Kit de teste rápido Testsealabs Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM
Descrição curta:
O cassete de teste IgG/IgM para febre tifoide é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos (IgG e IgM) para febre tifoide em sangue total/soro/plasma para auxiliar no diagnóstico de infecção por bacilo tifoide.
 Resultados rápidos: precisão laboratorial em minutos | Precisão de nível laboratorial: confiável e confiável |
| Teste em qualquer lugar: não é necessária visita ao laboratório | Qualidade Certificada: 13485, CE, Compatível com Mdsap |
| Simples e otimizado: fácil de usar, sem complicações | Máxima conveniência: teste confortavelmente em casa |
Detalhes rápidos
| Marca: | teste do mar | Nome do produto: | TIPO Tifóide IgG/IgM |
| Local de origem: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipamentos de Análise Patológica |
| Certificado: | ISO9001/13485 | Classificação de instrumentos | Classe II |
| Precisão: | 99,6% | Espécime: | Sangue total/soro/plasma |
| Formatar: | Cassete/Tira | Especificação: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Quantidade mínima: | 1000 peças | Prazo de validade: | 2 anos |
Uso pretendido
O Teste Rápido de IgG/IgM para Febre Tifoide é um imunoensaio de fluxo lateral para a detecção e diferenciação simultâneas de IgG e IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) em soro e plasma humanos. Destina-se a ser utilizado como teste de triagem e como auxiliar no diagnóstico de infecção por S. typhi. Qualquer amostra reativa com o Teste Rápido de IgG/IgM para Febre Tifoide deve ser confirmada com método(s) de teste alternativo(s).
Resumo
A febre tifoide é causada por S. typhi, uma bactéria Gram-negativa. Estima-se que 17 milhões de casos e 600.000 mortes associadas ocorram anualmente em todo o mundo1. Pacientes infectados pelo HIV apresentam risco significativamente aumentado de infecção clínica por S. typhi2. A evidência de infecção por H. pylori também apresenta um risco aumentado de adquirir febre tifoide. 1-5% dos pacientes tornam-se portadores crônicos, abrigando S. typhi na vesícula biliar.
O diagnóstico clínico da febre tifoide depende do isolamento de S. typhi do sangue, da medula óssea ou de uma lesão anatômica específica. Em instituições que não têm condições financeiras para realizar esse procedimento complicado e demorado, o teste de Filix-Widal é utilizado para facilitar o diagnóstico. No entanto, muitas limitações levam a dificuldades na interpretação do teste de Widal3,4.
Em contraste, o Teste Rápido de IgG/IgM para Febre Tifoide é um teste laboratorial simples e rápido. O teste detecta e diferencia simultaneamente os anticorpos IgG e IgM contra o antígeno específico de S. typhi5 em amostras de sangue total, auxiliando na determinação da exposição atual ou prévia ao S. typhi.
Procedimento de teste
Deixe o teste, a amostra, o tampão e/ou os controles atingirem a temperatura ambiente de 15-30℃ (59-86℉) antes do teste.
1. Deixe a embalagem atingir a temperatura ambiente antes de abri-la. Remova o dispositivo de teste da embalagem.embalagem selada e use-a o mais rápido possível.
2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
3. Para amostra de soro ou plasma: Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 3 gotas de soroou plasma (aproximadamente 100μl) para o(s) poço(s) de amostra do dispositivo de teste e, em seguida, inicie otemporizador. Veja a ilustração abaixo.
4. Para amostras de sangue total: segure o conta-gotas verticalmente e transfira 1 gota de sangue totalsangue (aproximadamente 35 μl) no(s) poço(s) de amostra do dispositivo de teste, em seguida, adicione 2 gotas de tampão (aproximadamente 70 μl) e inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo.
5. Aguarde o aparecimento da(s) linha(s) colorida(s). Leia os resultados após 15 minutos. Não interprete os resultados.resultado após 20 minutos.
A aplicação de uma quantidade suficiente de amostra é essencial para um resultado de teste válido. Se a migração (o molhamento(de membrana) não for observada na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de tampão(para sangue total) ou amostra (para soro ou plasma) no poço da amostra.
Interpretação dos Resultados
Positivo:Aparecem duas linhas. Uma linha deve sempre aparecer na região da linha de controle (C), eoutra linha colorida aparente deve aparecer na região da linha de teste.
Negativo:Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece ema região da linha de teste.
Inválido:A linha de controle não aparece. Volume de amostra insuficiente ou procedimento incorretotécnicas são as razões mais prováveis para falha da linha de controle.
★ Revise o procedimento e repitaRepita o teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, interrompa o uso do kit de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.
Informações da Exposição
Certificado Honorário
perfil de companhia
Nós, da Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos uma empresa de biotecnologia profissional de rápido crescimento, especializada em pesquisa, desenvolvimento, fabricação e distribuição de kits avançados de teste de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
Nossas instalações possuem certificação GMP, ISO9001 e ISO13458, além de aprovação CE e FDA. Estamos ansiosos para cooperar com mais empresas estrangeiras para desenvolvimento mútuo.
Produzimos testes de fertilidade, testes de doenças infecciosas, testes de abuso de drogas, testes de marcadores cardíacos, testes de marcadores tumorais, testes de alimentos e segurança e testes de doenças animais. Além disso, nossa marca TESTSEALABS é bem conhecida nos mercados nacional e internacional. A melhor qualidade e os preços favoráveis nos permitem deter mais de 50% da participação nacional.
Processo do produto
1.Preparar
2.Capa
3.Membrana cruzada
4. Corte a tira
5.Montagem
6. Embale as bolsas
7. Feche as bolsas
8. Embale a caixa
9. Encaixe
