د ټیسټسیلابس وترنري ټیسټ فیلین کیلیسی ویروس Fcv انټيجن چټک تشخیصي ازموینه

د ټیسټ سیل لابراتوارونه fد ایلیویټ FCV Ab ټیسټ د پیشو په سیرم یا پلازما کې د فیلین کالیسی ویروس انټي باډي (FCV Ab) نیمه کمیتي کشف لپاره د اړخي جریان امیونوکروماتوګرافیک ازموینه ده.

*ډول: د کشف کارت

* د دې لپاره کارول کیږي: د Fcv انټيجن ټیسټ

*نمونې: پلازما یا سیرم

*د ارزونې وخت: ۵-۱۰ دقیقې

*Sپراخ: اکمالات

*ذخیره کول:۲-۳۰°C

*د پای نیټه: دوه کاله له د تولید نیټه

* دودیز شوی: منل

د فیلین کالیسیویروس Fcv انټيجن چټک تشخیصي ازموینه

لنډه پېژندنه

د فیلیویټ FCV Ab ټیسټ د پیشو په سیرم یا پلازما کې د فیلین کالیسی ویروس انټي باډي (FCV Ab) نیمه کمیتي کشف لپاره د اړخي جریان امیونوکروماتوګرافیک ازموینه ده.

په هر کارتوس کې دوه برخې بسته شوي دي: کیلي، چې د محافظتي المونیم ورق سره مهر شوي په لاندې برخه کې د وچولو موادو سره یوځای زیرمه کیږي، او د حلونو پراختیا، چې په جلا توګه په پورتنۍ برخه کې د محافظتي المونیم ورق سره مهر شوي دي.

اساسي معلومات

چمتو شوي مواد

۱. د ازموینې لابراتوارونهد ازموینې وسیله په انفرادي ډول د ورق سره پوښل شوې د وچولو وسیله سره
۲. په ټیوب کې د حل حل
۳. د ضایع کیدو وړ ډراپر
۴. تعقیم شوی سویب
۵. د کارولو لپاره لارښوونې لارښود

اصل

د فیلیویټ FCV Ab ازموینه د سانډویچ لیټرل فلو امیونوکروماتوګرافیک ازموینې پراساس ده. د ازموینې کارت د ازموینې چلولو او پایلې لوستلو مشاهدې لپاره د ازموینې کړکۍ لري. د ازموینې کړکۍ د ازموینې چلولو دمخه د T (ټیسټ) زون او C (کنټرول) زون لري. کله چې درملنه شوې نمونه په وسیله کې د نمونې سوري کې پلي شي، مایع به د ازموینې پټې سطحې له لارې په اړخیزه توګه جریان ولري او د مخکې پوښل شوي FCV بیا ترکیب کونکي انټيجنونو سره عکس العمل ښیې. که چیرې په نمونه کې FCV انټي باډیز شتون ولري، نو د T لیدل کیدونکی کرښه به څرګند شي. د C کرښه باید تل د نمونې پلي کیدو وروسته څرګند شي، کوم چې یو باوري پایله په ګوته کوي. پدې معنی، وسیله کولی شي په نمونه کې د FCV انټي باډیز شتون په ګوته کړي.

فیچرe 

۱. اسانه عملیات

۲. د چټک لوستلو پایله

۳. لوړ حساسیت او دقت

۴. مناسب قیمت او لوړ کیفیت

Tدا کړنلاره ده

د ازموینې له ترسره کولو دمخه، ټول مواد، د نمونې او ازموینې وسیلې په ګډون، د 15-25ºC پورې بیرته راګرځیدو ته پریږدئ.
- د ازموینې وسیله د ورق کڅوړې څخه وباسئ او په افقي ډول یې ځای په ځای کړئ.
- د سیرم نمونې ۱ څاڅکی (یا ۳۰μL) د ازموینې وسیلې د نمونې سوري "S" کې واچوئ. بیا د منحل شوي نمونې دوه څاڅکي (یا ۶۰μL) د ازموینې وسیلې د نمونې سوري "S" کې واچوئ.
- پایله په لسو دقیقو کې تشریح کړئ. د ۱۵ دقیقو وروسته پایله د انوال په توګه ګڼل کیږي.

د پایلې تفسیر

※مثبت (+): د "C" کرښې او زون "T" کرښې شتون، پرته له دې چې د T کرښه روښانه وي یا مبهم.

※منفي (-): یوازې روښانه C کرښه ښکاري. د T کرښه نشته.

ناباوره: په C زون کې هیڅ رنګه کرښه نه ښکاري. مهمه نده چې د T کرښه ښکاره شي. 

د شرکت پروفایل

Toد وترنري تشخیص نړیوال مشر اوسئ

په ۲۰۱۵ کال کې د انسانانو او څارویو روغتیا په لټه کې تاسیس شوی، ټیسټسیالابز د تشخیصي کارونې لپاره د خامو موادو د پراختیا لپاره نوښتګر ټیکنالوژي رامینځته کوي، موږ د تشخیصي بشپړ حل وړاندیز کوو لکه چټک تشخیصي ازموینې (RGTs)، د فلوروسینټ معافیت تشخیصي کارونې ازموینه، ELISA، مالیکولر تشخیصي ازموینې او کلینیکي کیمیا، موږ د وترنري کارونې لپاره د چټک تشخیصي کټونو او تحلیل کونکو پراخه لړۍ هم لرو. د ټیسټسیالابز وترنري RDTs لخوا ډیری وترنري ناروغۍ په سمه توګه کشف کیدی شي. زموږ د لوړ ټیکنالوژۍ تحلیل کونکی کمیتي پایلې وړاندې کوي.

د وترنري ازموینې چې موږ یې چمتو کوو