Teste de Ag Pan da Malária Testsealabs
Descrição curta:
O teste Malaria Ag Pan é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa da lactato desidrogenase do plasmódio (pLDH) no sangue total para auxiliar no diagnóstico da malária (Pan).
 Resultados rápidos: precisão laboratorial em minutos | Precisão de nível laboratorial: confiável e confiável |
| Teste em qualquer lugar: não é necessária visita ao laboratório | Qualidade Certificada: 13485, CE, Compatível com Mdsap |
| Simples e otimizado: fácil de usar, sem complicações | Máxima conveniência: teste confortavelmente em casa |
Teste de Pan Ag de Malária
Descrição do produto
O Teste Pan de Ag da Malária é um imunoensaio cromatográfico rápido e avançado, desenvolvido para a detecção qualitativa de antígenos específicos de Plasmodium em sangue total humano. Este teste identifica simultaneamente antígenos pan-maláricos (comuns a todas as espécies de Plasmodium) e antígenos específicos de Plasmodium falciparum (HRP-II), permitindo o diagnóstico diferencial entre espécies de malária. Ele serve como uma ferramenta essencial na linha de frente para confirmar a infecção aguda por malária, orientar o manejo clínico oportuno e apoiar a vigilância epidemiológica em regiões endêmicas.
Principais recursos e especificações:
- Analitos alvo:
- Antígeno pan-malárico (pLDH): detecta Plasmodium vivax, ovale, malariae e knowlesi.
- Antígeno específico do Plasmodium falciparum (HRP-II): confirma infecções por falciparum.
- Compatibilidade da amostra:
- Sangue total (venoso ou por punção digital), com desempenho otimizado para amostras frescas e não processadas.
- Metodologia:
- Utiliza tecnologia de imunoensaio sanduíche de anticorpo duplo com nanopartículas de ouro coloidal para amplificação do sinal visual.
- Os resultados são interpretados por meio de linhas de teste distintas (T1 para pan-malária, T2 para P. falciparum) e uma linha de controle (C) para validade do procedimento.
- Métricas de desempenho:
- Sensibilidade: >99% para P. falciparum; >95% para espécies não falciparum em níveis de parasitemia ≥100 parasitas/μL.
- Especificidade: >98% de exclusão de reatividade cruzada contra outras doenças febris (por exemplo, dengue, febre tifoide).
- Tempo para resultado: 15 minutos em temperatura ambiente (15–30°C).
- Utilidade clínica:
- Auxilia no diagnóstico diferencial entre malária falciparum e não falciparum.
- Oferece suporte à intervenção precoce em pacientes com sintomas agudos (precisão >95% dentro de 7 dias do início dos sintomas).
- Complementa a microscopia/PCR em ambientes com recursos limitados.
- Regulatório e Qualidade:
- Marcação CE e pré-qualificação pela OMS.
- Estável entre 4–30°C (validade de 24 meses).
