Teste de troponina em uma etapa Testsealabs TnI Ⅰ
Descrição curta:
 Resultados rápidos: precisão laboratorial em minutos | Precisão de nível laboratorial: confiável e confiável |
| Teste em qualquer lugar: não é necessária visita ao laboratório | Qualidade Certificada: 13485, CE, Compatível com Mdsap |
| Simples e otimizado: fácil de usar, sem complicações | Máxima conveniência: teste confortavelmente em casa |
Troponina I cardíaca (cTnI)
A troponina I cardíaca (cTnI) é uma proteína encontrada no músculo cardíaco com peso molecular de 22,5 kDa. Faz parte de um complexo de três subunidades composto pela troponina T e pela troponina C. Juntamente com a tropomiosina, esse complexo estrutural forma o principal componente que regula a atividade ATPase sensível ao cálcio da actomiosina no músculo esquelético estriado e cardíaco.
Após a ocorrência de uma lesão cardíaca, a troponina I é liberada no sangue de 4 a 6 horas após o início da dor. O padrão de liberação de cTnI é semelhante ao da CK-MB, mas enquanto os níveis de CK-MB retornam ao normal após 72 horas, a troponina I permanece elevada por 6 a 10 dias, proporcionando assim uma janela de detecção mais longa para a lesão cardíaca.
A alta especificidade das medições de cTnI para a identificação de dano miocárdico foi demonstrada em condições como o período perioperatório, após corridas de maratona e trauma torácico contuso. A liberação de troponina I cardíaca também foi documentada em outras condições cardíacas além do infarto agudo do miocárdio (IAM), incluindo angina instável, insuficiência cardíaca congestiva e dano isquêmico devido à cirurgia de revascularização do miocárdio.
Devido à sua alta especificidade e sensibilidade no tecido miocárdico, a troponina I se tornou recentemente o biomarcador mais preferido para infarto do miocárdio.
Teste de Troponina I em Uma Etapa TnI
O Teste de Troponina I em Uma Etapa TnI é um teste simples que utiliza uma combinação de partículas revestidas com anticorpo cTnI e reagente de captura para detectar seletivamente cTnI em sangue total/soro/plasma. O nível mínimo de detecção é de 0,5 ng/mL.
