Testsealabs Ziekte Test HIV 1/2 Sneltestkit

Testsealabs Disease Test HIV 1/2 Sneltestkit Hoofdafbeelding

Korte beschrijving:

De HIV 1/2 Tri-line Antibody Test is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van antilichamen tegen het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) in volbloed/serum/plasma als hulpmiddel bij de diagnose van HIV.

Snelle resultaten: laboratoriumnauwkeurig binnen enkele minuten	Precisie van laboratoriumkwaliteit: betrouwbaar en vertrouwd
Test overal: geen laboratoriumbezoek vereist	Gecertificeerde kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-compatibel
Eenvoudig en gestroomlijnd: gemakkelijk te gebruiken, geen gedoe	Ultiem gemak: test comfortabel thuis

Stuur ons een e-mail Downloaden als PDF

Productdetails

Productlabels

Snelle details

Merknaam:	testzee	Productnaam:	HIV 1/2-test
Plaats van herkomst:	Zhejiang, China	Type:	Pathologische analyseapparatuur
Certificaat:	ISO9001/13485	Instrumentclassificatie:	Klasse II
Nauwkeurigheid:	99,6%	Exemplaar:	Volbloed/Serum/Plasma
Formaat:	Cassette/Strip	Specificatie:	3,00 mm/4,00 mm
Minimale bestelhoeveelheid:	1000 stuks	Houdbaarheid:	2 jaar

HIV 382

Beoogd gebruik

De One Step HIV(1&2)-test is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van antilichamen tegen het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) in volbloed/serum/plasma ter ondersteuning van de diagnose van HIV.

HIV 382

Samenvatting

Het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) is een retrovirus dat cellen van het immuunsysteem infecteert en hun functie vernietigt of aantast. Naarmate de infectie vordert, verzwakt het immuunsysteem en wordt de persoon vatbaarder voor infecties. Het meest gevorderde stadium van een hiv-infectie is het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids). Het kan 10-15 jaar duren voordat een hiv-geïnfecteerde persoon aids ontwikkelt. De algemene methode om een hiv-infectie op te sporen, is het observeren van de aanwezigheid van antilichamen tegen het virus met behulp van een EIA-methode, gevolgd door bevestiging met westerse antistoffen.

Testprocedure

Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles op kamertemperatuur (15-30℃ (59-86℉)) komen voordat u gaat testen.

1. Laat het zakje op kamertemperatuur komen voordat u het opent. Haal het testapparaat uit degesloten zakje en gebruik het zo snel mogelijk.
2. Plaats het testapparaat op een schoon en vlak oppervlak.
3. Voor serum- of plasmamonsters: Houd de druppelaar verticaal en breng 3 druppels serum aanof plasma (ongeveer 100 μl) in de monsterput (S) van het testapparaat en start vervolgens detimer. Zie onderstaande afbeelding.
4. Voor volbloedmonsters: Houd de druppelaar verticaal en breng 1 druppel volbloed overBloed (ongeveer 35 μl) in de monsteropening (S) van het testapparaat, voeg vervolgens 2 druppels buffer (ongeveer 70 μl) toe en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.
5. Wacht tot de gekleurde lijn(en) verschijnen. Lees de resultaten na 15 minuten af. Interpreteer deresultaat na 20 minuten.

Het aanbrengen van een voldoende hoeveelheid monster is essentieel voor een geldig testresultaat. Als migratie (de bevochtiging)Als er na één minuut geen membraan meer wordt waargenomen in het testvenster, voeg dan nog een druppel buffer toe(voor volbloed) of monster (voor serum of plasma) in de monsteropening.

Interpretatie van resultaten

Positief:Er verschijnen twee lijnen. Eén lijn moet altijd in het controlelijngebied (C) verschijnen, enEr zou nog een duidelijke gekleurde lijn in het testlijngebied moeten verschijnen.

Negatief:Er verschijnt één gekleurde lijn in het controlegebied (C). Er verschijnt geen duidelijke gekleurde lijn inhet testlijngebied.

Ongeldig:Controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende monstervolume of onjuiste procedure.Technieken zijn de meest waarschijnlijke oorzaken voor het falen van de besturingslijn.

★ Bekijk de procedure en herhaalVoer de test uit met een nieuw testapparaat. Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de testkit en neem contact op met uw lokale distributeur.

Tentoonstellingsinformatie

Tentoonstellingsinformatie (6)

Ere-certificaat

Bedrijfsprofiel

Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, zijn een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in het onderzoeken, ontwikkelen, produceren en distribueren van geavanceerde in-vitrodiagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.
Onze faciliteit is GMP-, ISO9001- en ISO13458-gecertificeerd en heeft CE FDA-goedkeuring. We kijken ernaar uit om met meer buitenlandse bedrijven samen te werken voor gezamenlijke ontwikkeling.
Wij produceren vruchtbaarheidstests, tests voor infectieziekten, tests voor drugsmisbruik, tests voor hart- en tumormarkers, tests voor voedsel en veiligheid en tests voor dierziekten. Daarnaast is ons merk TESTSEALABS zowel in binnen- als buitenland goed bekend. Dankzij de beste kwaliteit en gunstige prijzen hebben we een marktaandeel van meer dan 50% in de binnenlandse markt.