Testsealabs slimības tests TYP vēdertīfa IgG/IgM ātrais tests
Īss apraksts:
Tifa IgG/IgM testa kasete ir ātra hromatogrāfiska imūnanalīze antivielu (IgG un IgM) pret tifu kvalitatīvai noteikšanai asinīs/serumā/plazmā, lai palīdzētu diagnosticēt tifa bacilu infekciju.
 Ātri rezultāti: laboratorijas precizitāte dažu minūšu laikā | Laboratorijas līmeņa precizitāte: uzticama un drošībā |
| Pārbaudiet jebkur: nav nepieciešams apmeklēt laboratoriju | Sertificēta kvalitāte: 13485, CE, atbilst Mdsap prasībām |
| Vienkāršs un optimizēts: viegli lietojams, bez problēmām | Maksimāla ērtība: ērti pārbaudiet mājās |
Īsa informācija
| Zīmola nosaukums: | testa jūra | Produkta nosaukums: | TYP vēdertīfa IgG/IgM |
| Izcelsmes vieta: | Džedzjana, Ķīna | Tips: | Patoloģiskās analīzes iekārtas |
| Sertifikāts: | ISO9001/13485 | Instrumentu klasifikācija | II klase |
| Precizitāte: | 99,6% | Paraugs: | Pilnas asinis/serums/plazma |
| Formāts: | Kasete/lente | Specifikācija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimālais pasūtījuma daudzums: | 1000 gab. | Derīguma termiņš: | 2 gadi |
Paredzētais lietojums
Tifa IgG/IgM eksprestests ir sānu plūsmas imūnanalīze vienlaicīgai anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG un IgM noteikšanai un diferenciācijai cilvēka serumā un plazmā. To paredzēts izmantot kā skrīninga testu un kā palīglīdzekli S. typhi infekcijas diagnostikā. Jebkurš reaktīvs paraugs ar Tifa IgG/IgM eksprestestu ir jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm).
Kopsavilkums
Vifozo drudzi izraisa S. typhi, gramnegatīva baktērija. Visā pasaulē katru gadu tiek lēsts, ka saslimšanas gadījumu skaits ir 17 miljoni, un ar to saistīto nāves gadījumu skaits ir 600 000.1 Pacientiem, kuri ir inficēti ar HIV, ir ievērojami palielināts S. typhi klīniskās inficēšanās risks.2 Pierādījumi par H. pylori infekciju arī palielina vēdertīfa iegūšanas risku. 1–5 % pacientu kļūst par hroniskiem S. typhi nēsātājiem žultspūslī.
Tifa klīniskā diagnoze ir atkarīga no S. typhi izolēšanas no asinīm, kaulu smadzenēm vai specifiska anatomiska bojājuma. Iestādēs, kas nevar atļauties veikt šo sarežģīto un laikietilpīgo procedūru, diagnozes atvieglošanai izmanto Filix-Widal testu. Tomēr daudzi ierobežojumi rada grūtības Widal testa interpretācijā3,4.
Turpretī vēdertīfa IgG/IgM eksprestests ir vienkāršs un ātrs laboratorijas tests. Tests vienlaikus nosaka un diferencē IgG un IgM antivielas pret S. typhi specifisko antigēnu5t pilnasins paraugā, tādējādi palīdzot noteikt pašreizējo vai iepriekšējo saskari ar S. typhi.
Testa procedūra
Pirms testēšanas ļaujiet testam, paraugam, buferšķīdumam un/vai kontrolēm sasniegt istabas temperatūru 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Pirms atvēršanas ļaujiet maisiņam sasilt līdz istabas temperatūrai. Izņemiet testa ierīci noaizzīmogotā iepakojumā un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.
2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
3. Seruma vai plazmas paraugam: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 3 pilienus serumavai plazmu (aptuveni 100 μl) testa ierīces parauga iedobē(-ēs), pēc tam sāciettaimeris. Skatiet ilustrāciju zemāk.
4. Pilnasiņu paraugiem: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 1 pilienu pilnasinsIevietojiet testa ierīces parauga iedobē(-ēs) asinis (aptuveni 35 μl), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (aptuveni 70 μl) un ieslēdziet taimeri. Skatiet attēlu zemāk.
5. Pagaidiet, līdz parādās krāsainā(-ās) līnija(-as). Nolasiet rezultātus pēc 15 minūtēm. Neinterpretējietrezultāts pēc 20 minūtēm.
Lai iegūtu derīgu testa rezultātu, ir svarīgi uzklāt pietiekamu parauga daudzumu. Ja notiek migrācija (mitrināšanamembrānas) testa lodziņā pēc vienas minūtes nav novērojama, pievienojiet vēl vienu bufera pilienu.(pilnasinīm) vai paraugam (serumam vai plazmai) parauga iedobē.
Rezultātu interpretācija
Pozitīvi:Parādās divas līnijas. Vienai līnijai vienmēr jāparādās kontroles līnijas apgabalā (C), unTesta līnijas apgabalā vajadzētu parādīties vēl vienai redzamai krāsainai līnijai.
Negatīvs:Kontroles apgabalā (C) parādās viena krāsaina līnija. Nav redzamas krāsainas līnijas.testa līnijas apgabals.
Nederīgs:Kontroles līnija neparādās. Nepietiekams parauga tilpums vai nepareiza procedūras veikšana.metodes ir visticamākie vadības līnijas atteices iemesli.
★ Pārskatiet procedūru un atkārtojietVeiciet testu ar jaunu testa ierīci. Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.
Izstādes informācija
Goda sertifikāts
Uzņēmuma profils
Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, esam strauji augošs profesionāls biotehnoloģiju uzņēmums, kas specializējas progresīvu in vitro diagnostikas (IVD) testu komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu ražotne ir sertificēta atbilstoši GMP, ISO9001 un ISO13458 prasībām, un mums ir CE un FDA apstiprinājums. Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos. Vislabākā kvalitāte un izdevīgās cenas ļauj mums ieņemt vairāk nekā 50% vietējo tirgus daļu.
Produkta process
1. Sagatavošanās
2. Vāks
3.Šķērsmembrāna
4. Nogriezt sloksni
5. Montāža
6. Iepakojiet maisiņus
7. Aizveriet maisiņus
8. Iepakojiet kasti
9. Iesaiņošana
