Testsealabs Ziekte Test TYP Tyfus IgG/IgM Sneltestkit
Korte beschrijving:
De Typhoid IgG/IgM-testcassette is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van antilichamen (IgG en IgM) tegen tyfus in volbloed/serum/plasma ter ondersteuning van de diagnose van een tyfusbacilinfectie.
 Snelle resultaten: laboratoriumnauwkeurig binnen enkele minuten | Precisie van laboratoriumkwaliteit: betrouwbaar en vertrouwd |
| Test overal: geen laboratoriumbezoek vereist | Gecertificeerde kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-compatibel |
| Eenvoudig en gestroomlijnd: gemakkelijk te gebruiken, geen gedoe | Ultiem gemak: test comfortabel thuis |
Snelle details
| Merknaam: | testzee | Productnaam: | TYP Tyfus IgG/IgM |
| Plaats van herkomst: | Zhejiang, China | Type: | Pathologische analyseapparatuur |
| Certificaat: | ISO9001/13485 | Instrumentclassificatie | Klasse II |
| Nauwkeurigheid: | 99,6% | Exemplaar: | Volbloed/Serum/Plasma |
| Formaat: | Cassette/Strip | Specificatie: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimale bestelhoeveelheid: | 1000 stuks | Houdbaarheid: | 2 jaar |
Beoogd gebruik
De Tyfus IgG/IgM-sneltest is een laterale flow-immunoassay voor de gelijktijdige detectie en differentiatie van anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG en IgM in menselijk serum en plasma. De test is bedoeld als screeningstest en als hulpmiddel bij de diagnose van een infectie met S. typhi. Elk reactief monster met de Tyfus IgG/IgM-sneltest moet worden bevestigd met alternatieve testmethode(n).
Samenvatting
Tyfus wordt veroorzaakt door S. typhi, een gramnegatieve bacterie. Wereldwijd zijn er jaarlijks naar schatting 17 miljoen gevallen en 600.000 sterfgevallen1. Patiënten die besmet zijn met hiv lopen een significant verhoogd risico op een klinische infectie met S. typhi2. Aanwijzingen voor een H. pylori-infectie geven ook een verhoogd risico op het oplopen van tyfus. 1-5% van de patiënten wordt chronisch drager en draagt S. typhi in de galblaas.
De klinische diagnose van tyfus is afhankelijk van de isolatie van S. typhi uit bloed, beenmerg of een specifieke anatomische laesie. In instellingen die zich deze gecompliceerde en tijdrovende procedure niet kunnen veroorloven, wordt de Filix-Widal-test gebruikt om de diagnose te vergemakkelijken. Veel beperkingen leiden echter tot problemen bij de interpretatie van de Widal-test3,4.
De Tyfus IgG/IgM-sneltest daarentegen is een eenvoudige en snelle laboratoriumtest. De test detecteert en differentieert gelijktijdig de IgG- en IgM-antilichamen tegen S. typhi-specifiek antigeen 5t in volbloedmonsters en helpt zo bij het vaststellen van huidige of eerdere blootstelling aan S. typhi.
Testprocedure
Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles op kamertemperatuur (15-30℃ (59-86℉)) komen voordat u gaat testen.
1. Laat het zakje op kamertemperatuur komen voordat u het opent. Haal het testapparaat uit degesloten zakje en gebruik het zo snel mogelijk.
2. Plaats het testapparaat op een schoon en vlak oppervlak.
3. Voor serum- of plasmamonsters: Houd de druppelaar verticaal en breng 3 druppels serum aanof plasma (ongeveer 100 μl) in de monsterput (S) van het testapparaat en start vervolgens detimer. Zie onderstaande afbeelding.
4. Voor volbloedmonsters: Houd de druppelaar verticaal en breng 1 druppel volbloed overBloed (ongeveer 35 μl) in de monsteropening (S) van het testapparaat, voeg vervolgens 2 druppels buffer (ongeveer 70 μl) toe en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.
5. Wacht tot de gekleurde lijn(en) verschijnen. Lees de resultaten na 15 minuten af. Interpreteer deresultaat na 20 minuten.
Het aanbrengen van een voldoende hoeveelheid monster is essentieel voor een geldig testresultaat. Als migratie (de bevochtiging)Als er na één minuut geen membraan meer wordt waargenomen in het testvenster, voeg dan nog een druppel buffer toe(voor volbloed) of monster (voor serum of plasma) in de monsteropening.
Interpretatie van resultaten
Positief:Er verschijnen twee lijnen. Eén lijn moet altijd in het controlelijngebied (C) verschijnen, enEr zou nog een duidelijke gekleurde lijn in het testlijngebied moeten verschijnen.
Negatief:Er verschijnt één gekleurde lijn in het controlegebied (C). Er verschijnt geen duidelijke gekleurde lijn inhet testlijngebied.
Ongeldig:Controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende monstervolume of onjuiste procedure.Technieken zijn de meest waarschijnlijke oorzaken voor het falen van de besturingslijn.
★ Bekijk de procedure en herhaalVoer de test uit met een nieuw testapparaat. Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de testkit en neem contact op met uw lokale distributeur.
Tentoonstellingsinformatie
Ere-certificaat
Bedrijfsprofiel
Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, zijn een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in het onderzoeken, ontwikkelen, produceren en distribueren van geavanceerde in-vitrodiagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.
Onze faciliteit is GMP-, ISO9001- en ISO13458-gecertificeerd en heeft CE FDA-goedkeuring. We kijken ernaar uit om met meer buitenlandse bedrijven samen te werken voor gezamenlijke ontwikkeling.
Wij produceren vruchtbaarheidstests, tests voor infectieziekten, tests voor drugsmisbruik, tests voor hart- en tumormarkers, tests voor voedsel en veiligheid en tests voor dierziekten. Daarnaast is ons merk TESTSEALABS zowel in binnen- als buitenland goed bekend. Dankzij de beste kwaliteit en gunstige prijzen hebben we een marktaandeel van meer dan 50% in de binnenlandse markt.
Productproces
1. Voorbereiden
2. Dekking
3. Kruismembraan
4.Snijd de strook
5. Montage
6. Vul de zakjes in
7. Sluit de zakjes af
8. Pak de doos in
9. Omhulsel
