Teste de antígeno NS1 da dengue em uma etapa Testsealabs, detecção rápida de sangue
A dengue é transmitida pela picada do mosquito Aedes infectado com qualquer um dos quatro vírus da dengue. Ela ocorre em áreas tropicais e subtropicais do mundo. Os sintomas aparecem de 3 a 14 dias após a picada. A dengue é uma doença febril que afeta bebês, crianças pequenas e adultos. A dengue hemorrágica (febre, dor abdominal, vômitos, sangramento) é uma complicação potencialmente letal, afetando principalmente crianças. Os primeiros sintomas clínicos
O diagnóstico e o manejo clínico cuidadoso por médicos e enfermeiros experientes aumentam a sobrevida dos pacientes. O Teste NS1 para Dengue em uma etapa é um teste qualitativo visual simples que detecta anticorpos contra o vírus da dengue em sangue total/soro/plasma humano. O teste é baseado em imunocromatografia e pode fornecer um resultadoresultado em 15 minutos.
INInformações básicas.
| Modelo nº | 101011 | Temperatura de armazenamento | 2-30 graus |
| Prazo de validade | 24 milhões | Prazo de entrega | Dentro de 7 dias úteis |
| Alvo de diagnóstico | Vírus da dengue NS1 | Pagamento | T/T Western Union Paypal |
| Pacote de transporte | Caixa de papelão | Unidade de embalagem | 1 dispositivo de teste x 10/kit |
| Origem | China | Código SH | 38220010000 |
Materiais fornecidos
1. Dispositivo de teste Testsealabs embalado individualmente em folha de alumínio com um dessecante
2. Solução de ensaio em frasco conta-gotas
3. Manual de instruções de uso
Recurso
1. Fácil operação
2. Resultado de leitura rápida
3. Alta sensibilidade e precisão
4. Preço razoável e alta qualidade
Coleta e Preparação de Amostras
1. O teste One Step Dengue NS1 Ag pode ser realizado em sangue total/soro/plasma.
2. Coletar amostras de sangue total, soro ou plasma seguindo procedimentos regulares de laboratório clínico.
3. Separe o soro ou plasma do sangue o mais rápido possível para evitar hemólise. Use apenas amostras transparentes e não hemolisadas.
4. O teste deve ser realizado imediatamente após a coleta da amostra. Não deixe as amostras em temperatura ambiente por períodos prolongados. Amostras de soro e plasma podem ser armazenadas entre 2 e 8 ℃ por até 3 dias. Para armazenamento de longo prazo, as amostras devem ser mantidas abaixo de -20 ℃. O sangue total deve ser armazenado entre 2 e 8 ℃ se o teste for realizado em até 2 dias após a coleta. Não congele amostras de sangue total.
5. Deixe as amostras atingirem a temperatura ambiente antes do teste. As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e bem misturadas antes do teste. As amostras não devem ser congeladas e descongeladas repetidamente.
Procedimento de teste
Deixe o teste, a amostra, o tampão e/ou os controles atingirem a temperatura ambiente de 15-30℃ (59-86℉) antes do teste.
1. Deixe a embalagem atingir a temperatura ambiente antes de abri-la. Retire o dispositivo de teste da embalagem lacrada e use-o o mais rápido possível.
2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
3. Para amostras de soro ou plasma: Segure o conta-gotas na vertical e transfira 3 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 100 μl) para o(s) poço(s) de amostra do dispositivo de teste e, em seguida, inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo.
4. Para amostras de sangue total: Segure o conta-gotas na vertical e transfira 1 gota de sangue total (aproximadamente 35 μl) para o(s) poço(s) de amostra do dispositivo de teste. Em seguida, adicione 2 gotas de tampão (aproximadamente 70 μl) e inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo. Aguarde o aparecimento da(s) linha(s) colorida(s). Leia os resultados após 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
Notas:
A aplicação de uma quantidade suficiente de amostra é essencial para um resultado de teste válido. Se a migração (umedecimento da membrana) não for observada na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de tampão (para sangue total) ou amostra (para soro ou plasma) ao poço da amostra.
Interpretação do Resultado
Positivo:Aparecem duas linhas. Uma linha deve sempre aparecer na região da linha de controle (C), e outra linha colorida aparente
deve aparecer na região da linha de teste.
Negativo: Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região da linha de teste.
Inválido:A linha de controle não aparece. Volume insuficiente de amostra ou técnicas de procedimento incorretas são os motivos mais prováveis para a falha da linha de controle. Revise o procedimento e repita o teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, interrompa o uso do kit de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.
perfil de companhia
Outros testes de doenças infecciosas que fornecemos
| Kit de teste rápido para doenças infecciosas |
| ||||||
| Nome do produto | Catálogo nº. | Espécime | Formatar | Especificação |
| Certificado | |
| Teste de Influenza Ag A | 101004 | Cotonete nasal/nasofaríngeo | Cassete | 25T |
| CE ISO | |
| Teste de Influenza Ag B | 101005 | Cotonete nasal/nasofaríngeo | Cassete | 25T |
| CE ISO | |
| Teste de anticorpos para o vírus da hepatite C (HCV) | 101006 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de HIV 1/2 | 101007 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de HIV 1/2 Tri-line | 101008 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpos HIV 1/2/O | 101009 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste IgG/IgM para Dengue | 101010 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de antígeno NS1 da dengue | 101011 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de antígeno IgG/IgM/NS1 da dengue | 101012 | BM/S/P | Cartão de mergulho | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de anticorpos H.Pylori | 101013 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de Ag H.Pylori | 101014 | Fezes | Cassete | 25T |
| CE ISO | |
| Teste de sífilis (anti-treponemia pallidum) | 101015 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste IgG/IgM para febre tifoide | 101016 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste Toxo IgG/IgM | 101017 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de tuberculose TB | 101018 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de antígeno de superfície da hepatite B HBsAg | 101019 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpo de superfície HBsAb para hepatite B | 101020 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de antígeno e do vírus da hepatite B HBsAg | 101021 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpos HBsAg para o vírus da hepatite B | 101022 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpo essencial para o vírus da hepatite B HBsAg | 101023 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de rotavírus | 101024 | Fezes | Cassete | 25T |
| CE ISO | |
| Teste de adenovírus | 101025 | Fezes | Cassete | 25T |
| CE ISO | |
| Teste de antígeno de norovírus | 101026 | Fezes | Cassete | 25T |
| CE ISO | |
| Teste de IgM para o vírus da hepatite A HAV | 101027 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste IgG/IgM do vírus da hepatite A HAV | 101028 | BM/S/P | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de três linhas pf/pv para malária Ag | 101029 | WB | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de três linhas pf/pan para malária Ag | 101030 | WB | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de Ag pv da malária | 101031 | WB | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de antígeno de malária pf | 101032 | WB | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de Ag pan de malária | 101033 | WB | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste IgG/IgM para Leishmania | 101034 | Soro/Plasma | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste IgG/IgM para Leptospira | 101035 | Soro/Plasma | Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de Brucelose (Brucella)IgG/IgM | 101036 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste IgM para Chikungunya | 101037 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de Ag para Chlamydia trachomatis | 101038 | Cotonete endocervical/cotonete uretral | Tira/Cassete | 25T |
| ISO | |
| Teste de Ag Neisseria Gonorrhoeae | 101039 | Cotonete endocervical/cotonete uretral | Tira/Cassete | 25T |
| CE ISO | |
| Teste de Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | 101041 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste IgG/IgM para Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101042 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de IgM para Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101043 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| CE ISO | |
| Teste de anticorpos IgG/IgM do vírus da rubéola | 101044 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpos IgG/IgM para citomegalovírus | 101045 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpos IgG/IgM para vírus herpes simplex Ⅰ | 101046 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpos IgG/IgM para vírus herpes simplex ⅠI | 101047 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpos IgG/IgM para o vírus Zika | 101048 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de anticorpos IgM para o vírus da hepatite E | 101049 | BM/S/P | Tira/Cassete | 40T |
| ISO | |
| Teste de influenza Ag A+B | 101050 | Cotonete nasal/nasofaríngeo | Cassete | 25T |
| CE ISO | |
| Teste Multicombo HCV/HIV/SYP | 101051 | BM/S/P | Cartão de mergulho | 40T |
| ISO | |
| Teste MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo | 101052 | BM/S/P | Cartão de mergulho | 40T |
| ISO | |
| Teste combinado múltiplo HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | BM/S/P | Cartão de mergulho | 40T |
| ISO | |
| Teste de antígeno da varíola dos macacos | 101054 | swabs orofaríngeos | Cassete | 25T |
| CE ISO | |
| Teste combinado de antígeno de rotavírus/adenovírus | 101055 | Fezes | Cassete | 25T |
| CE ISO | |





