Testsealabs PSA පුරස්ථි ග්රන්ථි විශේෂිත ප්රතිදේහජනක පරීක්ෂණ කට්ටලය
කෙටි විස්තරය:
PSA පුරස්ථි ග්රන්ථි විශේෂිත ප්රතිදේහජනක පරීක්ෂණය යනු සම්පූර්ණ රුධිරයේ/සෙරුමයේ/ප්ලාස්මාවේ PSA ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා වන වේගවත් වර්ණදේහ ප්රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි.
 වේගවත් ප්රතිඵල: මිනිත්තු කිහිපයකින් රසායනාගාර නිරවද්යතාවය | රසායනාගාර ශ්රේණියේ නිරවද්යතාවය: විශ්වාසදායක සහ විශ්වාසදායක |
| ඕනෑම තැනක පරීක්ෂා කරන්න: රසායනාගාර චාරිකා අවශ්ය නොවේ. | සහතික කළ ගුණාත්මකභාවය: 13485, CE, Mdsap අනුකූල |
| සරල සහ විධිමත්: භාවිතයට පහසු, කරදරයකින් තොරව | උපරිම පහසුව: නිවසේදී සුවපහසු ලෙස පරීක්ෂා කරන්න |
පරාමිති වගුව
| මාදිලි අංකය | ටීඑස්අයිඑන් 101 |
| නම | PSA පුරස්ථි ග්රන්ථි විශේෂිත ප්රතිදේහජනක ගුණාත්මක පරීක්ෂණ කට්ටලය |
| විශේෂාංග | ඉහළ සංවේදීතාව, සරල, පහසු සහ නිරවද්ය |
| නිදර්ශකය | බටහිර/ජංගම/ප |
| පිරිවිතර | 3.0මි.මී. 4.0මි.මී. |
| නිරවද්යතාවය | 99.6% |
| ගබඩාව | 2'C-30'C |
| නැව්ගත කිරීම | මුහුදෙන්/ගුවන් මගින්/TNT/Fedx/DHL මගින් |
| උපකරණ වර්ගීකරණය | II පන්තිය |
| සහතිකය | CE ISO FSC |
| රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු දෙකක් |
| වර්ගය | ව්යාධි විශ්ලේෂණ උපකරණ |
FOB වේගවත් පරීක්ෂණ උපාංගයේ මූලධර්මය
PSA වේගවත් පරීක්ෂණ උපාංගය (සම්පූර්ණ රුධිරය) අභ්යන්තර තීරුවේ වර්ණ වර්ධනයේ දෘශ්ය අර්ථ නිරූපණය හරහා පුරස්ථි ග්රන්ථි විශේෂිත ප්රතිදේහජනක හඳුනා ගනී. PSA ප්රතිදේහ පටලයේ පරීක්ෂණ කලාපය මත නිශ්චල වේ. පරීක්ෂා කිරීමේදී, නියැදිය වර්ණවත් අංශු වලට සංයෝජිතව ඇති PSA ප්රතිදේහ සමඟ ප්රතික්රියා කර පරීක්ෂණයේ නියැදි පෑඩ් මත පූර්ව ආලේප කර ඇත. මිශ්රණය පසුව කේශනාලිකා ක්රියාකාරිත්වය මගින් පටලය හරහා සංක්රමණය වන අතර පටලයේ ඇති ප්රතික්රියාකාරක සමඟ අන්තර්ක්රියා කරයි. නියැදියේ ප්රමාණවත් PSA තිබේ නම්, පටලයේ පරීක්ෂණ කලාපයේ වර්ණවත් පටියක් සාදනු ඇත. යොමු කලාපයට (R) වඩා දුර්වල පරීක්ෂණ කලාපයක් (T) තනි එකක් පෙන්නුම් කරන්නේ නියැදියේ PSA මට්ටම 4-10 ng/mL අතර බවයි. යොමු කලාපයට (R) සමාන හෝ ආසන්න පරීක්ෂණ කලාපයක් (T) සංඥාවක් පෙන්නුම් කරන්නේ නියැදියේ PSA මට්ටම ආසන්න වශයෙන් 10 ng/mL බවයි. යොමු කලාපයට (R) වඩා ශක්තිමත් පරීක්ෂණ කලාපයක් (T) සංඥාවක් පෙන්නුම් කරන්නේ නියැදියේ PSA මට්ටම 10 ng/mL ට වඩා වැඩි බවයි. පාලන කලාපයේ වර්ණවත් පටියක් දිස්වීම ක්රියා පටිපාටි පාලනයක් ලෙස ක්රියා කරයි, එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ නිදර්ශකයේ නිසි පරිමාව එකතු කර ඇති බවත් පටල විඛාදනය සිදුවී ඇති බවත්ය.
PSA වේගවත් පරීක්ෂණ උපාංගය (සම්පූර්ණ රුධිරය/සෙරුමය/ප්ලාස්මාව) යනු මිනිස් සම්පූර්ණ රුධිරයේ, සෙරුමයේ හෝ ප්ලාස්මා නිදර්ශකවල පුරස්ථි ග්රන්ථි විශේෂිත ප්රතිදේහජනක ගුණාත්මක අනුමාන හඳුනාගැනීම සඳහා වේගවත් දෘශ්ය ප්රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි. මෙම කට්ටලය පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා රෝග විනිශ්චය සඳහා ආධාරකයක් ලෙස භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ.
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය
භාවිතයට පෙර පරීක්ෂණ, නිදර්ශක, බෆරය සහ/හෝ පාලන කාමර උෂ්ණත්වයට ගෙන එන්න.
1. පරීක්ෂණය එහි මුද්රා තැබූ මල්ලෙන් ඉවත් කර පිරිසිදු, සමතලා මතුපිටක් මත තබන්න. රෝගියා හෝ පාලන හඳුනාගැනීමේ ලේබලය සහිත උපාංගය ලේබල් කරන්න. හොඳම ප්රතිඵල සඳහා, පරීක්ෂණය පැයක් ඇතුළත සිදු කළ යුතුය.
2. සපයා ඇති ඉවත දැමිය හැකි පයිප්පය සමඟ උපාංගයේ නිදර්ශක ළිඳට (S) සීරම්/ප්ලාස්මා බිංදු 1ක් මාරු කරන්න, ඉන්පසු බෆර බිංදු 1ක් එකතු කර ටයිමරය ආරම්භ කරන්න.
OR
සපයා ඇති ඉවත දැමිය හැකි පයිප්පය සමඟ උපාංගයේ සාම්පල ළිඳට (S) සම්පූර්ණ රුධිර බිංදු 2ක් මාරු කරන්න, ඉන්පසු බෆර බිංදු 1ක් එකතු කර ටයිමරය ආරම්භ කරන්න.
OR
පරීක්ෂණ උපාංගයේ සාම්පල ළිඳේ (S) මැදට ඇඟිලි තුඩුවේ එල්ලෙන සම්පූර්ණ රුධිර බිංදු 2ක් වැටීමට ඉඩ දෙන්න, ඉන්පසු බෆරයේ බිංදු 1ක් එකතු කර ටයිමරය ආරම්භ කරන්න.
නියැදිය ළිඳේ (S) වායු බුබුලු සිරවීමෙන් වළකින්න, ප්රතිඵල ප්රදේශයට කිසිදු ද්රාවණයක් එක් නොකරන්න.
පරීක්ෂණය ක්රියාත්මක වීමට පටන් ගන්නා විට, වර්ණය පටලය හරහා සංක්රමණය වේ.
3. වර්ණ පටිය(ය) දිස්වන තුරු රැඳී සිටින්න. ප්රතිඵලය විනාඩි 10 කට පසු කියවිය යුතුය. මිනිත්තු 20 කට පසු ප්රතිඵලය අර්ථ නිරූපණය නොකරන්න.
කට්ටලයේ අන්තර්ගතය
PSA වේගවත් පරීක්ෂණ උපාංගය (සම්පූර්ණ රුධිරය) යනු මිනිස් සම්පූර්ණ රුධිරයේ, සෙරුමයේ හෝ ප්ලාස්මා නිදර්ශකවල පුරස්ථි ග්රන්ථි විශේෂිත ප්රතිදේහජනක ගුණාත්මක අනුමාන හඳුනාගැනීම සඳහා වේගවත් දෘශ්ය ප්රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි. මෙම කට්ටලය පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා රෝග විනිශ්චය සඳහා ආධාරකයක් ලෙස භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ.
ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය
ධනාත්මක (+)
පාලන කලාපය සහ පරීක්ෂණ කලාපය යන දෙකෙහිම රෝස-රෝස පැහැති පටි දක්නට ලැබේ. එය හිමොග්ලොබින් ප්රතිදේහජනක සඳහා ධනාත්මක ප්රතිඵලයක් පෙන්නුම් කරයි.
සෘණ (-)
පාලන කලාපයේ රෝස පැහැති පටියක් දක්නට ලැබේ. පරීක්ෂණ කලාපයේ කිසිදු වර්ණ පටියක් නොපෙන්වයි. එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ හිමොග්ලොබින් ප්රතිදේහජනක සාන්ද්රණය ශුන්ය හෝ පරීක්ෂණයේ හඳුනාගැනීමේ සීමාවට වඩා අඩු බවයි.
අවලංගුයි
දෘශ්යමාන පටියක් කිසිසේත්ම නොමැත, නැතහොත් පරීක්ෂණ කලාපයේ පමණක් දෘශ්යමාන පටියක් ඇත, නමුත් පාලන කලාපයේ නොවේ. නව පරීක්ෂණ කට්ටලයක් සමඟ නැවත කරන්න. පරීක්ෂණය තවමත් අසාර්ථක නම්, කරුණාකර කැබලි අංකය සමඟ බෙදාහරින්නා හෝ ඔබ නිෂ්පාදනය මිලදී ගත් වෙළඳසැල අමතන්න.
ප්රදර්ශන තොරතුරු
ගෞරව සහතිකය
සමාගම් පැතිකඩ
අපි, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd යනු උසස් in-vitro diagnostic(IVD) පරීක්ෂණ කට්ටල සහ වෛද්ය උපකරණ පර්යේෂණ කිරීම, සංවර්ධනය කිරීම, නිෂ්පාදනය කිරීම සහ බෙදා හැරීම සඳහා විශේෂිත වූ වේගයෙන් වර්ධනය වන වෘත්තීය ජෛව තාක්ෂණ සමාගමකි.
අපගේ පහසුකම GMP, ISO9001, සහ ISO13458 සහතික කර ඇති අතර අපට CE FDA අනුමැතිය ඇත. දැන් අපි අන්යෝන්ය සංවර්ධනය සඳහා තවත් විදේශීය සමාගම් සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීමට බලාපොරොත්තු වෙමු.
අපි සාඵල්යතා පරීක්ෂණ, බෝවන රෝග පරීක්ෂණ, මත්ද්රව්ය අපයෝජන පරීක්ෂණ, හෘද සලකුණු පරීක්ෂණ, පිළිකා සලකුණු පරීක්ෂණ, ආහාර සහ ආරක්ෂණ පරීක්ෂණ සහ සත්ව රෝග පරීක්ෂණ නිෂ්පාදනය කරනවා, ඊට අමතරව, අපේ සන්නාමය TESTSEALABS දේශීය සහ විදේශීය වෙළෙඳපොළ තුළ ප්රසිද්ධයි.හොඳම ගුණාත්මකභාවය සහ හිතකර මිල ගණන් අපට දේශීය කොටස් වලින් 50% කට වඩා අත්පත් කර ගැනීමට හැකියාව ලබා දෙනවා.
නිෂ්පාදන ක්රියාවලිය
1. සූදානම් වන්න
2. කවරය
3.හරස් පටලය
4. කැපුම් තීරුව
5.එකලස් කිරීම
6. බෑග් ඇසුරුම් කරන්න
7. බෑග් මුද්රා තබන්න.
8. පෙට්ටිය ඇසුරුම් කරන්න
9. ආවරණය
