د زیکا ویروس، چې د فلاویویرایډي کورنۍ غړی دی، په عمده توګه د اخته شوي ایډیز مچیو، لکه ایډیز ایجیپټي او ایډیز البوپیکټس، د چیچلو له لارې انسانانو ته لیږدول کیږي. دا ویروس لومړی ځل په ۱۹۴۷ کې د یوګانډا د زیکا ځنګل کې وپیژندل شو، چیرې چې دا د ریشوس بندر څخه جلا شوی و. د لسیزو لپاره، د زیکا ویروس انتانات نسبتا نادر وو او په افریقا او آسیا کې په ځینو مواردو کې محدود وو، چې ډیری انتانات یې لږ یا هیڅ نښې نښانې نه درلودې. په هرصورت، په ۲۰۱۵ کې، په برازیل کې په لویه کچه خپریدل رامنځته شول، چې په چټکۍ سره د لاتینې امریکا، کارابین او هاخوا نورو هیوادونو ته خپاره شول، چې د نړۍ پام یې ځانته راواړاوه.
د زیکا ویروس د انتان نښې معمولا نرمې وي او کېدای شي تبه، خارښ، د بندونو درد، د عضلاتو درد، سر درد او کانجنکټیوایټس پکې شامل وي. دا نښې معمولا د اخته شوي مچۍ له چیچلو وروسته له 2 څخه تر 7 ورځو پورې څرګندیږي او د 2 څخه تر 7 ورځو پورې دوام کوي. پداسې حال کې چې ډیری خلک پرته له جدي پیچلتیاوو څخه په بشپړ ډول روغ کیږي، د زیکا ویروس د جدي عصبي اختلالاتو سره تړاو لري، په ځانګړي توګه د امیندوارۍ پرمهال د اخته شویو میندو څخه زیږیدلي ماشومانو کې مایکروسیفالي، او په لویانو کې د ګیلین-بار سنډروم.
د زیکا، چکنګونیا او ډینګي په څېر د اربو ویروسونو له امله د رامنځته شوي دوامداره ګواښ سره مخ،د ټیسټ سیل لابراتوارونهد پرمختللي ان ویټرو تشخیصي (IVD) کشف کونکي ریجنټونو یوه ټولګه معرفي کړې، چې د دې ناروغیو په دقیق او ګړندي تشخیص کې د پام وړ پرمختګ نښه کوي. دا ریجنټونه، په شمول د زیکا ویروس انټي باډي IgG/IgM ټیسټ، ZIKA IgG/IgM/چیکنګونیا IgG/IgM کامبو ټیسټ، او ډینګي NS1/ډینګي IgG/IgM/زیکا ویروس IgG/IgM کامبو ټیسټ، د ډینګي NS1/ډینګي IgG/IgM/زیکا ویروس IgG/IgM/چیکنګونیا جامع ټیسټ سره، د اربو ویروس تشخیص منظره بدلولو لپاره چمتو دي.
د دې اربو ویروسونو سره د مبارزې په برخه کې یوه لویه ننګونه دا ده چې د دوی لومړنۍ نښې خورا ورته دي، چې ډیری وختونه د غلط تشخیص لامل کیږي. لاندې جدول د زیکا، ډینګي او چکنګونیا عامې نښې نښانې، د مهمو کلینیکي معلوماتو سره یوځای روښانه کوي، چې دا ښیي چې ولې ګډوډي رامینځته کیږي:
| نښې/میتریک | د زیکا ویروس | ډینګي | چکنګونیا |
| تبه | معمولا معتدل (۳۷.۸ - ۳۸.۵ درجو سانتي ګراد) | لوړ (تر ۴۰ درجو سانتي ګراد پورې)، ناڅاپه پیل | لوړ (تر ۴۰ درجو سانتي ګراد پورې)، ناڅاپه پیل |
| خارښت | میکولوپاپولر، پراخه | میکولوپاپولر، ممکن د تبې وروسته څرګند شي | میکولوپاپولر، ډیری وختونه د خارش سره مل وي |
| د بندونو درد | معمولا معتدل، په عمده توګه په کوچنیو بندونو کې | شدید، په ځانګړې توګه په عضلاتو او بندونو کې (د هډوکو ماتیدو تبه) | شدید، دوامداره، لاسونه، مړوندونه، پښې او زنګونونه اغیزمن کوي |
| د سر درد | له معتدل څخه تر متوسط پورې، ډیری وختونه د شاته مدار درد سره | شدید، د شاته مدار درد سره | منځلاری، ډیری وخت د فوتوفوبیا سره |
| نورې نښې نښانې | د کانجنکټیوایټس، د عضلاتو درد | زړه بدوالی، کانګې، د وینې بهېدو تمایلات (په سختو قضیو کې) | د عضلاتو درد، ستړیا، خواګرځي |
| د لومړني غلط تشخیص کچه* | ۶۲٪ | ۵۸٪ | ۶۵٪ |
| د یوې ازموینې سره د تشخیص تایید لپاره اوسط وخت** | ۴۸ - ۷۲ ساعته | ۳۶ - ۶۰ ساعته | ۴۰ - ۶۵ ساعته |
*په استوایی سیمو کې د ۱۲۰۰ کلینیکي قضیو د ۲۰۲۴ کال د مطالعې پر بنسټ
**د نمونې راټولول، ترانسپورت، او پرله پسې ازموینې په شمول
د لومړنیو نښو نښانو کې د دې حیرانونکي ورته والي او د غلط تشخیص لوړې کچې (د ټولو دریو ویروسونو لپاره له 50٪ څخه ډیر) له امله، د روغتیا پاملرنې چمتو کونکو لپاره دا خورا ستونزمنه ده چې یوازې د کلینیکي پریزنټیشن پراساس د دې ناروغیو ترمنځ توپیر وکړي. د واحد ازموینې سره د تایید لپاره اوږد وخت درملنه او د وبا کنټرول نور هم ځنډوي. دا هغه ځای دی چې زموږ نوښتګر کامبو ازموینې په عمل کې راځي. د واحد کارت ازموینو بنسټ پر بنسټ، موږ د څو کارت ترکیب کشف ریجنټونه رامینځته کړي دي چې کولی شي په یوه ازموینه کې ډیری ناروغۍ وپیژني، د تشخیص وخت تر 70٪ پورې کم کړي او په کلینیکي آزموینو کې د غلط تشخیص کچه له 5٪ څخه ښکته کړي.
د زیکا ویروس انټي باډي IgG/IgM ازموینه: په دقت سره د زیکا انتان کشف کول
د زیکا ویروس انټي باډي IgG/IgM ازموینه یو چټک کروماتګرافیک معافیتي ازموینه ده چې د انسان په ټوله وینه، سیرم یا پلازما کې د زیکا ویروس لپاره د IgG او IgM انټي باډیز کیفیتي کشف لپاره ډیزاین شوې ده. دا ازموینه د زیکا ویروس انتاناتو تشخیص کې د یوې مهمې مرستې په توګه کار کوي. د دې انټي باډیزونو شتون کشف کولو سره، روغتیا پاملرنې چمتو کونکي کولی شي معلومه کړي چې ایا ناروغ په دې وروستیو کې اخته شوی (IgM مثبت) یا په تیرو وختونو کې د تماس سره مخ شوی (IgG مثبت).
د محصول ګټې: دا ازموینه د خپل خورا لوړ حساسیت (په کلینیکي آزموینو کې 98.6٪) سره توپیر لري، حتی د انتان په لومړیو مرحلو کې کله چې د انټي باډي کچه ټیټه وي د انټي باډي کشف کولو توان لري. د دې استثنایی ځانګړتیا (99.2٪) د اړوندو فلاوی ویروسونو څخه د انټي باډیز سره د کراس عکس العمل کموي، د باور وړ پایلې ډاډمن کوي. سربیره پردې، د ازموینې کټ د اوږدمهاله ثبات لپاره ډیزاین شوی، د 24 میاشتو د شیلف ژوند سره کله چې په 2-8 درجو سانتي ګراد کې زیرمه شي، ضایعات کموي او په لرې پرتو سیمو کې د محدود سړې زنځیر زیربنا سره شتون ډاډمن کوي.
د زیکا IgG/IgM/چکن ګونیا IgG/IgM ګډ ټیسټ: د اړوندو اربو ویروسونو لپاره دوه ګونی تشخیص
د زیکا IgG/IgM/چیکنګونیا IgG/IgM کامبو ټیسټ یوه انقلابي وسیله ده چې د زیکا ویروس او چکنګونیا ویروس دواړو لپاره د امیونوګلوبولین M (IgM) او امیونوګلوبولین G (IgG) انټي باډیزونو په یو وخت کشف او توپیر ته اجازه ورکوي. چکنګونیا، د زیکا په څیر، د مچیو له لارې لیږدول شوې ناروغي ده چې کولی شي د مفصلونو شدید درد، تبه او خارښت لامل شي.
د محصول ګټې: دا ګډ ټیسټ د زیکا او چکنګونیا لپاره د جلا ازموینې اړتیا له منځه وړي، د انفرادي ازموینو په پرتله د ازموینې وخت 50٪ کموي (په اوسط ډول له 52 ساعتونو څخه تر 20 دقیقو پورې). دا د دوه ګوني چینل کشف کولو یو ځانګړی سیسټم کاروي چې د دواړو ویروسونو ترمنځ روښانه توپیر تضمینوي، د 1٪ څخه کم د کراس-ری ایکټیویټي کچه سره، د هغه ګډوډۍ څخه مخنیوی کوي چې د ورته کلینیکي نښو څخه رامینځته کیدی شي. ازموینه د نمونې کوچنۍ حجم (یوازې 5µL) ته هم اړتیا لري، چې دا د ناروغانو، په ځانګړې توګه د ماشومانو او لویانو لپاره ډیر آرام کوي.
د ډینګي NS1/ډینګي IgG/IgM/زیکا ویروس IgG/IgM ګډ ټیسټ: د اربو ویروس تشخیص لپاره یوه جامع طریقه
د ډینګي NS1/ډینګي IgG/IgM/زیکا ویروس IgG/IgM کامبو ټیسټ یوه جامع حل لاره ده چې نه یوازې د NS1 انټيجن، IgG، او IgM انټي باډیز کشفولو له لارې د ډینګي ویروس شتون کشفوي بلکه د زیکا ویروس IgG او IgM انټي باډیز لپاره هم سکرین کوي. ډینګي په ډیری استوایی او نیمه استوایی سیمو کې د عامې روغتیا یوه لویه اندیښنه ده، چې د معتدل فلو په څیر ناروغۍ څخه تر شدید او احتمالي ژوند ګواښونکي ډینګي هیمرجیک تبه پورې د نښو پراخه لړۍ رامینځته کوي.
د محصول ګټې: د NS1 انټيجن کشف شاملول د نښو نښانو له پیل څخه 1-2 ورځې وروسته د ډینګي لومړني تشخیص ته اجازه ورکوي، د NS1 کشف لپاره 97.3٪ حساسیت سره، کوم چې د جدي پیچلتیاوو مخنیوي لپاره د وخت سره درملنې لپاره خورا مهم دی (کوم چې د درملنې نه شوي قضیو په 10-20٪ کې رامینځته کیږي). د ازموینې څو پیرامیټر کشف (NS1، IgG، IgM د ډینګي لپاره او IgG، IgM د زیکا لپاره) یو جامع تشخیصي پروفایل چمتو کوي، د روغتیا پاملرنې چمتو کونکو سره د انفیکشن مرحله پوهیدو او د درملنې باخبره پریکړې کولو کې مرسته کوي. سربیره پردې، ازموینه په مختلفو کلینیکي ترتیباتو کې د کارولو لپاره تایید شوې، په مختلفو لابراتوارونو کې د 5٪ څخه کم د توپیر کوفیفینټ (CV) سره دوامداره فعالیت ښیې.
د ډینګي NS1/ډینګي IgG/IgM/زیکا ویروس IgG/IgM/چکن ګونیا ازموینه: د اربو ویروس تشخیص لپاره وروستۍ وسیله
د ډینګي NS1/ډینګي IgG/IgM/زیکا ویروس IgG/IgM/چکن ګونیا ازموینه د ټولو پخوانیو ازموینو د کشف وړتیاو سره یوځای کولو او د چکن ګونیا ویروس IgG او IgM انټي باډیز کشف اضافه کولو سره د اربو ویروس تشخیص بلې کچې ته رسوي. دا ټول په یوه ازموینه کې ډیزاین شوی ترڅو په یوه ازموینه کې د ډیری اربو ویروس انتاناتو جامع او دقیق تشخیص چمتو کړي.
د محصول ګټې: دا ټول شموله ازموینه په یو ځل کې د دریو لویو اربو ویروسونو کشف کولو سره بې ساري موثریت وړاندې کوي، د انفرادي ازموینو په پرتله د هر ناروغ ټول لګښت 40٪ کموي او د لابراتوار کارمندانو کاري بار د پام وړ کموي. دا د سیګنال پرمختللي ټیکنالوژي لري چې د ټولو هدفونو لپاره د کشف حساسیت لوړوي (په ټولو تحلیل کونکو کې د 98.1٪ اوسط حساسیت)، ډاډ ترلاسه کوي چې حتی د ټیټې کچې انتانات له لاسه ورنکړل شي. دا ازموینه د کاروونکي دوستانه انٹرفیس او روښانه پایلو تشریح لارښوونو سره هم راځي، چې حتی د لږ تجربه لرونکي روغتیا پاملرنې کارمندانو لپاره هم کارول اسانه کوي، د مهارت لپاره یوازې 2 ساعته د روزنې وخت ته اړتیا لري.
دد ټیسټ سیل لابراتوارونه د IVD کشف ریجنټونه
- چټکې پایلې: دا ټولې ازموینې په لنډ وخت کې پایلې ورکوي، معمولا په 15 دقیقو کې، چې د ناروغانو د تشخیص او درملنې په برخه کې د چټکې پریکړې کولو ته اجازه ورکوي.
- لوړ حساسیت او ځانګړتیا: ازموینې د خورا حساس (≥97٪) لپاره ډیزاین شوي، د انټي باډیز یا انټيجنونو حتی ټیټې کچې کشف یقیني کوي، او ځانګړي (≥99٪)، د غلط مثبتو خطر کموي. دا د دقیق تشخیص او د ناروغ مناسب مدیریت لپاره خورا مهم دی.
- د انعطاف وړ نمونې ډولونه: دوی د مختلفو نمونو ډولونو سره کارول کیدی شي، پشمول د ګوتو ټوله وینه، د رګ ټوله وینه، سیرم، او پلازما، چې دوی په مختلفو کلینیکي او پاملرنې ځایونو کې د کارولو لپاره مناسب کوي.
- د کارولو اسانتیا: ازموینې د ترسره کولو لپاره ساده دي او لږترلږه روزنې ته اړتیا لري، چې دوی د سرچینو بډایه او محدود سرچینو دواړو چاپیریالونو کې د روغتیا پاملرنې چمتو کونکو لپاره د لاسرسي وړ ګرځوي.
- موخې پایلې: ډیری ازموینې، لکه هغه چې د پیټینټ شوي DPP (دوه اړخیزه لاره پلیټ فارم) ټیکنالوژۍ کاروي، د ساده لاسي ډیجیټل لوستونکي په کارولو سره عیني پایلې چمتو کوي، د پایلو په تفسیر کې د انساني غلطۍ احتمال کموي.
پایله
د ټیسټ سیل لابراتوارونهد زیکا، چکنګونیا او ډینګي ویروسونو لپاره د IVD کشف کونکي ریجنټونو نوې لړۍ د اربو ویروس تشخیص په برخه کې د پام وړ پرمختګ استازیتوب کوي. د دې ناروغیو ترمنځ د لومړنیو نښو نښانو لوړ ورته والي او د غلط تشخیص خطرناکه کچه (له ۵۰٪ څخه ډیر) ته په پام سره، زموږ ګډې ازموینې، چې د واحد کارت ازموینو څخه رامینځته شوي، کوم چې کولی شي په یوځل کې ډیری ناروغۍ کشف کړي چې د غلط تشخیص کچه یې له ۵٪ څخه کمه وي او د تشخیص وخت یې له ۲۰ دقیقو څخه کم وي، خورا مهم دي. د لوړ حساسیت، ځانګړتیا، موثریت او د کارولو اسانتیا په شمول د دوی د ځانګړو محصول ګټو سره، دا ریجنټونه د دې لپاره ټاکل شوي چې د اربو ویروس انتاناتو تشخیص او اداره کولو څرنګوالی بیا تعریف کړي. د روغتیا پاملرنې چمتو کونکو ته د دقیق، ګړندي او جامع تشخیصي وسیلو چمتو کولو سره، دا ریجنټونه د ناروغانو پایلو ښه کولو، د ناروغیو څارنې ته وده ورکولو، او د اربو ویروس د خپریدو اغیزمن کنټرول کې د مرستې وړتیا لري. لکه څنګه چې د اربو ویروس ناروغیو نړیوال بار وده کوي، دا نوښتګر ازموینې د دې مهمو عامه روغتیا ګواښونو په وړاندې مبارزه کې مهم رول لوبولو لپاره ټاکل شوي.
د پوسټ وخت: اګست-۲۰-۲۰۲۵