Testsealabs Ziektetest Syfilis (Anti-treponemia pallidum) Test
Korte beschrijving:
De Syphilis (Anti-Treponemia Pallidum) Antibody Test is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van antilichamen (IgG en IgM) tegen Treponemia pallidum (TP) in volbloed/serum/plasma als hulpmiddel bij de diagnose van syfilis.
 Snelle resultaten: laboratoriumnauwkeurig binnen enkele minuten | Precisie van laboratoriumkwaliteit: betrouwbaar en vertrouwd |
| Test overal: geen laboratoriumbezoek vereist | Gecertificeerde kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-compatibel |
| Eenvoudig en gestroomlijnd: gemakkelijk te gebruiken, geen gedoe | Ultiem gemak: test comfortabel thuis |
Snelle details
| Merknaam: | Testzee | Productnaam: | Syfilis (Anti-treponemia Pallidum)-test |
| Plaats van herkomst: | Zhejiang, China | Type: | Pathologische analyseapparatuur |
| Certificaat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentclassificatie | Klasse III |
| Nauwkeurigheid: | 99,6% | Exemplaar: | Volbloed/Serum/Plasma |
| Formaat: | Cassette | Specificatie: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimale bestelhoeveelheid: | 1000 stuks | Houdbaarheid: | 2 jaar |
| OEM & ODM | steun | Specificatie: | 40 stuks/doos |
Leveringsvermogen：
5000000 Stuk/stukken per maand
Verpakking en levering：
Verpakkingsdetails
40 stuks/doos
2000 stuks/doos, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Levertijd:
| Hoeveelheid (stuks) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Doorlooptijd (dagen) | 7 | 30 | Te onderhandelen |
Videobeschrijving
Beoogd gebruik
Syfilis (SYP) Antibody Rapid Test Cassette (Volbloed/Serum/Plasma) is een snelle, serologische, immunochromatografische test voor de kwalitatieve detectie van antilichamen (IgG, IgM en IgA) tegen Treponema Pallidum (TP) in menselijk serum of plasma. De test is bedoeld als screeningstest en als hulpmiddel bij de diagnose van TP-infectie. Elk reactief monster met de SYP Ab Rapid Test Cassette moet worden bevestigd met alternatieve testmethode(n) en klinische bevindingen.
Samenvatting
Treponema Pallidum (TP) is de verwekker van de geslachtsziekte syfilis. TP is een spirocheetbacterie met een buitenste schil en een cytoplasmatisch membraan. Er is relatief weinig bekend over het organisme in vergelijking met andere bacteriële pathogenen. Volgens het Center for Disease Control (CDC) is het aantal gevallen van syfilisinfectie sinds 1985 aanzienlijk toegenomen. Enkele belangrijke factoren die hebben bijgedragen aan deze stijging zijn de crackcocaïne-epidemie en de hoge incidentie van prostitutie onder drugsgebruikers. Eén studie meldde dat een groot aantal hiv-geïnfecteerde vrouwen reactieve serologische syfilistestresultaten vertoonden. Meerdere klinische stadia en lange perioden van latente, asymptomatische infectie zijn kenmerkend voor syfilis. Primaire syfilisinfectie wordt gedefinieerd door de aanwezigheid van een sjanker op de plaats van inoculatie. De antilichaamrespons tegen de TP-bacterie kan binnen 4 tot 7 dagen na het verschijnen van de sjanker worden gedetecteerd. De infectie blijft detecteerbaar totdat de patiënt adequate behandeling krijgt.
Testprocedure
1. De One Step Test kan worden uitgevoerd op ontlasting.
2. Verzamel voldoende ontlasting (1-2 ml of 1-2 g) in een schone, droge monsteropvangbak om een maximale hoeveelheid antigenen te verkrijgen (indien aanwezig). De beste resultaten worden verkregen als de analyses binnen 6 uur na verzameling worden uitgevoerd.
3. Het verzamelde monster kan 3 dagen bewaard worden bij 2-8 °C, tenzij het binnen 6 uur getest wordt. Voor langdurige opslag moeten de monsters bewaard worden bij een temperatuur onder -20 °C.
4. Draai de dop van het monsterafnamebuisje los en prik de monsterafname-applicator willekeurig in het fecale monster op ten minste 3 verschillende plaatsen om ongeveer 50 mg feces (gelijk aan 1/4 erwt) te verzamelen. Schep de feces niet op (als er na één minuut geen membraan zichtbaar is in het testvenster), voeg dan nog een druppel monster toe aan het monsteruiteinde.
Positief: Er verschijnen twee lijnen. Eén lijn moet altijd in het controlegebied (C) verschijnen en één zichtbare gekleurde lijn moet in het testgebied verschijnen.
Negatief: Er is één gekleurde lijn zichtbaar in het controlegebied (C). Er is geen duidelijke gekleurde lijn zichtbaar in het testlijngebied.
Ongeldig: Controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende monstervolume of onjuiste proceduretechnieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn.
★ Bekijk de procedure en herhaal de test met een nieuw testapparaat. Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de testkit en neem contact op met uw lokale distributeur.
Productlijst
| Productnaam | Exemplaar | Formaat | Certificaat |
| Influenza Ag A-test | Neus-/nasofaryngeale uitstrijk | Cassette | CE ISO |
| Influenza Ag B-test | Neus-/nasofaryngeale uitstrijk | Cassette | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab-test | WB/S/P | Cassette | ISO |
| HIV 1+2-test | WB/S/P | Cassette | ISO |
| HIV 1/2 Tri-lijntest | WB/S/P | Cassette | ISO |
| HIV 1/2/O-antilichaamtest | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Dengue IgG/IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Dengue NS1-antigeentest | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1-antigeentest | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| H. Pylori Ab-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| H.Pylori Ag-test | Uitwerpselen | Cassette | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum)-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Tyfus IgG/IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| TB-tuberculosetest | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| HBsAg-sneltest | WB/S/P | Cassette | ISO |
| HBsAb-sneltest | WB/S/P | Cassette | ISO |
| HBeAg-sneltest | WB/S/P | Cassette | ISO |
| HBeAb-sneltest | WB/S/P | Cassette | ISO |
| HBcAb-sneltest | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Rotavirustest | Uitwerpselen | Cassette | CE ISO |
| Adenovirustest | Uitwerpselen | Cassette | CE ISO |
| Norovirus-antigeentest | Uitwerpselen | Cassette | ISO |
| HAV Hepatitis A-virus IgM-test | WB/S/P | Cassette | ISO |
| HAV Hepatitis A-virus IgG/IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Cassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Cassette | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Cassette | CE ISO |
| Malaria Ag pv-test | WB | Cassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf-test | WB | Cassette | CE ISO |
| Malaria Ag pan-test | WB | Cassette | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM-test | Serum/plasma | Cassette | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM-test | Serum/plasma | Cassette | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Chikungunya IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-test | Endocervicale swab/urethrale swab | Cassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-test | Endocervicale swab/urethrale swab | Cassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Rubellavirus Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Cytomegalovirus-antilichaam IgG/IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅰ antilichaam IgG/IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Herpes simplex virus II antilichaam IgG/IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Zika-virus antilichaam IgG/IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Hepatitis E-virus antilichaam IgM-test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Influenza Ag A+B-test | Neus-/nasofaryngeale uitstrijk | Cassette | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Apenpokken antigeen testcassette | Orofaryngeale uitstrijk | Cassette | CE ISO |
Tentoonstellingsinformatie
Ere-certificaat
Bedrijfsprofiel
Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, zijn een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in het onderzoeken, ontwikkelen, produceren en distribueren van geavanceerde in-vitrodiagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.
Onze faciliteit is GMP-, ISO9001- en ISO13458-gecertificeerd en heeft CE FDA-goedkeuring. We kijken ernaar uit om met meer buitenlandse bedrijven samen te werken voor gezamenlijke ontwikkeling.
Wij produceren vruchtbaarheidstests, tests voor infectieziekten, tests voor drugsmisbruik, tests voor hart- en tumormarkers, tests voor voedsel en veiligheid en tests voor dierziekten. Daarnaast is ons merk TESTSEALABS zowel in binnen- als buitenland goed bekend. Dankzij de beste kwaliteit en gunstige prijzen hebben we een marktaandeel van meer dan 50% in de binnenlandse markt.
OVERPAKKING & VERZENDING
Veelgestelde vragen
Wij zijn gevestigd in Zhejiang, China, sinds 2015 verkopen wij aan Zuidoost-Azië (15,00%), de binnenlandse markt (15,00%), Zuid-Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Noord-Amerika (5,00%), Oost-Azië (15,00%), de binnenlandse markt (15,00%), Zuid-Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Noord-Amerika (5,00%), Oost-Azië (15,00%), Zuid-Amerika (15,00%), Zuid-Amerika (10 ...
Europa (5,00%), Oceanië (5,00%), Midden-Oosten (5,00%), Oost-Azië (5,00%), West-Europa (5,00%), Centraal-Amerika (5,00%), Noord-Europa (5,00%), Zuid-Europa (5,00%), Zuid-Azië (5,00%). Er werken in totaal ongeveer 51-100 mensen op ons kantoor.
Altijd een pre-productiemonster vóór massaproductie;
Altijd een laatste controle vóór verzending;
Diagnostische snelle test voor dieren, vruchtbaarheidstestkits, testkits voor drugsmisbruik, testkits voor infectieziekten, tumormarkertest, voedselveiligheidstest
Rijke technologische kracht, geavanceerde apparatuur, modern managementsysteem, uitgebreid assortiment snelle testkits voor klinische, familie- en laboratoriumdiagnostiek, ISO, CE FSC-gecertificeerd
Geaccepteerde leveringsvoorwaarden: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expresslevering；
Geaccepteerde betalingsvaluta: USD;RMB
Geaccepteerde betalingswijzen: T/T, Western Union, Escrow;
Gesproken taal: Engels