د ټیسټسیالابونه FPLVFHVFCV IgG ټیسټ کټ

د فیلین پانلیوکوپینیا/هیرپس ​​ویروس/کالیسی ویروس IgG انټي باډي ټیسټ کټ (FPLV/FHV/FCV IgG ټیسټ کټ) د فیلین پانلیوکوپینیا (FPLV)، فیلین هرپس ویروس (FHV) او فیلین کالیسي ویروس (FCV) لپاره د پیشو د IgG انټي باډي کچه نیمه کمیتي ارزولو لپاره ډیزاین شوی.

د کټ مواد

ډیزاین او اصل

په هر کارتوس کې دوه برخې بسته شوي دي: کیلي، چې د محافظتي المونیم ورق سره مهر شوي په لاندې برخه کې د ډیسیکینټ سره یوځای زیرمه کیږي، او د حلونو پراختیا، چې په جلا توګه په پورتنۍ برخه کې د محافظتي المونیم ورق سره مهر شوي زیرمه کیږي. هر کارتوس د یوې نمونې ازموینې لپاره ټول اړین ریجنټونه لري. په لنډه توګه، کله چې کیلي د پورتنۍ برخې 1 کې دننه شي او د څو دقیقو لپاره انکیوبیټ شي، په کوم کې چې د وینې نمونه زیرمه شوې وي، د ضعیف شوي وینې نمونې کې ځانګړي IgG انټي باډیز، که شتون ولري، به د FPLV، FHV یا FCV بیا ترکیب کونکي انټيجنونو سره وصل شي چې په مختلفو برخو کې غیر متحرک شوي دي.

په داخل شوي کیلي کې جلا ځایونه. بیا کیلي به په ټاکل شوي وقفو کې په مرحله وار ډول پاتې پورتنۍ برخې ته لیږدول کیږي. په ځایونو کې تړل شوي ځانګړي IgG انټي باډیز به په پورتنۍ برخه 3 کې لیبل شي، کوم چې د فیلین ضد IgG انزایم کنجوګیټ لري او وروستۍ پایلې چې د ارغواني-نیلي ځایونو په توګه وړاندې کیږي به په پورتنۍ برخه 6 کې رامینځته شي، کوم چې سبسټریټ لري. د قناعت وړ پایلې لپاره، د مینځلو مرحلې معرفي کیږي. په پورتنۍ برخه 2 کې، بې حده IgG او د وینې نمونې دننه نور مواد به لرې شي. په پورتنۍ برخه 4 او 5 کې، بې حده یا اضافي د فیلین ضد IgG انزایم کنجوګیټ به په مناسب ډول له منځه یوړل شي. په پای کې، په پورتنۍ برخه 7 کې، د پورتنۍ برخې 6 کې د سبسټریټ او تړل شوي انزایم کنجوګیټ څخه رامینځته شوي اضافي کروموزوم به لرې شي.

د فعالیت د اعتبار د تایید لپاره، د کیلي په پورتنۍ برخه کې یو کنټرول پروټین معرفي کیږي. د بریالي ازموینې پروسې پای ته رسیدو وروسته باید ارغواني-نیلي رنګ څرګند شي.

زېرمه

۱. کټ په نورمال یخچال کې وساتئ (۲~۸℃).

کټ مه کنګل کوئ.

۲. په کټ کې غیر فعال بیولوژیکي مواد شامل دي. کټ باید په لاس کې ونیول شي

او د ځایی حفظ الصحې اړتیاو سره سم له منځه یوړل شي.

د ازموینې پروسیجر

د ازموینې ترسره کولو دمخه چمتووالی:

۱. کارتوس د خونې د حرارت درجه (۲۰℃-۳۰℃) ته راوړئ او په کاري بینچ کې یې کیږدئ تر هغه چې د کارتوس په دیوال کې د تودوخې لیبل سور رنګ شي.

۲. د کیلي د ایښودلو لپاره په کاري بینچ کې یو پاک نسج کاغذ کیږدئ.

۳. د ۱۰μL ډسپنسر او ۱۰μL معیاري پایپټ ټیپونه چمتو کړئ.

۴. د المونیم لاندې محافظتي ورق لرې کړئ او کیلي د کارتریج له لاندې برخې څخه په پاک نسج کاغذ باندې واچوئ.

۵. د کارتریج په کاري بینچ کې مستقیم ودریږئ او تایید کړئ چې د پورتنۍ برخې شمیرې په سم لوري کې لیدل کیدی شي (د سم شمیرې ټاپې ستاسو په مخ دي). د کارتریج لږ څه ټایپ کړئ ترڅو ډاډ ترلاسه کړئ چې

په پورتنیو برخو کې محلولونه بیرته ښکته خوا ته ګرځي.

د ازموینې ترسره کول:

۱. د پورتنۍ برخې محافظتي ورق په احتیاط سره د ګوتې او ګوتې سره د چپ څخه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې پورتنۍ برخه ۱ ښکاره شي.

۲. د وینې ازمول شوې نمونه د ډسپنسر سیټ سره د معیاري ۱۰μL پایپټ ټیپ په کارولو سره ترلاسه کړئ.

د سیرم یا پلازما ازموینې لپاره 5μL وکاروئ.

د ټولې وینې معاینې لپاره ۱۰μL وکاروئ.

د پلازما او ټولې وینې راټولولو لپاره د EDTA یا هیپرین انټي کوګولینټ ټیوبونه سپارښتنه کیږي.

۳. نمونه په پورتنۍ برخه کې واچوئ ۱. بیا د مخلوط کولو لپاره د ډسپنسر پلنجر څو ځله پورته او ښکته کړئ (کله چې مخلوط کول بریالي نمونې زیرمه ښیي نو په سر کې روښانه نیلي محلول).

۴. د کیلي د هولډر په واسطه کیلي په احتیاط سره د شهادت او ګوتو په ګوتو سره پورته کړئ او کیلي په پورتنۍ برخې ۱ کې دننه کړئ (د کیلي د یخ وهلو اړخ تایید کړئ چې تاسو ته مخامخ دی، یا تایید کړئ چې د هولډر نیمه دایره ستاسو سره مخ کیدو پر مهال ښي خوا ته ده). بیا کیلي مخلوط کړئ او د ۵ دقیقو لپاره په پورتنۍ برخې ۱ کې ودریږئ.

۵. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ ۲ ښکاره شي. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره کمپارټمینټ ۲ کې دننه کړئ. بیا کیلي مخلوط کړئ او په کې یې ودروئ.

د یوې دقیقې لپاره پورتنۍ برخه ۲.

۶. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ خلاص شي ۳. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي کمپارټمینټ کې دننه کړئ ۳. بیا کیلي مخلوط کړئ او په کې یې ودروئ.

د ۵ دقیقو لپاره ۳ برخه.

۷. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ ۴ ښکاره شي. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره کمپارټمینټ ۴ کې دننه کړئ. بیا کیلي مخلوط کړئ او د ۱ دقیقې لپاره په پورتنۍ کمپارټمینټ ۴ کې ودریږئ.

۸. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمنټ ۵ ښکاره شي. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره کمپارټمنټ ۵ کې دننه کړئ. بیا کیلي مخلوط کړئ او د ۱ دقیقې لپاره په پورتنۍ کمپارټمنټ ۵ کې ودریږئ.

۹. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د ۶ برخې خلاصې شي. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي برخې ۶ کې دننه کړئ. بیا کیلي مخلوط کړئ او د ۵ دقیقو لپاره په پورتنۍ برخه ۶ کې ودریږئ.

۱۰. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمنټ ۷ ښکاره شي. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره کمپارټمنټ ۷ کې دننه کړئ. بیا کیلي مخلوط کړئ او د یوې دقیقې لپاره په پورتنۍ کمپارټمنټ ۷ کې ودریږئ.

۱۱. کیلي د پورتنۍ برخې ۷ څخه وباسئ او د پایلو لوستلو دمخه یې د نږدې ۵ دقیقو لپاره په نسج کاغذ باندې وچ کړئ.

 یادښتونه:

د کیلي د مخکینۍ برخې د یخ وهلو اړخ ته لاس مه ورکوئ، چیرې چې انټيجنونه او کنټرول پروټین غیر متحرک دي (د ازموینې او کنټرول سیمه).

د مخلوط کولو په وخت کې د کیلي د مخکینۍ پای بل نرم اړخ د هرې پورتنۍ برخې داخلي دیوال ته تکیه کولو سره د ازموینې او کنټرول سیمې د سکریچ کولو څخه ډډه وکړئ.

د مخلوط کولو لپاره، سپارښتنه کیږي چې په هر پورتنۍ برخه کې کیلي لس ځله پورته او ښکته کړئ.

د کیلي لیږدولو دمخه یوازې بل پورتنۍ برخه ښکاره کړئ.

که اړتیا وي، د یو څخه ډیرو نمونو ازموینې لپاره چمتو شوي د څارویو لیبلونه ضمیمه کړئ.

د ازموینې پایلې تشریح کول

د معیاري رنګ سکیل سره په کیلي کې پایله شوي ځایونه وګورئ.

ناباوره:

د کنټرول په ځای کې هیڅ لیدل کیدونکی ارغواني-آبي رنګ نه ښکاري

منفي(-)

د ازموینې په ځایونو کې هیڅ څرګند ارغواني-آبي رنګ نه ښکاري

مثبت (+)

د ازموینې په ځایونو کې لیدل کیدونکی ارغواني-آبي رنګ څرګندیږي

د ځانګړو IgG انټي باډيو ټیټرونه د دریو کچو لخوا توضیح کیدی شي