ٽيسٽسيليبس مليريا اي جي پين ٽيسٽ

مختصر وضاحت:

مليريا اي جي پين ٽيسٽ هڪ تيز ڪروميٽوگرافڪ اميوناسائي آهي جيڪو پوري رت ۾ پلازموڊيم ليڪٽيٽ ڊيهائيڊروجنيز (pLDH) جي معيار جي سڃاڻپ لاءِ مليريا (پين) جي تشخيص ۾ مدد ڪري ٿو.
گئوتيز نتيجا: منٽن ۾ ليبارٽري-درست گئوليبارٽري گريڊ جي درستگي: قابل اعتماد ۽ قابل اعتماد
گئوڪٿي به ٽيسٽ ڪريو: ليبارٽري گهمڻ جي ضرورت ناهي  گئوتصديق ٿيل معيار: 13485، سي اي، ايم ڊي ايس اي پي مطابق
گئوسادو ۽ سڌريل: استعمال ۾ آسان، ڪا به پريشاني ناهي  گئوآخري سهولت: گهر ۾ آرام سان ٽيسٽ ڪريو

 


پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

هانگ زو-ٽيسٽ سي-بائيو ٽيڪنالاجي-ڪمپني-لميٽيڊ- (1)
بي بي 1 اي 88 اي 813 ڊي 6 ايف 76 بي سي اي 8 سي 426 ڊي ڊي 670126

مليريا اي جي پين ٽيسٽ

پيداوار جي وضاحت

 

مليريا اي جي پين ٽيسٽ هڪ ترقي يافته، تيز ڪروميٽوگرافڪ اميوناسسي آهي جيڪو انساني پوري رت ۾ پلازموڊيم-مخصوص اينٽيجنز جي معيار جي سڃاڻپ لاءِ ٺاهيو ويو آهي. هي ٽيسٽ هڪ ئي وقت پين-مليريا اينٽيجنز (سڀني پلازموڊيم نسلن لاءِ عام) ۽ پلازموڊيم فالسيپيرم-مخصوص اينٽيجنز (HRP-II) جي سڃاڻپ ڪري ٿو، جيڪو مليريا جي نسلن جي فرق جي تشخيص کي فعال بڻائي ٿو. اهو شديد مليريا انفيڪشن جي تصديق ڪرڻ، بروقت ڪلينڪل انتظام جي رهنمائي ڪرڻ، ۽ مقامي علائقن ۾ وبائي نگراني جي حمايت ڪرڻ لاءِ هڪ اهم فرنٽ لائن اوزار طور ڪم ڪري ٿو.

اهم خاصيتون ۽ وضاحتون:

  1. ٽارگيٽ تجزيا:

 

  • پين-مليريا اينٽيجن (pLDH): پلازموڊيم ويويڪس، اوول، مليريا، ۽ نوليسي کي ڳولي ٿو.
  • پلازموڊيم فالسيپيرم-مخصوص اينٽيجن (HRP-II): فالسيپيرم انفيڪشن جي تصديق ڪري ٿو.

 

  1. نموني مطابقت:

 

  • سڄو رت (وينس يا فنگر اسٽڪ)، تازن، غير پروسيس ٿيل نمونن لاءِ بهتر ڪارڪردگي سان.

 

  1. طريقو:

 

  • بصري سگنل جي واڌ لاءِ ڪولائيڊل گولڊ نانو پارٽيڪلز سان گڏ ڊبل اينٽي باڊي سينڊوچ اميونو ايسي ٽيڪنالاجي استعمال ڪري ٿو.
  • نتيجن جي تشريح الڳ ٽيسٽ لائينن (پين-مليريا لاءِ T1، پي. فالسيپيرم لاءِ T2) ۽ طريقيڪار جي صحيحيت لاءِ ڪنٽرول لائن (C) ذريعي ڪئي ويندي آهي.

 

  1. ڪارڪردگي جي ماپ:

 

  • حساسيت: پي. فالسيپيرم لاءِ >99٪؛ غير فالسيپيرم نسلن لاءِ >95٪ پيراسائيٽيميا جي سطح تي ≥100 پيراسائيٽ/μL.
  • خاصيت: ٻين بخار جي بيمارين (مثال طور، ڊينگي، ٽائيفائيڊ) جي خلاف 98٪ کان وڌيڪ ڪراس ري ايڪٽيوٽي خارج ڪرڻ.
  • نتيجو ڪڍڻ جو وقت: ڪمري جي حرارت تي 15 منٽ (15-30 °C).

 

  1. ڪلينڪل افاديت:

 

  • فالسيپيرم بمقابله نان فالسيپيرم مليريا جي فرق جي تشخيص ۾ مدد ڪري ٿو.
  • شديد علامتي مريضن ۾ ابتدائي مداخلت جي حمايت ڪري ٿو (> علامت جي شروعات جي 7 ڏينهن اندر 95٪ درستگي).
  • وسيلن جي محدود سيٽنگن ۾ مائڪروسڪوپي/پي سي آر کي پورو ڪري ٿو.

 

  1. ريگيوليٽري ۽ معيار:

 

  • سي اي نشان لڳل ۽ ڊبليو ايڇ او جي اڳواٽ قابليت رکندڙ.
  • 4-30°C تي مستحڪم (24 مهينا شيلف لائف).
هانگ زو-ٽيسٽ سي-بائيو ٽيڪنالاجي-ڪمپني-لميٽيڊ- (3)
هانگ زو-ٽيسٽ سي-بائيو ٽيڪنالاجي-ڪمپني-لميٽيڊ- (2)
5

اسان ڏانهن پنهنجو پيغام موڪليو:

اسان ڏانهن پنهنجو پيغام موڪليو:

پنهنجو پيغام هتي لکو ۽ اسان ڏانهن موڪليو