Testsealabs malārijas Ag Pv testa kasete
Īss apraksts:
 Ātri rezultāti: laboratorijas precizitāte dažu minūšu laikā | Laboratorijas līmeņa precizitāte: uzticama un drošībā |
| Pārbaudiet jebkur: nav nepieciešams apmeklēt laboratoriju | Sertificēta kvalitāte: 13485, CE, atbilst Mdsap prasībām |
| Vienkāršs un optimizēts: viegli lietojams, bez problēmām | Maksimāla ērtība: ērti pārbaudiet mājās |
Produkta ievads:Malārijas Ag Pv tests
Malārijas Ag Pv tests ir ātra, kvalitatīva, sānu plūsmas hromatogrāfiska imūnanalīze, kas paredzēta specifiskai noteikšanaiPlasmodium vivax(Pv) antigēni cilvēka pilnasinīs, serumā vai plazmā. Šis tests palīdz veselības aprūpes speciālistiem savlaicīgi diagnosticēt akūtas malārijas infekcijas, ko izraisaPlasmodium vivax, viens no visizplatītākajiem malāriju izraisošajiem parazītiem pasaulē. Izmantojot progresīvu imūnhromatogrāfijas tehnoloģiju, tests ir vērsts uz histidīnam bagāto proteīnu-2 (HRP-2) un citiemP. vivaxspecifiskus antigēnus, nodrošinot rezultātus 15–20 minūšu laikā. Tā augstā jutība un specifiskums padara to par būtisku instrumentu agrīnai noteikšanai gan klīniskās, gan resursiem ierobežotās vidēs.
Galvenās iezīmes:
- Mērķa specifiska noteikšana: precīzi identificēPlasmodium vivaxantigēnus, samazinot krustenisko reaktivitāti ar citām malārijas sugām (piemēram,P. falciparum).
- Ātri rezultāti: Sniedz vizuālus, viegli interpretējamus rezultātus (pozitīvus/negatīvus) mazāk nekā 20 minūtēs, ļaujot ātri pieņemt klīniskus lēmumus.
- Vairāku paraugu saderība: validēta lietošanai ar pilnasinīm (no pirksta dūriena vai venozām asinīm), seruma vai plazmas paraugiem.
- Augsta precizitāte: Izstrādāts ar monoklonālām antivielām, kas nodrošina >98% jutību un >99% specifiskumu, apstiprināts saskaņā ar PVO malārijas diagnostikas vadlīnijām.
- Lietotājam draudzīga darbplūsma: Nav nepieciešams specializēts aprīkojums — ideāli piemērots klīnikām, izvietošanai uz vietas un laboratorijām.
- Stabila uzglabāšana: ilgs glabāšanas laiks 2–30 °C (36–86 °F) temperatūrā, nodrošinot uzticamību tropiskā vidē.
Paredzētais lietojums:
Šis tests ir paredzēts profesionāļiemin vitrodiagnostikas izmantošana, lai atbalstītu diferenciāldiagnoziPlasmodium vivaxmalārija. Tā papildina mikroskopijas un molekulārās metodes, īpaši akūtās fāzēs, kad ātra ārstēšanas uzsākšana ir kritiski svarīga. Rezultātiem jābūt korelētiem ar klīniskajiem simptomiem, iedarbības vēsturi un epidemioloģiskajiem datiem.
Nozīme klīniskajā praksē:
Agrīna atklāšanaP. vivaxMalārija samazina smagu komplikāciju (piemēram, splenomegālijas, atkārtotu recidīvu) risku un vada mērķtiecīgu terapiju, atbalstot globālos centienus malārijas izskaušanā.
