د ټیسټ سیابس ICH-CPV-CDV IgG ټیسټ کټ

د سپي انتاني هیپاټایټس/پاروو ویروس/ډیسټمپر ویروس IgG انټي باډي ټیسټ کټ (ICH/CPV/CDV IgG ټیسټ کټ) د سپي د انتاني هیپاټایټس ویروس (ICH)، سپي پاروو ویروس (CPV) او سپي ډیسټمپر ویروس (CDV) لپاره د سپي د IgG انټي باډي کچه نیمه کمیتي ارزولو لپاره ډیزاین شوی.

د کټ مواد

ډیزاین او اصل

په هر کارتوس کې دوه برخې بسته شوي دي: کیلي، چې د محافظتي المونیم ورق سره مهر شوي په لاندې برخه کې د وچولو موادو سره یوځای زیرمه کیږي، او د حلونو پراختیا، چې په جلا توګه په پورتنۍ برخه کې د محافظتي المونیم ورق سره مهر شوي دي.

هر کارتوس د یوې نمونې ازموینې لپاره ټول اړین ریجنټونه لري. په لنډه توګه، کله چې کیلي د پورتنۍ برخې ۱ کې د څو دقیقو لپاره دننه شي او په کې واچول شي، په کوم کې چې د وینې نمونه زیرمه شوې وي، د وینې په نمونه کې ځانګړي IgG انټي باډیز، که شتون ولري، به د داخل شوي کیلي په مختلفو جلا ځایونو کې غیر فعال شوي ICH، CPV یا CDV بیا ترکیب کونکي انټيجنونو سره وصل شي. بیا کیلي به په ټاکل شوي وقفو کې په ګام په ګام پاتې پورتنۍ برخو ته لیږدول کیږي. په ځایونو کې تړل شوي ځانګړي IgG انټي باډیز به په پورتنۍ برخې ۳ کې لیبل شي، کوم چې د کینین ضد IgG انزایم کنجوګیټ لري او وروستۍ پایلې چې په کیلي کې د ارغواني-نیلي ځایونو په توګه وړاندې کیږي به په پورتنۍ برخه کې رامینځته شي.

شپږمه برخه، چې سبسټریټ لري. د قناعت وړ پایلې لپاره، د مینځلو مرحلې معرفي کیږي. په پورتنۍ برخه 2 کې، بې حده IgG او د وینې نمونې دننه نور مواد به لرې شي. په پورتنۍ برخه 4 او 5 کې، بې حده یا

د سپي ضد IgG انزایم کنجوګیټ به په مناسب ډول له منځه یوړل شي. په پای کې، په پورتنۍ برخه ۷ کې، د پورتنۍ برخې ۶ کې د سبسټریټ او تړل شوي انزایم کنجوګیټ څخه رامینځته شوی اضافي کروموزوم به لرې شي. د فعالیت اعتبار تاییدولو لپاره، د کیلي په پورتنۍ برخه کې یو کنټرول پروټین معرفي کیږي. د بریالي ازموینې پروسې پای ته رسیدو وروسته باید د ارغواني-نیلي رنګ یو ځای څرګند شي.

زېرمه

۱. کټ په نورمال یخچال کې وساتئ (۲~۸℃).

کټ مه کنګل کوئ.

۲. په کټ کې غیر فعال بیولوژیکي مواد شامل دي. کټ باید په لاس کې ونیول شي

او د ځایی حفظ الصحې اړتیاو سره سم له منځه یوړل شي.

د ازموینې پروسیجر

د ازموینې ترسره کولو دمخه چمتووالی:

۱. کارتوس د خونې د حرارت درجه (۲۰℃-۳۰℃) ته راوړئ او په کاري بینچ کې یې کیږدئ تر هغه چې د کارتوس په دیوال کې د تودوخې لیبل سور رنګ شي.

۲. د کیلي د ایښودلو لپاره په کاري بینچ کې یو پاک نسج کاغذ کیږدئ.

۳. د ۱۰μL ډسپنسر او ۱۰μL معیاري پایپټ ټیپونه چمتو کړئ.

۴. د المونیم لاندې محافظتي ورق لرې کړئ او کیلي د کارتریج له لاندې برخې څخه په پاک نسج کاغذ باندې واچوئ.

۵. د کارتریج په کاري بینچ کې سیده ودریږئ او تایید کړئ چې د پورتنۍ برخې شمیرې په سم لوري کې لیدل کیدی شي (د سم شمیرې ټاپې ستاسو په مخ دي). د کارتریج لږ څه ټک وکړئ ترڅو ډاډ ترلاسه کړئ چې په پورتنۍ برخې کې محلولونه بیرته ښکته ته ګرځي.

د ازموینې ترسره کول:

۱. د پورتنۍ برخې محافظتي ورق په احتیاط سره د ګوتې او ګوتې سره د چپ څخه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې پورتنۍ برخه ښکاره شي ۱.

۲. د وینې ازمول شوې نمونه د ډسپنسر سیټ سره د معیاري ۱۰μL پایپټ ټیپ په کارولو سره ترلاسه کړئ.

د سیرم یا پلازما ازموینې لپاره 5μL وکاروئ.

د ټولې وینې معاینې لپاره ۱۰μL وکاروئ.

د پلازما او ټولې وینې راټولولو لپاره د EDTA یا هیپرین انټي کوګولینټ ټیوبونه سپارښتنه کیږي.

۳. نمونه په پورتنۍ برخه کې واچوئ ۱. بیا د مخلوط کولو لپاره د ډسپنسر پلنجر څو ځله پورته او ښکته کړئ (کله چې مخلوط کول بریالي نمونې زیرمه ښیي نو په سر کې روښانه نیلي محلول).

۴. د کیلي د هولډر په واسطه کیلي په احتیاط سره د شهادت او ګوتو په ګوتو سره پورته کړئ او کیلي په پورتنۍ برخې ۱ کې دننه کړئ (د کیلي د یخ وهلو اړخ تایید کړئ چې تاسو ته مخامخ دی، یا تایید کړئ چې د هولډر نیمه دایره ستاسو سره مخ کیدو پر مهال ښي خوا ته ده). بیا کیلي مخلوط کړئ او د ۵ دقیقو لپاره په پورتنۍ برخې ۱ کې ودریږئ.

۵. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د دوهمې برخې خلاصې نه وي. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په دوهمې برخې کې دننه کړئ. بیا کیلي د دوهمې برخې په پورتنۍ برخه کې د یوې دقیقې لپاره مخلوط کړئ او ودریږئ.

۶. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ ۳ ښکاره شي. کیلي د هولډر په واسطه پورته کړئ او کیلي په ښکاره کمپارټمینټ ۳ کې دننه کړئ. بیا کیلي مخلوط کړئ او د ۵ دقیقو لپاره په کمپارټمینټ ۳ کې ودریږئ.

۷. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمینټ ۴ ښکاره شي. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره کمپارټمینټ ۴ کې دننه کړئ. بیا کیلي مخلوط کړئ او د ۱ دقیقې لپاره په پورتنۍ کمپارټمینټ ۴ کې ودریږئ.

۸. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمنټ ۵ ښکاره شي. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره کمپارټمنټ ۵ کې دننه کړئ. بیا کیلي مخلوط کړئ او د ۱ دقیقې لپاره په پورتنۍ کمپارټمنټ ۵ کې ودریږئ.

۹. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د ۶ برخې خلاصې شي. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره شوي برخې ۶ کې دننه کړئ. بیا کیلي مخلوط کړئ او د ۵ دقیقو لپاره په پورتنۍ برخه ۶ کې ودریږئ.

۱۰. محافظتي ورق په دوامداره توګه ښي خوا ته خلاص کړئ تر هغه چې یوازې د کمپارټمنټ ۷ ښکاره شي. کیلي د هولډر لخوا پورته کړئ او کیلي په ښکاره کمپارټمنټ ۷ کې دننه کړئ. بیا کیلي مخلوط کړئ او د یوې دقیقې لپاره په پورتنۍ کمپارټمنټ ۷ کې ودریږئ.

۱۱. کیلي د پورتنۍ برخې ۷ څخه وباسئ او د پایلو لوستلو دمخه یې د نږدې ۵ دقیقو لپاره په نسج کاغذ باندې وچ کړئ.

یادښتونه:

د کیلي د مخکینۍ برخې د یخ وهلو اړخ ته لاس مه ورکوئ، چیرې چې انټيجنونه او کنټرول پروټین غیر متحرک دي (د ازموینې او کنټرول سیمه).

د مخلوط کولو په وخت کې د کیلي د مخکینۍ پای بل نرم اړخ د هرې پورتنۍ برخې داخلي دیوال ته تکیه کولو سره د ازموینې او کنټرول سیمې د سکریچ کولو څخه ډډه وکړئ.

د مخلوط کولو لپاره، سپارښتنه کیږي چې په هر پورتنۍ برخه کې کیلي لس ځله پورته او ښکته کړئ.

د کیلي لیږدولو دمخه یوازې بل پورتنۍ برخه ښکاره کړئ.

که اړتیا وي، د یو څخه ډیرو نمونو ازموینې لپاره چمتو شوي د څارویو لیبلونه ضمیمه کړئ.

د ازموینې پایلې تشریح کول

د معیاري رنګ سکیل سره په کیلي کې پایله شوي ځایونه وګورئ.

ناباوره:

د کنټرول په ځای کې هیڅ لیدل کیدونکی ارغواني-آبي رنګ نه ښکاري

منفي(-)

د ازموینې په ځایونو کې هیڅ څرګند ارغواني-آبي رنګ نه ښکاري

مثبت (+)

د ازموینې په ځایونو کې لیدل کیدونکی ارغواني-آبي رنګ څرګندیږي

د ځانګړو IgG انټي باډيو ټیټرونه د دریو کچو لخوا توضیح کیدی شي