Ujian Penyakit Ujian Malaria AB PF/PV Kit Ujian Rapid Tri-Line
Butiran cepat
| Jenama: | Testsea | Nama Produk: | Malaria AB PF/PV Kit Ujian Tri-Line |
| Tempat Asal: | Zhejiang, China | Jenis: | Peralatan analisis patologi |
| Sijil: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Ketepatan: | 99.6% | Spesimen: | Seluruh darah |
| Format: | Cassete/Strip | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Kehidupan Shelf: | 2 tahun |
Penggunaan yang dimaksudkan
Malaria antigen PF Ujian pesat adalah immunochromatography berdasarkan satu langkah ujian diagnostik in vitro untuk penentuan kualtatif PF/ PV dalam darah seluruh manusia sebagai bantuan dalam diagnostik jangkitan malaria.
Ringkasan
Malaria disebabkan oleh parasit yang dipanggil Plasmodium, yang dihantar melalui gigitan nyamuk yang dijangkiti. Gejala malaria termasuk demam, sakit kepala, dan muntah, dan biasanya muncul antara 10 dan 15 hari selepas gigitan nyamuk. Sekiranya tidak dirawat, malaria dengan cepat dapat mengancam nyawa dengan mengganggu bekalan darah ke organ-organ penting. Di banyak tempat di dunia, parasit telah membangunkan ketahanan terhadap beberapa ubat malaria.
Prosedur ujian
Benarkan ujian, spesimen, penampan dan/atau kawalan untuk mencapai suhu bilik 15-30 ā (59-86 ā) sebelum ujian.
1. Bawa kantung ke suhu bilik sebelum membukanya. Keluarkan peranti ujian darikantung yang dimeteraikan dan gunakannya secepat mungkin.
2. Letakkan peranti ujian pada permukaan yang bersih dan tahap.
3. Untuk spesimen serum atau plasma: Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 3 titis serumatau plasma (kira -kira 100Ī¼l) ke spesimen sumur peranti ujian, kemudian mulakanpemasa. Lihat ilustrasi di bawah.
4. Untuk spesimen darah keseluruhan: Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 1 setitik keseluruhanDarah (kira -kira 35Ī¼l) ke spesimen baik (s) peranti ujian, kemudian tambahkan 2 titisan penampan (kira -kira 70Ī¼l) dan mulakan pemasa. Lihat ilustrasi di bawah.
5. Tunggu garis berwarna (s) muncul. Baca hasil pada 15 minit. Jangan mentafsirkanHasil selepas 20 minit.
Memohon jumlah spesimen yang mencukupi adalah penting untuk hasil ujian yang sah. Sekiranya penghijrahan (pembasahanmembran) tidak diperhatikan dalam tetingkap ujian selepas satu minit, tambahkan satu lagi penampan(untuk keseluruhan darah) atau spesimen (untuk serum atau plasma) kepada spesimen dengan baik.
Tafsiran hasil
Positif:Dua baris muncul. Satu baris harus selalu muncul di rantau kawalan (c), danSatu lagi garis berwarna yang jelas harus muncul di rantau ujian.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di rantau kawalan (c). Tiada garis berwarna yang jelas muncul dirantau garis ujian.
Tidak sah:Barisan kawalan gagal muncul. Volum spesimen yang tidak mencukupi atau prosedur yang tidak betulTeknik adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan garis kawalan.
ā Semak prosedur dan ulangiujian dengan peranti ujian baru. Jika masalah berterusan, hentikan menggunakan kit ujian dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
Maklumat pameran
Sijil Kehormat
Profil syarikat
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah syarikat bioteknologi profesional yang berkembang pesat khusus dalam penyelidikan, pembangunan, pembuatan dan pengedaran kit ujian diagnostik in-vitro (IVD) dan instrumen perubatan.
Kemudahan kami ialah GMP, ISO9001, dan ISO13458 yang disahkan dan kami mempunyai kelulusan CE FDA. Sekarang kami tidak sabar -sabar untuk bekerjasama dengan syarikat -syarikat yang lebih luar negara untuk pembangunan bersama.
Kami menghasilkan ujian kesuburan, ujian penyakit berjangkit, ujian penyalahgunaan dadah, ujian penanda jantung, ujian penanda tumor, ujian makanan dan keselamatan dan ujian penyakit haiwan, sebagai tambahan, testsealab jenama kami telah terkenal di pasaran domestik dan luar negara. Kualiti terbaik dan harga yang menggalakkan membolehkan kami mengambil lebih daripada 50% saham domestik.
Proses produk
1.Prepare
2.cover
3. Membran membran
4. Jalur
5.Metsembly
6. Bungkus kantung
7.Seal kantung
8. Bungkus kotak
9.Encasement
