Testsealabs Malaria Ag Pv Test Kaset
Penerangan ringkas:
 Keputusan Pantas: Makmal-Tepat dalam Minit | Ketepatan Gred Makmal: Boleh Dipercayai & Dipercayai |
| Uji Di Mana-mana: Tiada Lawatan Makmal Diperlukan | Kualiti Diperakui: 13485, CE, Mematuhi Mdsap |
| Mudah & Diperkemas: Mudah Digunakan, Sifar Kerumitan | Kemudahan Utama: Uji Dengan Selesa di Rumah |
Pengenalan Produk:Ujian Pv Malaria Ag
Ujian Malaria Ag Pv ialah immunoassay kromatografi aliran sisi yang pantas, kualitatif, direka untuk pengesanan khususPlasmodium vivax(Pv) antigen dalam darah keseluruhan manusia, serum atau plasma. Ujian ini membantu profesional penjagaan kesihatan dalam diagnosis tepat pada masanya jangkitan malaria akut yang disebabkan olehPlasmodium vivax, salah satu parasit penyebab malaria yang paling lazim di seluruh dunia. Menggunakan teknologi imunokromatografi canggih, ujian menyasarkan protein-2 (HRP-2) yang kaya dengan histidin dan lain-lain.P. vivax-antigen khusus, memberikan hasil dalam masa 15-20 minit. Kepekaan dan kekhususannya yang tinggi menjadikannya alat penting untuk pengesanan awal dalam kedua-dua tetapan klinikal dan terhad sumber.
Ciri-ciri Utama:
- Pengesanan Khusus Sasaran: Mengenal pasti dengan tepatPlasmodium vivaxantigen, meminimumkan kereaktifan silang dengan spesies malaria lain (cth,P. falciparum).
- Keputusan Pantas: Menyampaikan hasil visual, mudah ditafsir (positif/negatif) dalam masa kurang dari 20 minit, membolehkan keputusan klinikal segera.
- Keserasian Pelbagai Sampel: Disahkan untuk digunakan dengan darah keseluruhan (kayu jari atau vena), serum atau spesimen plasma.
- Ketepatan Tinggi: Kejuruteraan dengan antibodi monoklonal untuk sensitiviti >98% dan kekhususan >99%, disahkan mengikut garis panduan diagnostik malaria WHO.
- Aliran Kerja Mesra Pengguna: Tidak memerlukan peralatan khusus—sesuai untuk klinik, penempatan di lapangan dan makmal.
- Penyimpanan Stabil: Jangka hayat yang panjang pada 2–30°C (36–86°F), memastikan kebolehpercayaan dalam persekitaran tropika.
Penggunaan yang Dimaksudkan:
Ujian ini bertujuan untuk profesionaldalam vitropenggunaan diagnostik untuk menyokong diagnosis pembezaan bagiPlasmodium vivaxmalaria. Ia melengkapkan kaedah mikroskopi dan molekul, terutamanya dalam fasa akut di mana permulaan rawatan pantas adalah kritikal. Keputusan harus dikaitkan dengan gejala klinikal, sejarah pendedahan, dan data epidemiologi.
Kepentingan dalam Amalan Klinikal:
Pengesanan awalP. vivaxmalaria mengurangkan risiko komplikasi teruk (cth, splenomegali, kambuh berulang) dan membimbing terapi yang disasarkan, menyokong usaha global ke arah penghapusan malaria.
