Testsealabs CEA carcino-embryonaal antigeentestkit
Korte beschrijving:
De CEA Rapid Test Kit is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van carcino-embryonaal antigeen (CEA) in volbloed/serum/plasma. Dit apparaat is bedoeld als hulpmiddel bij het monitoren van patiënten op ziekteprogressie of -respons op therapie, of voor het detecteren van terugkerende of residuale ziekte.
 Snelle resultaten: laboratoriumnauwkeurig binnen enkele minuten | Precisie van laboratoriumkwaliteit: betrouwbaar en vertrouwd |
| Test overal: geen laboratoriumbezoek vereist | Gecertificeerde kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-compatibel |
| Eenvoudig en gestroomlijnd: gemakkelijk te gebruiken, geen gedoe | Ultiem gemak: test comfortabel thuis |
Parametertabel
| Modelnummer | TSIN101 |
| Naam | AFP Alfa-foetoproteïne testkit |
| Functies | Hoge gevoeligheid, eenvoudig, gemakkelijk en nauwkeurig |
| Exemplaar | WB/S/P |
| Specificatie | 3,0 mm 4,0 mm |
| Nauwkeurigheid | 99,6% |
| Opslag | 2'C-30'C |
| Verzending | Over zee/Door de lucht/TNT/FedX/DHL |
| Instrumentclassificatie | Klasse II |
| Certificaat | CE ISO FSC |
| Houdbaarheid | twee jaar |
| Type | Pathologische analyseapparatuur |
Principe van het FOB-sneltestapparaat
Het CEA Rapid Test Device (volbloed/serum/plasma) is ontworpen om humaan carcino-embryonaal antigeen (CEA) te detecteren door visuele interpretatie van de kleurontwikkeling in de interne strip. Het membraan werd geïmmobiliseerd met anti-CEA-capture-antilichamen op het testgebied. Tijdens de test laat men het monster reageren met gekleurde anti-CEA monoklonale antilichamen, colloïdaal goudconjugaten, die vooraf op het testpad van de test waren aangebracht. Het mengsel beweegt zich vervolgens door capillaire werking over het membraan en interageert met de reagentia op het membraan. Als er voldoende CEA in de monsters aanwezig is, vormt zich een gekleurde band op het testgebied van het membraan. De aanwezigheid van deze gekleurde band duidt op een positief resultaat, terwijl de afwezigheid ervan een negatief resultaat aangeeft. De aanwezigheid van een gekleurde band op het controlegebied dient als procedurele controle. Dit geeft aan dat het juiste volume aan het monster is toegevoegd en dat er membraanabsorptie heeft plaatsgevonden.
1. Open de folieverpakking pas wanneer u klaar bent om te beginnen met testen. Laat gekoelde teststrips op kamertemperatuur (15-28 °C) komen voordat u de verpakking opent.
2. Haal het apparaat uit de beschermhoes en label het apparaat met de specimenidentificatie.
3. Voeg 50 ul vers bloed toe aan het monsterputje (voor kaart) of het monsterkussentje (voor peilstok). Voeg vervolgens 2 druppels (50 ul) testbuffer toe aan het monsterputje of het monsterkussentje.
4. Lees het resultaat binnen 10-15 minuten af. Lees het resultaat niet af na 15 minuten. Observeer
de gekleurde band die zich over het controlegebied ontwikkelt, geeft aan dat de test is voltooid.
Testprocedure
INHOUD VAN DE KIT
1.Individueel verpakte testapparaten
Elk apparaat bevat een strip met gekleurde conjugaten en reactieve reagentia die vooraf zijn verspreid op de overeenkomstige regio's.
2.Wegwerppipetten
Gebruik voor het toevoegen van monsters.
3.Buffer
Fosfaatgebufferde zoutoplossing en conserveermiddel.
4.Bijsluiter
Voor bedieningsinstructies.
INTERPRETATIE VAN DE RESULTATEN
Positief (+)
Er verschijnen twee roze banden op het testgebied. Dit geeft aan dat het monster CEA bevat.
Negatief (-)
Er verschijnt slechts één roze band in het testgebied. Dit geeft aan dat er geen CEA in het bloed aanwezig is.
Ongeldig
Als er geen gekleurde band op het testgebied verschijnt, wijst dit op een mogelijke fout bij het uitvoeren van de test. De test moet worden herhaald met een nieuw apparaat.
Tentoonstellingsinformatie
Ere-certificaat
Bedrijfsprofiel
Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, zijn een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in het onderzoeken, ontwikkelen, produceren en distribueren van geavanceerde in-vitrodiagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.
Onze faciliteit is GMP-, ISO9001- en ISO13458-gecertificeerd en heeft CE FDA-goedkeuring. We kijken ernaar uit om met meer buitenlandse bedrijven samen te werken voor gezamenlijke ontwikkeling.
Wij produceren vruchtbaarheidstests, tests voor infectieziekten, tests voor drugsmisbruik, tests voor hart- en tumormarkers, tests voor voedsel en veiligheid en tests voor dierziekten. Daarnaast is ons merk TESTSEALABS zowel in binnen- als buitenland goed bekend. Dankzij de beste kwaliteit en gunstige prijzen hebben we een marktaandeel van meer dan 50% in de binnenlandse markt.
Productproces
1. Voorbereiden
2. Dekking
3. Kruismembraan
4.Snijd de strook
5. Montage
6. Vul de zakjes in
7. Sluit de zakjes af
8. Pak de doos in
9. Omhulsel
