Ujian Penyakit Testsealabs Kit Ujian Rapid Denggi IgG/IgM
Penerangan ringkas:
Ujian H.Pylori Ab ialah immunoassay kromatografi pantas untuk pengesanan kualitatif antibodi kepada h.pylori (HP) dalam darah keseluruhan/serum/plasma untuk membantu dalam diagnosis h.pylori.
 Keputusan Pantas: Makmal-Tepat dalam Minit | Ketepatan Gred Makmal: Boleh Dipercayai & Dipercayai |
| Uji Di Mana-mana: Tiada Lawatan Makmal Diperlukan | Kualiti Diperakui: 13485, CE, Mematuhi Mdsap |
| Mudah & Diperkemas: Mudah Digunakan, Sifar Kerumitan | Kemudahan Utama: Uji Dengan Selesa di Rumah |
Senario penggunaan produk
TheUjian IgG/IgM Denggiialah ujian kromatografi pantas yang mengesan antibodi (IgG dan IgM) kepada virus denggi dalam darah keseluruhan/serum/plasma. Ujian ini adalah bantuan yang berguna dalam diagnosis virus denggi.
Denggi berjangkit melalui gigitan nyamuk Aedes yang dijangkiti mana-mana satu daripada empat virus denggi. Ia berlaku di kawasan tropika dan subtropika di dunia. Gejala biasanya muncul 3—14 hari selepas gigitan berjangkit. Demam denggi adalah penyakit demam yang boleh menjejaskan bayi, kanak-kanak,dan orang dewasa. Demam berdarah denggi, yang dicirikan oleh demam, sakit perut, muntah, dan pendarahan, adalah komplikasi yang boleh membawa maut yang terutamanya memberi kesan kepada kanak-kanak. Diagnosis klinikal awal dan pengurusan klinikal yang teliti oleh doktor dan jururawat berpengalaman boleh meningkatkan peluang pesakit untuk terus hidup.
Ujian IgG/IgM Denggi ialah ujian kualitatif mudah dan visual yang mengesan antibodi virus denggi dalam darah/serum/plasma keseluruhan manusia.
Ujian ini berdasarkan immunochromatography dan boleh memberikan keputusandalam masa 15 minit.
Demam denggi terus menjadi kebimbangan kesihatan global utama, dengan lebih 1.4 juta kes dan 400 kematian dilaporkan pada Mac 2025 sahaja. Pengesanan awal dan tepat adalah penting dalam meminimumkan kematian, terutamanya dalam kalangan orang dewasa yang lebih tua yang lebih berisiko mendapat komplikasi yang teruk.
Contoh kehidupan sebenar: Cara pengesanan awal menyelamatkan nyawa di kawasan yang terdedah kepada denggi
kemudahan penjagaan kesihatan di Asia Tenggara melaksanakan Ujian Denggi IgM/IgG/NS1 untuk mendiagnosis pesakit dengan cepat semasa musim puncak denggi. Alat diagnostik pantas ini membolehkan pasukan perubatan mengenal pasti kes dalam masa 15 minit, membolehkan rawatan segera dan mengurangkan beban sistem penjagaan kesihatan. Inisiatif sebegini telah terbukti menjadi pengubah permainan di kawasan yang endemik demam denggi.
Penyimpanan dan Kestabilan
Simpan ujian dalam kantung tertutupnya pada suhu bilik atau dalam peti sejuk (4-30 ℃ atau 40-86 ℉). Peranti ujian akan kekal stabil sehingga tarikh tamat tempoh dicetak pada kantung tertutup. Ujian mesti kekal di dalam kantung tertutup sehingga ia digunakan.
| Bahan | |
| Bahan Disediakan | |
| ●Uji peranti | ●Penimbal |
| ●Sisipan pakej | ●Kapilari pakai buang |
| Bahan Diperlukan Tetapi Tidak Disediakan | |
| ●Pemasa | ●Empar Ÿ |
| ●Bekas pengumpulan spesimen
| |
Langkah berjaga-berjaga
1. Produk ini bertujuan untuk kegunaan diagnostik in vitro profesional sahaja. Jangan gunakannya selepas itutarikh luput.
2. Jangan makan, minum, atau merokok di kawasan di mana spesimen dan kit dikendalikan.
3. Kendalikan semua spesimen seolah-olah ia mengandungi agen berjangkit.
4. Patuhi langkah berjaga-jaga yang ditetapkan terhadap bahaya mikrobiologi semasa semua prosedur dan ikuti prosedur standard untuk pelupusan spesimen dengan betul.
5. Pakai pakaian pelindung, seperti kot makmal, sarung tangan pakai buang dan pelindung mata, apabila spesimen diuji.
6. Ikuti garis panduan biokeselamatan standard untuk pengendalian dan pelupusan bahan yang berpotensi berjangkit.
7. Kelembapan dan suhu boleh menjejaskan keputusan.
Pengumpulan dan Penyediaan Spesimen
1.Est Denggi Satu Langkah boleh digunakan pada Whole Blood /Serum / Plasma.
2.Untuk mengumpul keseluruhan darah, serum atau spesimen plasma mengikut prosedur makmal klinikal biasa.
3.Asingkan serum atau plasma daripada darah secepat mungkin untuk mengelakkan hemolisis. Gunakan hanya spesimen jelas bukan hemolisis.
4. Pengujian hendaklah dilakukan sejurus selepas pengumpulan spesimen. Jangan biarkan spesimen pada suhu bilik untuk tempoh yang lama. Spesimen serum dan plasma boleh disimpan pada suhu 2-8 ℃ sehingga 3 hari. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen hendaklah disimpan di bawah -20 ℃. Darah keseluruhan hendaklah disimpan pada suhu 2-8 ℃ jika ujian dijalankan dalam masa 2 hari selepas pengumpulan. Jangan bekukan spesimen darah keseluruhan.
5. Bawa spesimen ke suhu bilik sebelum ujian. Spesimen beku mesti dicairkan sepenuhnya dan dicampur dengan baik sebelum ujian. Spesimen tidak boleh dibekukan dan dicairkan berulang kali.
Tafsiran Keputusan
Positif:Garis kawalan dan sekurang-kurangnya satu garis ujian muncul pada membran. Kemunculan garis ujian G menunjukkan kehadiran antibodi IgG khusus denggi. Kemunculan garis ujian M menunjukkan kehadiran antibodi IgM khusus denggi. Jika kedua-dua garisan G dan M muncul, ia menunjukkan bahawa kehadiran kedua-dua antibodi IgG dan IgM khusus denggi. Semakin rendah kepekatan antibodi, semakin lemah garis keputusan.
Negatif: Satu garisan berwarna muncul di kawasan kawalan(C). Tiada garis berwarna muncul di kawasan garis ujian.
Tidak sah: Garis kawalan gagal muncul. Jumlah spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan talian kawalan. Semak prosedur dan ulangi ujian dengan peranti ujian baharu. Jika masalah berterusan, hentikan penggunaan kit ujian dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
Komitmen Perkhidmatan Selepas Jualan
Kami menyediakan perundingan teknikal dalam talian yang komprehensif untuk menangani pertanyaan berkaitan penggunaan produk, piawaian operasi dan tafsiran hasil. Selain itu, pelanggan boleh menjadualkan panduan di tapak daripada jurutera kami(tertakluk kepada penyelarasan terdahulu dan kebolehlaksanaan wilayah).
Produk kami dikilangkan dengan mematuhi peraturan yang ketatSistem pengurusan kualiti ISO 13485, memastikan kestabilan dan kebolehpercayaan kumpulan yang konsisten.
Kebimbangan selepas jualan akan diakuidalam masa 24 jampenerimaan, dengan penyelesaian yang sepadan disediakandalam masa 48 jam.Fail perkhidmatan khusus akan diwujudkan untuk setiap pelanggan, membolehkan susulan tetap terhadap maklum balas penggunaan dan penambahbaikan berterusan.
Kami menawarkan perjanjian perkhidmatan yang disesuaikan untuk pelanggan pembelian pukal, termasuk tetapi tidak terhad kepada pengurusan inventori eksklusif, peringatan penentukuran berkala dan pilihan sokongan diperibadikan yang lain.
Soalan Lazim
Ujian ini menggabungkan antigen NS1 dan pengesanan antibodi IgM/IgG. Pendekatan dwi-penanda ini memastikan keputusan yang cepat dan tepat dalam masa 15 minit, sesuai untuk diagnosis awal.
Ya, ujian memerlukan peralatan yang minimum. Kemudahalihan dan keputusan pantas menjadikannya sesuai untuk tetapan penjagaan kesihatan yang terhad sumber atau jauh.
Ujian mencapai sehingga99% ketepatan.Ia meminimumkan positif dan negatif palsu dengan menyasarkan berbilang penanda khusus denggi, memastikan hasil diagnostik yang boleh dipercayai.
Terdapat banyak jenis penyakit berjangkit dengan gejala bertindih. Sebagai contoh, Demam Denggi, malaria, dan chikungunya semuanya dicirikan oleh demam sebagai simptom pertama, dan kami mempunyai pilihan ujian pantas untuk penyakit serupa ini pada kami.laman web.
Profil Syarikat
Reagen popular lain
| PANAS! Kit Ujian Pantas Penyakit Berjangkit | |||||
| Nama Produk | Katalog No. | spesimen | Format | Spesifikasi | Sijil |
| Ujian A/B Influenza Ag | 101004 | Sapuan hidung/nasofaring | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Ujian Pantas HCV | 101006 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Ujian Rapid HIV 1+2 | 101007 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Ujian Rapid Tri-line HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Ujian Pantas Antibodi HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Ujian Pantas IgG/IgM Denggi | 101010 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Pantas Antigen Denggi NS1 | 101011 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian kombo IgG/IgM/NS1 denggi | 101012 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Pantas H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Pantas H.Pylori Ag | 101014 | najis | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Ujian Pantas Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Rapid IgG/IgM Typhoid | 101016 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Pantas IgG/IgM TOXO | 101017 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Rapid Tibi Tibi | 101018 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Pantas HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Ujian Pantas HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Ujian Pantas HBeAg | 101021 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Ujian Pantas HBeAb | 101022 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Ujian Pantas HBcAb | 101023 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | ISO |
| Ujian Pantas Rotavirus | 101024 | najis | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Ujian Pantas Adenovirus | 101025 | najis | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Ujian Pantas Norovirus | 101026 | najis | Kaset | 25T | CE/ISO |
| Ujian Rapid IgG/IgM HAV | 101028 | Serum / Plasma | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Pantas Pf Malaria | 101032 | WB | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Rapid Pv Malaria | 101031 | WB | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Rapid Tri-line Pf/ Pv Malaria | 101029 | WB | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Pantas Malaria Pf/ pan Tri-line | 101030 | WB | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Pantas IgM Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Pantas Chlamydia Trachomatis Ag | 101038 | Swab Endoserviks /Urethral Swab | Kaset | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Ujian Pantas | 101042 | WB/S/P | Kaset | 25T/40T | CE/ISO |
| Ujian Pantas Gabungan HCV/HIV/Sifilis | 101051 | WB/S/P | Kaset | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5in1 | 101057 | WB/S/P | Kaset | 25T | ISO |