هڪ قدم SARS-CoV2 (COVID-19) IgG/IgM ٽيسٽ

مختصر وضاحت:

ڪورونا وائرس اينويلوپڊ آر اين اي وائرس آهن جيڪي انسانن، ٻين ٿڻائتن جانورن ۽ پکين ۾ وڏي پيماني تي ورهايل آهن ۽ جيڪي تنفس، آنڊن، جگر ۽ اعصابي بيمارين جو سبب بڻجن ٿا. ڪورونا وائرس جي ست جنسون انساني بيماري جو سبب بڻجڻ لاءِ سڃاتل آهن. چار وائرس - 229E. OC43. NL63 ۽ HKu1- عام آهن ۽ عام طور تي مدافعتي صلاحيت رکندڙ ماڻهن ۾ عام زڪام جون علامتون پيدا ڪن ٿا. 4 ٽي ٻيا قسم - سخت تيز تنفس سنڊروم ڪورونا وائرس (SARS-Cov)، وچ اوڀر تنفس سنڊروم ڪورونا وائرس (MERS-Cov) ۽ 2019 ناول ڪورونا وائرس (COVID-19)- اصل ۾ زونوٽڪ آهن ۽ ڪڏهن ڪڏهن موتمار بيماري سان ڳنڍيل آهن. 2019 ناول ڪورونا وائرس جي IgG ۽ lgM اينٽي باڊيز کي نمائش کان 2-3 هفتن بعد ڳولي سگهجي ٿو. lgG مثبت رهي ٿو، پر اينٽي باڊي جي سطح وقت سان گهٽجي ٿي.

اسان کي اي ميل موڪليو PDF طور ڊائون لوڊ ڪريو

پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

ارادو استعمال

ون اسٽيپ SARS-CoV2 (COVID-19) IgG/IgM ٽيسٽ هڪ تيز ڪروميٽوگرافڪ اميونو ايسي آهي جيڪو پوري رت / سيرم / پلازما ۾ COVID-19 وائرس جي اينٽي باڊيز (IgG ۽ IgM) جي معيار جي سڃاڻپ لاءِ COVID-19 وائرل انفيڪشن جي تشخيص ۾ مدد ڪري ٿو.

ايڇ آءِ وي 382

خلاصو

اصول

ون اسٽيپ SARS-CoV2 (COVID-19) IgG/IgM (سڄو رت/سيرم/پلازما) هڪ ليٽرل فلو اميونوڪروميٽوگرافڪ ايسي آهي. ٽيسٽ ۾ اينٽي هيومن ايل جي ايم اينٽي باڊي (ٽيسٽ لائن آئي جي ايم)، اينٽي هيومن ايل جي جي (ٽيسٽ لائن ايل جي جي) ۽ بکري اينٽي خرگوش آئي جي جي (ڪنٽرول لائن سي) استعمال ڪئي وئي آهي جيڪا نائٽرو سيلولوز پٽي تي متحرڪ آهي. برگنڊي رنگ جي ڪنجوگيٽ پيڊ ۾ ڪولائيڊل گولڊ شامل آهي جيڪو ڪولائيڊ گولڊ (COVID-19 ڪنجوگيٽ ۽ خرگوش ايل جي جي-گولڊ ڪنجوگيٽ) سان ٻيهر گڏيل COVID-19 اينٽيجنز سان ملائي ٿو. جڏهن هڪ نمونو جنهن کان پوءِ ايسي بفر نموني ۾ شامل ڪيو ويندو آهي، IgM ۽/يا ايل جي جي اينٽي باڊيز جيڪڏهن موجود هجي، ته اينٽيجن اينٽي باڊيز ڪمپليڪس ٺاهڻ لاءِ COVID-19 ڪنجوگيٽ سان ڳنڍيل هوندا. هي ڪمپليڪس ڪيپيلري ايڪشن ذريعي نائٽرو سيلولوز جھلي ذريعي منتقل ٿئي ٿو. جڏهن ڪمپليڪس لاڳاپيل متحرڪ اينٽي باڊي (اينٽي هيومن آئي جي ايم ۽/يا اينٽي هيومن ايل جي جي) جي لائن سان ملندو آهي ته ڪمپليڪس هڪ برگنڊي رنگ جي بينڊ ٺاهيندي ڦاسي پوندو آهي جيڪو رد عمل واري ٽيسٽ جي نتيجي جي تصديق ڪندو آهي. ٽيسٽ واري علائقي ۾ رنگين بينڊ جي غير موجودگي هڪ غير رد عمل واري ٽيسٽ جي نتيجي کي ظاهر ڪري ٿي.

ٽيسٽ ۾ هڪ اندروني ڪنٽرول (سي بينڊ) شامل آهي جيڪو اميونڪومپلڪس بکري اينٽي خرگوش IgG/خرگوش lgG-گولڊ ڪنجوگيٽ جي برگنڊي رنگ واري بينڊ کي ظاهر ڪرڻ گهرجي، قطع نظر ڪنهن به ٽيسٽ بينڊ تي رنگ جي ترقي جي. ٻي صورت ۾، ٽيسٽ جو نتيجو غلط آهي ۽ نموني کي ٻئي ڊوائيس سان ٻيهر جانچڻ گهرجي.

اسٽوريج ۽ استحڪام

سيل ٿيل پائوچ ۾ ڪمري جي حرارت تي يا ريفريجريٽڊ (4-30℃ يا 40-86℉) تي پيڪيج ٿيل طور تي ذخيرو ڪريو. ٽيسٽ ڊيوائس سيل ٿيل پائوچ تي ڇپيل ختم ٿيڻ جي تاريخ تائين مستحڪم آهي.
ٽيسٽ کي استعمال ٿيڻ تائين سيل ٿيل ٿيلهي ۾ رهڻ گهرجي.

اضافي خاص سامان

مهيا ڪيل مواد:

.ٽيسٽ ڊوائيسز	. ڊسپوزيبل نموني ڊراپر
. بفر	. پيڪيج داخل ڪريو

مواد گهربل آهي پر مهيا نه ڪيو ويو آهي:

سينٽريفيوج	. ٽائمر
. شراب جو پيڊ	. نموني گڏ ڪرڻ جا ڪنٽينر

اپاءُ

☆ صرف پيشه ورانه ان ويٽرو تشخيصي استعمال لاءِ. ختم ٿيڻ جي تاريخ کان پوءِ استعمال نه ڪريو.
☆ جتي نمونا ۽ ڪٽ هٿ ڪيا وڃن ٿا اتي نه کائو، نه پيئو يا سگريٽ نوشي نه ڪريو.
☆ سڀني نمونن کي اهڙي طرح سنڀاليو جيئن انهن ۾ متعدي ايجنٽ هجن.
☆ سڀني طريقيڪار دوران مائڪروبيولوجيڪل خطرن جي خلاف قائم ڪيل احتياطي تدبيرن جو مشاهدو ڪريو ۽ نمونن جي مناسب نيڪال لاءِ معياري طريقيڪار تي عمل ڪريو.
☆ نمونن جي جانچ ڪرڻ وقت حفاظتي ڪپڙا پائڻ جهڙوڪ ليبارٽري ڪوٽ، ڊسپوزيبل دستانو ۽ اکين جي حفاظت.
☆ امڪاني متاثر ٿيندڙ مواد کي سنڀالڻ ۽ نيڪال ڪرڻ لاءِ معياري بايو-حفاظتي هدايتن تي عمل ڪريو.
☆ نمي ۽ گرمي پد نتيجن تي منفي اثر انداز ٿي سگهن ٿا.

نموني گڏ ڪرڻ ۽ تيار ڪرڻ

1. SARS-CoV2(COVID-19)IgG/IgM ٽيسٽ پوري رت / سيرم / پلازما تي استعمال ڪري سگهجي ٿو.
2. باقاعده ڪلينڪل ليبارٽري طريقيڪار کان پوءِ سڄو رت، سيرم يا پلازما جا نمونا گڏ ڪرڻ.
3. نموني گڏ ڪرڻ کان فوري پوءِ ٽيسٽنگ ڪرڻ گهرجي. نمونن کي ڊگهي عرصي تائين ڪمري جي حرارت تي نه ڇڏيو. ڊگهي عرصي تائين اسٽوريج لاءِ، نمونن کي -20 ℃ کان هيٺ رکڻ گهرجي. جيڪڏهن ٽيسٽ گڏ ڪرڻ جي 2 ڏينهن اندر هلائڻي آهي ته سڄو رت 2-8 ℃ تي ذخيرو ڪيو وڃي. سڄي رت جي نمونن کي منجمد نه ڪريو.
4. جانچ کان اڳ نمونن کي ڪمري جي حرارت تي آڻيو. منجمد نمونن کي مڪمل طور تي ڳاريو وڃي ۽ جانچ کان اڳ چڱي طرح ملايو وڃي. نمونن کي بار بار منجمد ۽ ڳاريو نه وڃي.

ٽيسٽ جو طريقو

1. ٽيسٽ کان اڳ ٽيسٽ، نموني، بفر ۽/يا ڪنٽرول کي ڪمري جي گرمي پد 15-30 ℃ (59-86 ℉) تائين پهچڻ ڏيو.
2. ٿيلهو کولڻ کان اڳ ان کي ڪمري جي حرارت تي آڻيو. ٽيسٽ ڊيوائس کي سيل ٿيل ٿيلهو مان ڪڍو ۽ ان کي جلد کان جلد استعمال ڪريو.
3. ٽيسٽ ڊيوائس کي صاف ۽ برابر مٿاڇري تي رکو.
4. ڊراپر کي عمودي طور تي رکو ۽ نموني جو 1 قطرو (تقريبن 10μl) ٽيسٽ ڊيوائس جي نموني ويل (S) ۾ منتقل ڪريو، پوءِ بفر جا 2 قطرا (تقريبن 70μl) شامل ڪريو ۽ ٽائمر شروع ڪريو. هيٺ ڏنل تصوير ڏسو.
5. رنگين لڪير (لڪيرن) جي ظاهر ٿيڻ جو انتظار ڪريو. 15 منٽن تي نتيجا پڙهو. 20 منٽن کان پوءِ نتيجو جي تشريح نه ڪريو.

هڪ قدم SARS-CoV2 COVID-19 ٽيسٽ 1 (1)

نوٽس:

صحيح ٽيسٽ جي نتيجي لاءِ ڪافي مقدار ۾ نموني لاڳو ڪرڻ ضروري آهي. جيڪڏهن هڪ منٽ کان پوءِ ٽيسٽ ونڊو ۾ لڏپلاڻ (جھلي جو گلو ٿيڻ) نه ڏٺو وڃي، ته نموني ۾ بفر جو هڪ ٻيو قطرو شامل ڪريو.

نتيجن جي تشريح

مثبت:ڪنٽرول لائن ۽ گهٽ ۾ گهٽ هڪ ٽيسٽ لائن جھلي تي ظاهر ٿئي ٿي. T2 ٽيسٽ لائن جو ظاهر ٿيڻ COVID-19 مخصوص IgG اينٽي باڊيز جي موجودگي کي ظاهر ڪري ٿو. T1 ٽيسٽ لائن جو ظاهر ٿيڻ COVID-19 مخصوص IgM اينٽي باڊيز جي موجودگي کي ظاهر ڪري ٿو. ۽ جيڪڏهن T1 ۽ T2 لائن ٻئي ظاهر ٿين ٿا، ته اهو ظاهر ڪري ٿو ته COVID-19 مخصوص IgG ۽ IgM اينٽي باڊيز جي موجودگي. اينٽي باڊي ڪنسنٽريشن جيترو گهٽ هوندو، نتيجو لائن اوترو ئي ڪمزور هوندو.

ناڪاري:ڪنٽرول علائقي (سي) ۾ هڪ رنگين لڪير نظر اچي ٿي. ٽيسٽ لائن واري علائقي ۾ ڪا به ظاهري رنگين لڪير نظر نٿي اچي.

غلط:ڪنٽرول لائن ظاهر ٿيڻ ۾ ناڪامي. ناکافي نموني حجم يا غلط طريقيڪار ٽيڪنڪ ڪنٽرول لائن ناڪامي جا سڀ کان وڌيڪ امڪاني سبب آهن. طريقيڪار جو جائزو وٺو ۽ نئين ٽيسٽ ڊيوائس سان ٽيسٽ کي ورجايو. جيڪڏهن مسئلو برقرار رهي ٿو، ته فوري طور تي ٽيسٽ ڪٽ استعمال ڪرڻ بند ڪريو ۽ پنهنجي مقامي ورهائيندڙ سان رابطو ڪريو.

حدون

1.SARS-CoV2 (COVID-19) IgG/IgM ٽيسٽ صرف ان ويٽرو تشخيصي استعمال لاءِ آهي. ٽيسٽ صرف پوري رت / سيرم / پلازما نمونن ۾ COVID-19 اينٽي باڊيز جي ڳولا لاءِ استعمال ڪيو وڃي. نه ته مقداري قدر ۽ نه ئي 2. COVID-19 اينٽي باڊيز ۾ واڌ جي شرح هن معيار جي ٽيسٽ ذريعي طئي ڪري سگهجي ٿي.
3. سڀني تشخيصي ٽيسٽن وانگر، سڀني نتيجن کي طبيب وٽ موجود ٻين ڪلينڪل معلومات سان گڏ تشريح ڪرڻ گهرجي.
4. جيڪڏهن ٽيسٽ جو نتيجو منفي آهي ۽ ڪلينڪل علامتون برقرار رهن ٿيون، ته ٻين ڪلينڪل طريقن کي استعمال ڪندي اضافي ٽيسٽنگ جي سفارش ڪئي وئي آهي. هڪ منفي نتيجو ڪنهن به وقت COVID-19 وائرل انفيڪشن جي امڪان کي رد نٿو ڪري.

نمائش جي معلومات

نمائش جي معلومات (6)

اعزازي سرٽيفڪيٽ

ڪمپني پروفائل

اسان، Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd هڪ تيزي سان وڌندڙ پيشيور بايو ٽيڪنالاجي ڪمپني آهي جيڪا جديد ان-ويٽرو ڊيگناسٽڪ (IVD) ٽيسٽ ڪٽس ۽ طبي آلات جي تحقيق، ترقي، پيداوار ۽ ورهائڻ ۾ ماهر آهي.
اسان جي سهولت GMP، ISO9001، ۽ ISO13458 تصديق ٿيل آهي ۽ اسان وٽ CE FDA جي منظوري آهي. هاڻي اسان باهمي ترقي لاءِ وڌيڪ پرڏيهي ڪمپنين سان تعاون ڪرڻ جي منتظر آهيون.
اسان زرخيزي ٽيسٽ، متعدي بيمارين جا ٽيسٽ، دوائن جي استعمال جا ٽيسٽ، دل جي مارڪر ٽيسٽ، ٽومر مارڪر ٽيسٽ، کاڌي ۽ حفاظت جا ٽيسٽ ۽ جانورن جي بيمارين جا ٽيسٽ تيار ڪريون ٿا، ان کان علاوه، اسان جو برانڊ TESTSEALABS ملڪي ۽ غير ملڪي مارڪيٽن ۾ مشهور آهي. بهترين معيار ۽ سازگار قيمتون اسان کي 50 سيڪڙو کان وڌيڪ گهريلو شيئرز وٺڻ جي قابل بڻائين ٿيون.