Testsealabs slimību testa TOXO IgG/IgM ātrās pārbaudes komplekts
Īsa informācija
| Zīmola nosaukums: | testa jūra | Produkta nosaukums: | TOXO IgG/IgM ātrās pārbaudes komplekts |
| Izcelsmes vieta: | Džedzjana, Ķīna | Tips: | Patoloģiskās analīzes iekārtas |
| Sertifikāts: | ISO9001/13485 | Instrumentu klasifikācija | II klase |
| Precizitāte: | 99,6% | Paraugs: | Pilnas asinis/serums/plazma |
| Formāts: | Kasete/lente | Specifikācija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimālais pasūtījuma daudzums: | 1000 gab. | Derīguma termiņš: | 2 gadi |

Paredzētais lietojums
Toxo igg/igm Rpid tests ir ātrs imūnhromatogrāfisks tests IgM un IgG antivielu vienlaicīgai noteikšanai pretTokso gondiicilvēka serumā/plazmā. Testu var izmantot kā Toxo infekcijas skrīninga testu un kā palīglīdzekli pašierobežojošu primāro Toxo infekciju un potenciāli letālu sekundāro Toxo infekciju diferenciāldiagnozei saistībā ar citiem kritērijiem.


Kopsavilkums
Toxo IgG/IgM eksprestests ir sānu plūsmas hromatogrāfiska imūnanalīze. Testa kasete sastāv no: 1) bordo krāsas konjugāta paliktņa, kas satur Toxo rekombinantos apvalka antigēnus, kas konjugēti ar koloīdo zeltu (Toxo konjugāti) un truša IgG-zelta konjugātiem, 2) nitrocelulozes membrānas strēmeles, kas satur divas testa joslas (T1 un T2 joslas) un kontroles joslu (C josla). T1 josla ir iepriekš pārklāta ar antivielām IgM anti-Toxo noteikšanai, T2 josla ir pārklāta ar antivielām IgG anti-Toxo noteikšanai, un C josla ir iepriekš pārklāta ar kazas anti-truša IgG. Kad testa kasetes parauga iedobē tiek ievadīts pietiekams testa parauga tilpums, paraugs kapilārās darbības rezultātā migrē pāri kasetei. Pēc tam imūnkompleksu uztver reaģents, kas pārklāts ar T2 joslu, veidojot bordo krāsas T2 joslu, kas norāda uz pozitīvu Toxo IgG testa rezultātu un liecina par nesenu vai atkārtotu infekciju. Pēc tam imūnkompleksu uztver reaģents, kas iepriekš pārklāts ar T1 joslu, veidojot bordo krāsas T1 joslu, kas norāda uz pozitīvu Toxo IgM testa rezultātu un liek domāt par svaigu infekciju. Jebkuru T joslu (T1 un T2) neesamība liecina par negatīvu rezultātu.
Testa procedūra
Pirms testēšanas ļaujiet testam, paraugam, buferšķīdumam un/vai kontrolēm sasniegt istabas temperatūru 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Pirms atvēršanas ļaujiet maisiņam sasilt līdz istabas temperatūrai. Izņemiet testa ierīci noaizzīmogotā iepakojumā un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.
2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
3. Seruma vai plazmas paraugam: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 3 pilienus serumavai plazmu (aptuveni 100 μl) testa ierīces parauga iedobē(-ēs), pēc tam sāciettaimeris. Skatiet ilustrāciju zemāk.
4. Pilnasiņu paraugiem: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 1 pilienu pilnasinsIevietojiet testa ierīces parauga iedobē(-ēs) asinis (aptuveni 35 μl), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (aptuveni 70 μl) un ieslēdziet taimeri. Skatiet attēlu zemāk.
5. Pagaidiet, līdz parādās krāsainā(-ās) līnija(-as). Nolasiet rezultātus pēc 15 minūtēm. Neinterpretējietrezultāts pēc 20 minūtēm.
Lai iegūtu derīgu testa rezultātu, ir svarīgi uzklāt pietiekamu parauga daudzumu. Ja notiek migrācija (mitrināšanamembrānas) testa lodziņā pēc vienas minūtes nav novērojama, pievienojiet vēl vienu bufera pilienu.(pilnasinīm) vai paraugam (serumam vai plazmai) parauga iedobē.
Rezultātu interpretācija
Pozitīvi:Parādās divas līnijas. Vienai līnijai vienmēr jāparādās kontroles līnijas apgabalā (C), unTesta līnijas apgabalā vajadzētu parādīties vēl vienai redzamai krāsainai līnijai.
Negatīvs:Kontroles apgabalā (C) parādās viena krāsaina līnija. Nav redzamas krāsainas līnijas.testa līnijas apgabals.
Nederīgs:Kontroles līnija neparādās. Nepietiekams parauga tilpums vai nepareiza procedūras veikšana.metodes ir visticamākie vadības līnijas atteices iemesli.
★ Pārskatiet procedūru un atkārtojietVeiciet testu ar jaunu testa ierīci. Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
Izstādes informācija






Uzņēmuma profils
Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, esam strauji augošs profesionāls biotehnoloģiju uzņēmums, kas specializējas progresīvu in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu ražotne ir sertificēta atbilstoši GMP, ISO9001 un ISO13458 prasībām, un mums ir CE un FDA apstiprinājums. Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos. Vislabākā kvalitāte un izdevīgās cenas ļauj mums ieņemt vairāk nekā 50% vietējo tirgus daļu.
Produkta process

1. Sagatavošanās

2. Vāks

3.Šķērsmembrāna

4. Nogriezt sloksni

5. Montāža

6. Iepakojiet maisiņus

7. Aizveriet maisiņus

8. Iepakojiet kasti

9. Iesaiņošana




