Kit de teste de antígeno carcinoembrionário Testsealabs CEA

Descrição curta:

O Kit de Teste Rápido CEA é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa do Antígeno Carcinoembrionário (CEA) em Sangue Total/Soro/Plasma. Este dispositivo destina-se a auxiliar no monitoramento de pacientes quanto à progressão da doença ou à resposta à terapia, ou para a detecção de doença recorrente ou residual.

 

vaiResultados rápidos: precisão laboratorial em minutos vaiPrecisão de nível laboratorial: confiável e confiável
vaiTeste em qualquer lugar: não é necessária visita ao laboratório  vaiQualidade Certificada: 13485, CE, Compatível com Mdsap
vaiSimples e otimizado: fácil de usar, sem complicações  vaiMáxima conveniência: teste confortavelmente em casa

Detalhes do produto

Etiquetas de produtos

Tabela de parâmetros

Número do modelo TSIN101
Nome Kit de teste de alfa-fetoproteína AFP
Características Alta sensibilidade, simples, fácil e preciso
Espécime BM/S/P
Especificação 3,0 mm 4,0 mm
Precisão 99,6%
Armazenar 2°C-30°C
Envio Por mar/Por ar/TNT/Fedx/DHL
Classificação de instrumentos Classe II
Certificado CE ISO FSC
Prazo de validade dois anos
Tipo Equipamentos de Análise Patológica

HIV 382

Princípio do dispositivo de teste rápido FOB

O dispositivo de teste rápido CEA (sangue total/soro/plasma) foi projetado para detectar antígeno carcinoembrionário humano (CEA) por meio da interpretação visual do desenvolvimento da cor na tira interna. A membrana foi imobilizada com anticorpos de captura anti-CEA na região de teste. Durante o teste, a amostra é deixada reagir com anticorpos monoclonais anti-CEA coloridos conjugados de ouro coloidal, que foram pré-revestidos na almofada de amostra do teste. A mistura então se move na membrana por uma ação capilar e interage com os reagentes na membrana. Se houver CEA suficiente nas amostras, uma faixa colorida se formará na região de teste da membrana. A presença dessa faixa colorida indica um resultado positivo, enquanto sua ausência indica um resultado negativo. O aparecimento de uma faixa colorida na região de controle serve como um controle do procedimento. Isso indica que o volume adequado da amostra foi adicionado e que ocorreu a absorção da membrana.

HIV 382

1. Não abra a embalagem de alumínio até o momento de iniciar o teste. Os dispositivos de teste refrigerados devem atingir a temperatura ambiente (15°C a 28°C) antes de abrir a embalagem.
2.Remova o dispositivo da embalagem protetora e etiquete-o com a identificação da amostra.
3. Adicione 50 ul de sangue fresco ao poço de amostra (para cartão) ou à almofada de amostra (para vareta) e, em seguida, adicione 2 gotas (50 ul) do tampão de teste no poço de amostra ou na almofada de amostra.
4. Leia o resultado em 10 a 15 minutos. Não leia o resultado após 15 minutos. Observe

CEA (2)

a faixa colorida desenvolvida sobre a região de controle indica que o ensaio foi concluído.

Procedimento de teste

CONTEÚDO DO KIT

1.Dispositivos de teste embalados individualmente
Cada dispositivo contém uma tira com conjugados coloridos e reagentes reativos pré-espalhados nas regiões correspondentes.

2.Pipetas descartáveis
Para adicionar amostras use.

3.Tampão
Solução salina tamponada com fosfato e conservante.

4.Inserção da embalagem
Para instruções de operação.

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INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

Positivo (+)

Duas faixas rosa aparecem na região de teste. Isso indica que a amostra contém CEA. 

Negativo (-)

Apenas uma faixa rosa aparece na região de teste. Isso indica que não há CEA no sangue total.

Inválido

Se uma faixa sem cor aparecer na região de teste, isso é uma indicação de um possível erro na execução do teste. O teste deve ser repetido usando um novo dispositivo.

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Informações da Exposição

Informações da Exposição (6)

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Informações da Exposição (6)

Informações da Exposição (6)

Informações da Exposição (6)

Informações da Exposição (6)

Certificado Honorário

1-1

perfil de companhia

Nós, da Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos uma empresa de biotecnologia profissional de rápido crescimento, especializada em pesquisa, desenvolvimento, fabricação e distribuição de kits avançados de teste de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossas instalações possuem certificação GMP, ISO9001 e ISO13458, além de aprovação CE e FDA. Estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para desenvolvimento mútuo.
Produzimos testes de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de drogas, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores tumorais, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais. Além disso, nossa marca TESTSEALABS é bem conhecida nos mercados nacional e internacional. A melhor qualidade e os preços favoráveis ​​nos permitem deter mais de 50% da participação nacional.

Processo do produto

1.Preparar

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2.Capa

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3.Membrana cruzada

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4. Corte a tira

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5.Montagem

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6. Embale as bolsas

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7. Feche as bolsas

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8. Embale a caixa

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9. Encaixe

Informações da Exposição (6)

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