ٽيسٽسيليبس مليريا اي جي پين ٽيسٽ
مليريا اي جي پين ٽيسٽ
پيداوار جي وضاحت
مليريا اي جي پين ٽيسٽ هڪ ترقي يافته، تيز ڪروميٽوگرافڪ اميوناسسي آهي جيڪو انساني پوري رت ۾ پلازموڊيم-مخصوص اينٽيجنز جي معيار جي سڃاڻپ لاءِ ٺاهيو ويو آهي. هي ٽيسٽ هڪ ئي وقت پين-مليريا اينٽيجنز (سڀني پلازموڊيم نسلن لاءِ عام) ۽ پلازموڊيم فالسيپيرم-مخصوص اينٽيجنز (HRP-II) جي سڃاڻپ ڪري ٿو، جيڪو مليريا جي نسلن جي فرق جي تشخيص کي فعال بڻائي ٿو. اهو شديد مليريا انفيڪشن جي تصديق ڪرڻ، بروقت ڪلينڪل انتظام جي رهنمائي ڪرڻ، ۽ مقامي علائقن ۾ وبائي نگراني جي حمايت ڪرڻ لاءِ هڪ اهم فرنٽ لائن اوزار طور ڪم ڪري ٿو.
اهم خاصيتون ۽ وضاحتون:
- ٽارگيٽ تجزيا:
- پين-مليريا اينٽيجن (pLDH): پلازموڊيم ويويڪس، اوول، مليريا، ۽ نوليسي کي ڳولي ٿو.
- پلازموڊيم فالسيپيرم-مخصوص اينٽيجن (HRP-II): فالسيپيرم انفيڪشن جي تصديق ڪري ٿو.
- نموني مطابقت:
- سڄو رت (وينس يا فنگر اسٽڪ)، تازن، غير پروسيس ٿيل نمونن لاءِ بهتر ڪارڪردگي سان.
- طريقو:
- بصري سگنل جي واڌ لاءِ ڪولائيڊل گولڊ نانو پارٽيڪلز سان گڏ ڊبل اينٽي باڊي سينڊوچ اميونو ايسي ٽيڪنالاجي استعمال ڪري ٿو.
- نتيجن جي تشريح الڳ ٽيسٽ لائينن (پين-مليريا لاءِ T1، پي. فالسيپيرم لاءِ T2) ۽ طريقيڪار جي صحيحيت لاءِ ڪنٽرول لائن (C) ذريعي ڪئي ويندي آهي.
- ڪارڪردگي جي ماپ:
- حساسيت: پي. فالسيپيرم لاءِ >99٪؛ غير فالسيپيرم نسلن لاءِ >95٪ پيراسائيٽيميا جي سطح تي ≥100 پيراسائيٽ/μL.
- خاصيت: ٻين بخار جي بيمارين (مثال طور، ڊينگي، ٽائيفائيڊ) جي خلاف 98٪ کان وڌيڪ ڪراس ري ايڪٽيوٽي خارج ڪرڻ.
- نتيجو ڪڍڻ جو وقت: ڪمري جي حرارت تي 15 منٽ (15-30 °C).
- ڪلينڪل افاديت:
- فالسيپيرم بمقابله نان فالسيپيرم مليريا جي فرق جي تشخيص ۾ مدد ڪري ٿو.
- شديد علامتي مريضن ۾ ابتدائي مداخلت جي حمايت ڪري ٿو (> علامت جي شروعات جي 7 ڏينهن اندر 95٪ درستگي).
- وسيلن جي محدود سيٽنگن ۾ مائڪروسڪوپي/پي سي آر کي پورو ڪري ٿو.
- ريگيوليٽري ۽ معيار:
- سي اي نشان لڳل ۽ ڊبليو ايڇ او جي اڳواٽ قابليت رکندڙ.
- 4-30°C تي مستحڪم (24 مهينا شيلف لائف).

