Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
පරාමිති වගුව
| මාදිලි අංකය | ටීඑස්අයිඑන් 101 |
| නම | AFP ඇල්ෆා-ෆෙටොප්රෝටීන් පරීක්ෂණ කට්ටලය |
| විශේෂාංග | ඉහළ සංවේදීතාව, සරල, පහසු සහ නිරවද්ය |
| නිදර්ශකය | බටහිර/ජංගම/ප |
| පිරිවිතර | 3.0මි.මී. 4.0මි.මී. |
| නිරවද්යතාවය | 99.6% |
| ගබඩාව | 2'C-30'C |
| නැව්ගත කිරීම | මුහුදෙන්/ගුවන් මගින්/TNT/Fedx/DHL මගින් |
| උපකරණ වර්ගීකරණය | II පන්තිය |
| සහතිකය | CE ISO FSC |
| රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු දෙකක් |
| වර්ගය | ව්යාධි විශ්ලේෂණ උපකරණ |

FOB වේගවත් පරීක්ෂණ උපාංගයේ මූලධර්මය
CEA වේගවත් පරීක්ෂණ උපාංගය (සම්පූර්ණ රුධිරය/සෙරුමය/ප්ලාස්මාව) අභ්යන්තර තීරුවේ වර්ණ වර්ධනයේ දෘශ්ය අර්ථ නිරූපණය හරහා මිනිස් පිළිකා කළඹ ප්රතිදේහජනක (CEA) හඳුනා ගැනීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත. පරීක්ෂණ කලාපයේ CEA විරෝධී ග්රහණ ප්රතිදේහ සමඟ පටලය නිශ්චල කරන ලදී. පරීක්ෂණය අතරතුර, පරීක්ෂණයේ සාම්පල පෑඩ් මත පූර්ව ආලේප කරන ලද වර්ණවත් CEA විරෝධී මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ කොලොයිඩල් රන් සංයුක්ත සමඟ ප්රතික්රියා කිරීමට නියැදියට ඉඩ දෙනු ලැබේ. ඉන්පසු මිශ්රණය කේශනාලිකා ක්රියාවක් මගින් පටලය මත චලනය වන අතර පටලයේ ප්රතික්රියාකාරක සමඟ අන්තර් ක්රියා කරයි. නිදර්ශකවල ප්රමාණවත් CEA තිබේ නම්, පටලයේ පරීක්ෂණ කලාපයේ වර්ණවත් පටියක් සාදනු ඇත. මෙම වර්ණ පටිය තිබීම ධනාත්මක ප්රතිඵලයක් පෙන්නුම් කරන අතර, එය නොමැතිවීම සෘණ ප්රතිඵලයක් පෙන්නුම් කරයි. පාලන කලාපයේ වර්ණවත් පටියක් දිස්වීම ක්රියා පටිපාටි පාලනයක් ලෙස ක්රියා කරයි. මෙයින් පෙන්නුම් කරන්නේ නිසි නිදර්ශක පරිමාවක් එකතු කර ඇති බවත් පටල ඉවත් කිරීම සිදුවී ඇති බවත්ය.

1.පරීක්ෂා කිරීම ආරම්භ කිරීමට සූදානම් වන තුරු තීරු මල්ල විවෘත නොකරන්න.පරීක්ෂාව ආරම්භ කිරීමට පෙර ශීත කළ පරීක්ෂණ උපාංග කාමර උෂ්ණත්වයට (15°- 28°C) පැමිණීමට ඉඩ දිය යුතුය.
2. ආරක්ෂිත මල්ලෙන් උපාංගය ඉවත් කර නියැදි හඳුනාගැනීමේ ලේබලයක් සමඟ උපාංගය ලේබල් කරන්න.
3. සාම්පල් ළිඳට (කාඩ්පත සඳහා) හෝ සාම්පල් පෑඩ් එකට (ඩිප්ස්ටික් සඳහා) නැවුම් රුධිර 50 ul එකතු කරන්න, ඉන්පසු සාම්පල් ළිඳට හෝ සාම්පල් පෑඩ් එකට පරීක්ෂණ ධාවන බෆරයේ බිංදු 2 (ul 50) එකතු කරන්න.
4. මිනිත්තු 10-15ක් ඇතුළත ප්රතිඵලය කියවන්න. මිනිත්තු 15කට පසු ප්රතිඵල කියවන්න එපා. නිරීක්ෂණය කරන්න.
පාලන කලාපය පුරා වර්ණවත් පටියක් වර්ධනය වී ඇති අතර එමඟින් පරීක්ෂණය සම්පූර්ණ බව පෙන්නුම් කෙරේ.
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය
කට්ටලයේ අන්තර්ගතය
1.තනි තනිව ඇසුරුම් කරන ලද පරීක්ෂණ උපාංග
සෑම උපාංගයකම අනුරූප කලාපවල පූර්ව-විසඳුම් කරන ලද වර්ණවත් සංයුජ සහ ප්රතික්රියාශීලී ප්රතික්රියාකාරක සහිත තීරුවක් අඩංගු වේ.
2.ඉවත දැමිය හැකි පයිප්ප
නිදර්ශක එකතු කිරීම සඳහා භාවිතා කරන්න.
3.බෆරය
පොස්පේට් බෆරඩ් සේලයින් සහ කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය.
4.පැකේජ ඇතුළු කිරීම
මෙහෙයුම් උපදෙස් සඳහා.

ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය
ධනාත්මක (+)
පරීක්ෂණ කලාපයේ රෝස පැහැති ඉරි දෙකක් දිස්වේ. මෙයින් පෙන්නුම් කරන්නේ නියැදියේ CEA අඩංගු බවයි.
සෘණ (-)
පරීක්ෂණ කලාපයේ එක් රෝස පැහැති පටියක් පමණක් දිස්වේ. මෙයින් පෙන්නුම් කරන්නේ මුළු රුධිරයේම CEA නොමැති බවයි.
අවලංගුයි
පරීක්ෂණ කලාපයේ වර්ණ පටියක් නොමැති නම්, මෙය පරීක්ෂණය සිදු කිරීමේදී සිදුවිය හැකි දෝෂයක ඇඟවීමකි. නව උපාංගයක් භාවිතයෙන් පරීක්ෂණය නැවත නැවතත් කළ යුතුය.

ප්රදර්ශන තොරතුරු






සමාගම් පැතිකඩ
අපි, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd යනු උසස් in-vitro diagnostic(IVD) පරීක්ෂණ කට්ටල සහ වෛද්ය උපකරණ පර්යේෂණ කිරීම, සංවර්ධනය කිරීම, නිෂ්පාදනය කිරීම සහ බෙදා හැරීම සඳහා විශේෂිත වූ වේගයෙන් වර්ධනය වන වෘත්තීය ජෛව තාක්ෂණ සමාගමකි.
අපගේ පහසුකම GMP, ISO9001, සහ ISO13458 සහතික කර ඇති අතර අපට CE FDA අනුමැතිය ඇත. දැන් අපි අන්යෝන්ය සංවර්ධනය සඳහා තවත් විදේශීය සමාගම් සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීමට බලාපොරොත්තු වෙමු.
අපි සාඵල්යතා පරීක්ෂණ, බෝවන රෝග පරීක්ෂණ, මත්ද්රව්ය අපයෝජන පරීක්ෂණ, හෘද සලකුණු පරීක්ෂණ, පිළිකා සලකුණු පරීක්ෂණ, ආහාර සහ ආරක්ෂණ පරීක්ෂණ සහ සත්ව රෝග පරීක්ෂණ නිෂ්පාදනය කරනවා, ඊට අමතරව, අපේ සන්නාමය TESTSEALABS දේශීය සහ විදේශීය වෙළෙඳපොළ තුළ ප්රසිද්ධයි.හොඳම ගුණාත්මකභාවය සහ හිතකර මිල ගණන් අපට දේශීය කොටස් වලින් 50% කට වඩා අත්පත් කර ගැනීමට හැකියාව ලබා දෙනවා.
නිෂ්පාදන ක්රියාවලිය

1. සූදානම් වන්න

2. කවරය

3.හරස් පටලය

4. කැපුම් තීරුව

5.එකලස් කිරීම

6. බෑග් ඇසුරුම් කරන්න

7. බෑග් මුද්රා තබන්න.

8. පෙට්ටිය ඇසුරුම් කරන්න

9. ආවරණය




