Kit de teste de antígeno prostático específico do PSA Testsealabs
Tabela de parâmetros
| Número do modelo | TSIN101 |
| Nome | Kit de teste qualitativo de antígeno prostático específico PSA |
| Características | Alta sensibilidade, simples, fácil e preciso |
| Espécime | BM/S/P |
| Especificação | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precisão | 99,6% |
| Armazenar | 2°C-30°C |
| Envio | Por mar/Por ar/TNT/Fedx/DHL |
| Classificação de instrumentos | Classe II |
| Certificado | CE ISO FSC |
| Prazo de validade | dois anos |
| Tipo | Equipamentos de Análise Patológica |

Princípio do dispositivo de teste rápido FOB
O dispositivo de teste rápido de PSA (sangue total) detecta antígenos específicos da próstata por meio da interpretação visual do desenvolvimento da cor na tira interna. Os anticorpos de PSA são imobilizados na região de teste da membrana. Durante o teste, a amostra reage com anticorpos de PSA conjugados a partículas coloridas e pré-revestidos na almofada de amostra do teste. A mistura então migra através da membrana por ação capilar e interage com os reagentes na membrana. Se houver PSA suficiente na amostra, uma faixa colorida se formará na região de teste da membrana. Um sinal de faixa de teste (T) mais fraco que a faixa de referência (R) indica que o nível de PSA na amostra está entre 4-10 ng/mL. Um sinal de faixa de teste (T) igual ou próximo à faixa de referência (R) indica que o nível de PSA na amostra é de aproximadamente 10 ng/mL. Um sinal de faixa de teste (T) mais forte que a faixa de referência (R) indica que o nível de PSA na amostra está acima de 10 ng/mL. O aparecimento de uma faixa colorida na região de controle serve como um controle de procedimento, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e que ocorreu a absorção da membrana.
O Dispositivo de Teste Rápido de PSA (Sangue Total/Soro/Plasma) é um imunoensaio visual rápido para a detecção presuntiva qualitativa de antígenos prostáticos específicos em amostras de sangue total, soro ou plasma humano. Este kit destina-se ao uso como auxiliar no diagnóstico do câncer de próstata.

Procedimento de teste
Deixe os testes, amostras, tampão e/ou controles atingirem a temperatura ambiente antes de usar.
1. Retire o teste da embalagem lacrada e coloque-o sobre uma superfície limpa e nivelada. Identifique o dispositivo com a identificação do paciente ou do controle. Para melhores resultados, o ensaio deve ser realizado em até uma hora.
2. Transfira 1 gota de soro/plasma para o poço de amostra (S) do dispositivo com a pipeta descartável fornecida, depois adicione 1 gota de tampão e inicie o cronômetro.
OR
Transfira 2 gotas de sangue total para o poço de amostra (S) do dispositivo com a pipeta descartável fornecida, depois adicione 1 gota de tampão e inicie o cronômetro.
OR
Deixe cair 2 gotas de sangue total da ponta do dedo no centro do poço da amostra (S) do dispositivo de teste, depois adicione 1 gota de tampão e inicie o cronômetro.
Evite a formação de bolhas de ar no poço da amostra (S) e não adicione nenhuma solução à área resultante.
À medida que o teste começa a funcionar, a cor migra através da membrana.
3. Aguarde o aparecimento da(s) faixa(s) colorida(s). O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
CONTEÚDO DO KIT
O Dispositivo de Teste Rápido de PSA (Sangue Total) é um imunoensaio visual rápido para a detecção presuntiva qualitativa de antígenos prostáticos específicos em amostras de sangue total, soro ou plasma humano. Este kit destina-se ao uso como auxiliar no diagnóstico do câncer de próstata.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
Positivo (+)
Faixas rosa-rosadas são visíveis tanto na região de controle quanto na região de teste. Isso indica um resultado positivo para o antígeno da hemoglobina.
Negativo (-)
Uma faixa rosa-clara é visível na região de controle. Nenhuma faixa colorida aparece na região de teste. Isso indica que a concentração do antígeno da hemoglobina é zero ou está abaixo do limite de detecção do teste.
Inválido
Nenhuma faixa visível ou há uma faixa visível apenas na região de teste, mas não na região de controle. Repita com um novo kit de teste. Se o teste ainda falhar, entre em contato com o distribuidor ou a loja onde você comprou o produto, informando o número do lote.

Informações da Exposição






Certificado Honorário
perfil de companhia
Nós, da Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos uma empresa de biotecnologia profissional de rápido crescimento, especializada em pesquisa, desenvolvimento, fabricação e distribuição de kits avançados de teste de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossas instalações possuem certificação GMP, ISO9001 e ISO13458, além de aprovação CE e FDA. Estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para desenvolvimento mútuo.
Produzimos testes de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de drogas, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores tumorais, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais. Além disso, nossa marca TESTSEALABS é bem conhecida nos mercados nacional e internacional. A melhor qualidade e os preços favoráveis nos permitem deter mais de 50% da participação nacional.
Processo do produto

1.Preparar

2.Capa

3.Membrana cruzada

4. Corte a tira

5.Montagem

6. Embale as bolsas

7. Feche as bolsas

8. Embale a caixa

9. Encaixe



