Ag A+B tests | Nazāls/nazofaringāls uztriepes paraugs | Kasete | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP vairāku kombinēto testu | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV vairāku kombinēto testu | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP vairāku kombinēto testu | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| Pērtiķu baku antigēna testa kasete | Orofaringāla uztriepe | Kasete | CE ISO |
Izstādes informācija
Goda sertifikāts
Uzņēmuma profils
Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, esam strauji augošs profesionāls biotehnoloģiju uzņēmums, kas specializējas progresīvu in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu ražotne ir sertificēta atbilstoši GMP, ISO9001 un ISO13458 prasībām, un mums ir CE un FDA apstiprinājums. Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos. Vislabākā kvalitāte un izdevīgās cenas ļauj mums ieņemt vairāk nekā 50% vietējo tirgus daļu.
OIEPAKOJUMS UN PIEGĀDE
Bieži uzdotie jautājumi
Mēs atrodamies Džedzjanā, Ķīnā, sākot ar 2015. gadu, pārdodam Dienvidaustrumāzijā (15,00%), vietējā tirgū (15,00%), Dienvidamerikā (10,00%), Āfrikā (10,00%), Ziemeļamerikā (5,00%), Austrumu reģionā.
Eiropa (5,00%), Okeānija (5,00%), Tuvie Austrumi (5,00%), Austrumāzija (5,00%), Rietumeiropa (5,00%), Centrālamerika (5,00%), Ziemeļeiropa (5,00%), Dienvideiropa (5,00%), Dienvidāzija (5,00%). Mūsu birojā strādā aptuveni 51–100 cilvēku.
Pirms masveida ražošanas vienmēr tiek veikts pirmsražošanas paraugs;
Vienmēr galīgā pārbaude pirms nosūtīšanas;
Dzīvnieku diagnostikas eksprestests, auglības testu komplekti, narkotiku lietošanas testu komplekti, infekcijas slimību testu komplekti, audzēja marķieru tests, pārtikas nekaitīguma tests
Bagātīgas tehnoloģijas, moderns aprīkojums, moderna vadības sistēma, plašs eksprestestu komplektu klāsts klīniskai, ģimenes un laboratorijas diagnostikai, ISO, CE FSC sertifikāts
Pieņemtie piegādes noteikumi: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, eksprespiegāde ；
Pieņemtā maksājuma valūta: USD; RMB
Pieņemtais maksājuma veids: T/T, Western Union, darījums;
Runātā valoda: angļu