Testsealabs Malaria Ag Pv Testcassette
Korte beschrijving:
 Snelle resultaten: laboratoriumnauwkeurig binnen enkele minuten | Precisie van laboratoriumkwaliteit: betrouwbaar en vertrouwd |
| Test overal: geen laboratoriumbezoek vereist | Gecertificeerde kwaliteit: 13485, CE, Mdsap-compatibel |
| Eenvoudig en gestroomlijnd: gemakkelijk te gebruiken, geen gedoe | Ultiem gemak: test comfortabel thuis |
Productintroductie:Malaria Ag Pv-test
De Malaria Ag Pv-test is een snelle, kwalitatieve, laterale flowchromatografische immunoassay die is ontworpen voor de specifieke detectie vanPlasmodium vivax(Pv) antigenen in menselijk volbloed, serum of plasma. Deze test helpt zorgprofessionals bij het tijdig diagnosticeren van acute malaria-infecties veroorzaakt doorPlasmodium vivax, een van de meest voorkomende malariaveroorzakende parasieten wereldwijd. Met behulp van geavanceerde immunochromatografische technologie richt de test zich op histidine-rijk proteïne-2 (HRP-2) en andereP. vivax-specifieke antigenen, met resultaten binnen 15-20 minuten. De hoge gevoeligheid en specificiteit maken het een essentieel hulpmiddel voor vroege detectie, zowel in klinische als in contexten met beperkte middelen.
Belangrijkste kenmerken:
- Doelspecifieke detectie: Identificeert nauwkeurigPlasmodium vivaxantigenen, waardoor kruisreactiviteit met andere malariasoorten (bijv.P. falciparum).
- Snelle resultaten: Levert visuele, eenvoudig te interpreteren resultaten (positief/negatief) in minder dan 20 minuten, waardoor u snel klinische beslissingen kunt nemen.
- Compatibiliteit met meerdere monsters: Gevalideerd voor gebruik met volbloed (vingerprik of veneus), serum of plasmamonsters.
- Hoge nauwkeurigheid: ontwikkeld met monoklonale antilichamen voor een gevoeligheid van >98% en een specificiteit van >99%, gevalideerd volgens de diagnostische richtlijnen van de WHO voor malaria.
- Gebruiksvriendelijke workflow: vereist geen speciale apparatuur; ideaal voor klinieken, veldwerk en laboratoria.
- Stabiele opslag: Lange houdbaarheid bij 2–30°C (36–86°F), waardoor betrouwbaarheid in tropische omgevingen wordt gegarandeerd.
Beoogd gebruik:
Deze test is bedoeld voor professionalsin vitrodiagnostisch gebruik ter ondersteuning van de differentiële diagnose vanPlasmodium vivaxmalaria. Het is een aanvulling op microscopie en moleculaire methoden, met name in acute fasen waar snelle behandeling cruciaal is. De resultaten moeten worden gecorreleerd met klinische symptomen, blootstellingsgeschiedenis en epidemiologische gegevens.
Belang in de klinische praktijk:
Vroege detectie vanP. vivaxMalaria vermindert het risico op ernstige complicaties (bijvoorbeeld splenomegalie en terugkerende recidieven) en zorgt voor een gerichte behandeling. Daarmee ondersteunt het de wereldwijde inspanningen om malaria uit te bannen.
