Testsealabs pērtiķu baku antigēna testa kasete (uztriepe)
Īss apraksts:
Pērtiķu baku antigēna testa kasete ir hromatogrāfiska imūnanalīze pērtiķu baku antigēna (A29L proteīna) kvalitatīvai noteikšanai ādas bojājumu uztriepes paraugos, lai palīdzētu diagnosticēt pērtiķu baku vīrusa (MPXV) infekciju.
 Ātri rezultāti: laboratorijas precizitāte dažu minūšu laikā | Laboratorijas līmeņa precizitāte: uzticama un drošībā |
| Pārbaudiet jebkur: nav nepieciešams apmeklēt laboratoriju | Sertificēta kvalitāte: 13485, CE, atbilst Mdsap prasībām |
| Vienkāršs un optimizēts: viegli lietojams, bez problēmām | Maksimāla ērtība: ērti pārbaudiet mājās |
1. Kaseti izmanto pērtiķu baku vīrusa (MPV) aizdomīgu gadījumu, klasteru gadījumu un citu gadījumu, kuros jādiagnosticē pērtiķu baku vīrusa infekcija, kvalitatīvai noteikšanai in vitro.
2. Kasete ir hromatogrāfiska imūnanalīze pērtiķu baku antigēna kvalitatīvai noteikšanai orofaringālās uztriepes paraugos, lai palīdzētu diagnosticēt pērtiķu baku vīrusa infekciju.
3. Šīs kasetes testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai uzziņai un tos nevajadzētu izmantot kā vienīgo klīniskās diagnozes kritēriju. Ieteicams veikt visaptverošu stāvokļa analīzi, pamatojoties uz pacienta klīniskajām izpausmēm un citiem laboratorijas testiem.
IEVADS
| Testa veids | Orofaringālie uztriepes |
| Testa veids | Kvalitatīvs |
| Testa materiāls | Iepriekš iepakots ekstrakcijas buferisSterils tamponsDarbstacija |
| Iepakojuma lielums | 48 testi/1 kaste |
| Uzglabāšanas temperatūra | 4–30 °C |
| Derīguma termiņš | 10 mēneši |
PRODUKTA ĪPAŠĪBA
Princips
Pērtiķu baku antigēna testa kasete ir kvalitatīva membrānas strēmeles imūnanalīze pērtiķu baku antigēna noteikšanai orofaringeālā uztriepes paraugā. Šajā testa procedūrā pretpērtiķu baku antivielas tiek imobilizētas ierīces testa līnijas zonā. Pēc tam, kad orofaringeāls uztriepes paraugs ir ievietots parauga iedobē, tas reaģē ar ar pērtiķu baku antivielām pārklātajām daļiņām, kas ir uzklātas uz parauga paliktņa. Šis maisījums hromatogrāfiski migrē pa testa strēmeles garumu un mijiedarbojas ar imobilizētajām pretpērtiķu baku antivielām. Ja paraugs satur pērtiķu baku antigēnu, testa līnijas zonā parādīsies krāsaina līnija, kas norāda uz pozitīvu rezultātu.
GALVENĀS SASTĀVDAĻAS
Komplektā ir reaģenti 48 testu apstrādei vai kvalitātes kontrolei, tostarp šādas sastāvdaļas:
①Antivielas pret pērtiķu bakām kā uztveršanas reaģents, cita antiviela pret pērtiķu bakām kā noteikšanas reaģents.
②Kontroles līnijas sistēmā tiek izmantots kazas anti-peles IgG.
Uzglabāšanas apstākļi un derīguma termiņš
1. Uzglabāt iepakojumā noslēgtā maisiņā istabas temperatūrā vai ledusskapī (4–30 °C).
2. Tests ir stabils līdz derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz noslēgtā iepakojuma. Tests jāatstāj noslēgtajā iepakojumā līdz lietošanas brīdim.
3. NESASALDĒT. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
Piemērojamais instruments
Pērtiķu baku antigēna testa kasete ir paredzēta lietošanai ar orofaringāliem uztriepes paraugiem.
(Lūdzu, uzticiet uztriepes paraugu ņemšanai medicīniski apmācītai personai.)
Parauga prasības
1. Piemērojamie paraugu veidi:Orofaringālie uztriepes paraugi. Lūdzu, neievietojiet uztriepi atpakaļ tā oriģinālajā papīra iepakojumā. Lai iegūtu labākos rezultātus, uztriepes jāpārbauda tūlīt pēc savākšanas. Ja nav iespējams pārbaudīt nekavējoties, tas ir
stingri ieteicams, lai vates tampons tiktu ievietots tīrā, nelietotā plastmasas mēģenē
marķētas ar pacienta informāciju, lai saglabātu vislabāko veiktspēju un izvairītos no iespējama piesārņojuma.
2.Paraugu ņemšanas šķīdums:Pēc verifikācijas paraugu savākšanai ieteicams izmantot Hangzhou Testsea Biology ražoto vīrusa konservēšanas mēģeni.
3.Paraugu uzglabāšana un piegāde:Paraugu šajā mēģenē istabas temperatūrā (15–30 °C) var cieši noslēgt ne ilgāk kā vienu stundu. Pārliecinieties, vai vates tampons ir stingri ievietots mēģenē un vai vāciņš ir cieši aizvērts.
Ja rodas kavēšanās, kas ilgāka par vienu stundu, paraugs ir jāizmet. Testam jāņem jauns paraugs. Ja paraugi ir jātransportē, tie jāiepako saskaņā ar vietējiem noteikumiem par patogēnu transportēšanu.
Testēšanas metode
Pirms darbināšanas ļaujiet testam, paraugam un buferšķīdumam sasniegt istabas temperatūru 15–30 °C (59–86 °F).
① Ievietojiet ekstrakcijas cauruli darbstacijā.
② Noņemiet alumīnija folijas blīvējumu no ekstrakcijas mēģenes augšdaļas, kurā atrodas
ekstrakcijas caurule, kas satur ekstrakcijas buferšķīdumu.
③ Lieciet medicīniski apmācītai personai veikt orofaringālo uztriepi, kā norādīts
aprakstīts.
④ Ievietojiet vates tamponu ekstrakcijas mēģenē. Pagrieziet vates tamponu apmēram 10 sekundes.
⑤ Izņemiet vates tamponu, pagriežot to pret ekstrakcijas flakonu un vienlaikus saspiežot tā malas.
flakona, lai atbrīvotu šķidrumu no tampona. Pareizi izmetiet tamponu, vienlaikus piespiežot
tampona galviņu pret ekstrakcijas mēģenes iekšpusi, lai izspiestu pēc iespējas vairāk šķidruma
pēc iespējas no tampona.
⑥ Aizveriet flakonu ar pievienoto vāciņu un stingri uzspiediet to uz flakona.
⑦ Rūpīgi samaisiet, viegli uzsitot pa mēģenes dibenu. Ievietojiet 3 pilienus parauga.
vertikāli testa kasetes parauga lodziņā. Nolasiet rezultātu pēc 10–15 minūtēm. Nolasiet rezultātu 20 minūšu laikā. Pretējā gadījumā ieteicams testu atkārtot.
Rezultātu analīze
1.PozitīvsParādās divas sarkanas līnijas. Viena sarkana līnija parādās kontroles zonā (C) un viena sarkana līnija testa zonā (T). Tests tiek uzskatīts par pozitīvu, ja parādās pat vāja līnija. Testa līnijas intensitāte var mainīties atkarībā no paraugā esošo vielu koncentrācijas.
2.NegatīvsTikai kontroles zonā (C) parādās sarkana līnija, testa zonā (T) līnijas nav.
parādās. Negatīvs rezultāts norāda, ka paraugā nav pērtiķu baku antigēnu vai antigēnu koncentrācija ir zem noteikšanas robežvērtības.
3.NederīgsKontroles zonā (C) neparādās sarkana līnija. Tests ir nederīgs pat tad, ja testa zonā (T) ir līnija. Nepietiekams parauga tilpums vai nepareiza apiešanās ir visticamākie neveiksmes iemesli. Pārskatiet testa procedūru un atkārtojiet testu ar jaunu testa kaseti.
Kvalitātes kontrole
Testa kontroles zonā (C) ir redzama krāsaina līnija, kas kalpo kā iekšējā procedūras kontrole. Tā apstiprina pietiekamu parauga tilpumu un pareizu rīkošanos. Kontroles standarti šim komplektam nav pievienoti. Tomēr ieteicams pārbaudīt pozitīvās un negatīvās kontroles saskaņā ar labu laboratorijas praksi, lai apstiprinātu testa procedūru un pārbaudītu pareizu testa veiktspēju.
Traucējošas vielas
Šādi savienojumi tika pārbaudīti ar pērtiķu baku ātro antigēna testu, un netika novērota nekāda mijiedarbība.
