Testsealabs slimību testa TOXO IgG/IgM ātrās pārbaudes komplekts
Īss apraksts:
Tokso IgG/IgM tests ir ātra hromatogrāfiska imūnanalīze Toxoplasma gondii antivielu (IgG un IgM) kvalitatīvai noteikšanai asinīs/serumā/plazmā, lai palīdzētu diagnosticēt tokso infekciju.
 Ātri rezultāti: laboratorijas precizitāte dažu minūšu laikā | Laboratorijas līmeņa precizitāte: uzticama un drošībā |
| Pārbaudiet jebkur: nav nepieciešams apmeklēt laboratoriju | Sertificēta kvalitāte: 13485, CE, atbilst Mdsap prasībām |
| Vienkāršs un optimizēts: viegli lietojams, bez problēmām | Maksimāla ērtība: ērti pārbaudiet mājās |
Īsa informācija
| Zīmola nosaukums: | Testsea | Produkta nosaukums: | TOXO IgG/IgM ātrās pārbaudes komplekts |
| Izcelsmes vieta: | Džedzjana, Ķīna | Tips: | Patoloģiskās analīzes iekārtas |
| Sertifikāts: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentu klasifikācija | III klase |
| Precizitāte: | 99,6% | Paraugs: | Pilnas asinis/serums/plazma |
| Formāts: | Kasete/lente | Specifikācija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimālais pasūtījuma daudzums: | 1000 gab. | Derīguma termiņš: | 2 gadi |
| OEM un ODM | atbalsts | Specifikācija: | 40 gab./kastē |
Piegādes spēja：
5000000 gab./gab. mēnesī
Iepakošana un piegāde：
Iepakojuma detaļas
40 gab./kastē
2000 gab./kartona iepakojums, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Izpildes laiks:
| Daudzums (gabalos) | 1–1000 | 1001–10000 | >10000 |
| Izpildes laiks (dienas) | 7 | 30 | Jāvienojas |
Video apraksts
Testa procedūra
Pirms testēšanas ļaujiet testam, paraugam, buferšķīdumam un/vai kontrolēm sasniegt istabas temperatūru 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Pirms iepakojuma atvēršanas ļaujiet tam sasilt līdz istabas temperatūrai. Izņemiet testa ierīci no noslēgtā iepakojuma un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.
2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
3. Seruma vai plazmas paraugam: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 3 pilienus seruma vai plazmas (aptuveni 100 μl) testa ierīces parauga iedobē(-ēs), pēc tam ieslēdziet taimeri. Skatīt attēlu zemāk.
4. Pilnasiņu paraugiem: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 1 pilienu pilnasiņu (aptuveni 35 μl) testa ierīces parauga iedobē(-ēs), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (aptuveni 70 μl) un ieslēdziet taimeri. Skatiet attēlu zemāk.
5. Pagaidiet, līdz parādās krāsainā(-ās) līnija(-as). Nolasiet rezultātus pēc 15 minūtēm. Neinterpretējiet rezultātu pēc 20 minūtēm.
Lai iegūtu derīgu testa rezultātu, ir svarīgi uzklāt pietiekamu parauga daudzumu. Ja pēc vienas minūtes testa lodziņā nav novērojama migrācija (membrānas samitrināšana), parauga iedobē pievienojiet vēl vienu pilienu buferšķīduma (pilnasinīm) vai parauga (serumam vai plazmai).
Rezultātu interpretācija
Pozitīvi:Parādās divas līnijas. Vienai līnijai vienmēr jāparādās kontroles līnijas apgabalā (C), bet otrai redzamai krāsainai līnijai jāparādās testa līnijas apgabalā.
Negatīvs:Kontroles zonā (C) parādās viena krāsaina līnija. Testa līnijas zonā nav redzamas krāsainas līnijas.
Nederīgs:Kontroles līnija neparādās. Nepietiekams parauga tilpums vai nepareizas procedūras metodes ir visticamākie kontroles līnijas neparādās iemesli.
★ Pārskatiet procedūru un atkārtojiet testu ar jaunu testa ierīci. Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
Produktu saraksts
| Produkta nosaukums | Paraugs | Formāts | Sertifikāts |
| Gripas Ag A tests | Nazāls/nazofaringāls uztriepes paraugs | Kasete | CE ISO |
| Gripas Ag B tests | Nazāls/nazofaringāls uztriepes paraugs | Kasete | CE ISO |
| HCV C hepatīta vīrusa antivielu tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HIV 1+2 tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HIV 1/2 trīsrindu tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HIV 1/2/O antivielu tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| Denges IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Denges NS1 antigēna tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Denges IgG/IgM/NS1 antigēna tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| H.Pylori antivielu tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| H.Pylori antigēna tests | Fekālijas | Kasete | CE ISO |
| Sifilisa (pallidum prettreponēmijas) tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Tifa IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| TB tuberkulozes tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| HBsAg ātrais tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HBsAb ātrais tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HBeAg ātrais tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HBeAb ātrais tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HBcAb ātrais tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| Rotavīrusa tests | Fekālijas | Kasete | CE ISO |
| Adenovīrusa tests | Fekālijas | Kasete | CE ISO |
| Norovīrusa antigēna tests | Fekālijas | Kasete | ISO |
| HAV A hepatīta vīrusa IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HAV A hepatīta vīrusa IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf/pv trīsrindu tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf/pan Tri-line tests | WB | Kasete | ISO |
| Malārijas antivielu pf/pv trīsrindu tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag PV tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pf tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Malārijas Ag pan tests | WB | Kasete | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM tests | Serums/Plazma | Kasete | CE ISO |
| Leptospiras IgG/IgM tests | Serums/Plazma | Kasete | CE ISO |
| Brucelozes (Brucella) IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Čikungunjas IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag tests | Endocervikālā uztriepe/urīnizvadkanāla uztriepe | Kasete | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag tests | Endocervikālā uztriepe/urīnizvadkanāla uztriepe | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Masaliņu vīrusa Ab IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Citomegalo vīrusa antivielu IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Herpes simplex vīrusa II antivielu IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Herpes simplex vīrusa II antivielu IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Zika vīrusa antivielu IgG/IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| E hepatīta vīrusa antivielu IgM tests | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | CE ISO |
| Gripas Ag A+B tests | Nazāls/nazofaringāls uztriepes paraugs | Kasete | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP vairāku kombinēto testu | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV vairāku kombinēto testu | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP vairāku kombinēto testu | Baltā birste/Zelta birste/P | Kasete | ISO |
| Pērtiķu baku antigēna testa kasete | Orofaringāla uztriepe | Kasete | CE ISO |
Uzņēmuma profils
Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, esam strauji augošs profesionāls biotehnoloģiju uzņēmums, kas specializējas progresīvu in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu ražotne ir sertificēta atbilstoši GMP, ISO9001 un ISO13458 prasībām, un mums ir CE un FDA apstiprinājums. Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos. Vislabākā kvalitāte un izdevīgās cenas ļauj mums ieņemt vairāk nekā 50% vietējo tirgus daļu.