Testsealabs රෝග පරීක්ෂණ HIV 1/2 වේගවත් පරීක්ෂණ කට්ටලය

කෙටි විස්තරය:

 

HIV 1/2 ත්‍රි-රේඛා ප්‍රතිදේහ පරීක්ෂණය යනු HIV රෝග විනිශ්චය සඳහා සහාය වීම සඳහා සම්පූර්ණ රුධිරයේ/සෙරුමයේ/ප්ලාස්මාවේ මානව ප්‍රතිශක්ති ඌනතා වෛරසයට (HIV) ප්‍රතිදේහ ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා වේගවත් වර්ණදේහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි.

 

ගෝවේගවත් ප්‍රතිඵල: මිනිත්තු කිහිපයකින් රසායනාගාර නිරවද්‍යතාවය ගෝරසායනාගාර ශ්‍රේණියේ නිරවද්‍යතාවය: විශ්වාසදායක සහ විශ්වාසදායක
ගෝඕනෑම තැනක පරීක්ෂා කරන්න: රසායනාගාර චාරිකා අවශ්‍ය නොවේ.  ගෝසහතික කළ ගුණාත්මකභාවය: 13485, CE, Mdsap අනුකූල
ගෝසරල සහ විධිමත්: භාවිතයට පහසු, කරදරයකින් තොරව  ගෝඋපරිම පහසුව: නිවසේදී සුවපහසු ලෙස පරීක්ෂා කරන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

ඉක්මන් විස්තර

වෙළඳ නාමය:

ටෙස්ට්සී

නිෂ්පාදන නාමය:

HIV 1/2 පරීක්ෂණය

ආරම්භක ස්ථානය:

Zhejiang, චීනය

වර්ගය:

ව්යාධි විශ්ලේෂණ උපකරණ

සහතිකය:

අයිඑස්ඕ 9001/13485

උපකරණ වර්ගීකරණය:

II පන්තිය

නිරවද්‍යතාවය:

99.6%

නිදර්ශකය:

සම්පූර්ණ රුධිරය/සෙරුමය/ප්ලාස්මාව

ආකෘතිය:

කැසට් පටය/තීරුව

පිරිවිතර:

3.00මි.මී./4.00මි.මී.

MOQ:

1000 පීසී

රාක්ක ආයු කාලය:

අවුරුදු 2 ක්

එච්අයිවී 382

අපේක්ෂිත භාවිතය

එක් පියවර HIV(1&2) පරීක්ෂණය යනු HIV රෝග විනිශ්චය සඳහා සහාය වීම සඳහා සම්පූර්ණ රුධිරයේ / සෙරුමයේ / ප්ලාස්මාවේ මානව ප්‍රතිශක්ති ඌනතා වෛරසයට (HIV) ප්‍රතිදේහ ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා වේගවත් වර්ණදේහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි.

එච්අයිවී 382

එච්අයිවී 382

සාරාංශය

මානව ප්‍රතිශක්ති ඌනතා වෛරසය (HIV) යනු ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල ආසාදනය කරන, ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වය විනාශ කරන හෝ අඩපණ කරන ප්‍රතිවෛරසයකි. ආසාදනය වර්ධනය වන විට, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය දුර්වල වන අතර, පුද්ගලයා ආසාදනවලට ගොදුරු වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති වේ. HIV ආසාදනයේ වඩාත්ම දියුණු අවධිය වන්නේ අත්පත් කරගත් ප්‍රතිශක්ති ඌනතා සින්ඩ්‍රෝමය (AIDS) ය. HIV ආසාදිත පුද්ගලයෙකුට ඒඩ්ස් වර්ධනය වීමට වසර 10-15 ක් ගතවිය හැකිය. HIV ආසාදනය හඳුනා ගැනීමේ සාමාන්‍ය ක්‍රමය වන්නේ EIA ක්‍රමයක් මගින් වෛරසයට ප්‍රතිදේහ පවතින බව නිරීක්ෂණය කිරීම සහ බටහිර සමඟ තහවුරු කිරීමයි.

පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය

පරීක්ෂා කිරීමට පෙර පරීක්ෂණය, නියැදිය, බෆරය සහ/හෝ පාලන කාමර උෂ්ණත්වය 15-30℃ (59-86℉) දක්වා ළඟා වීමට ඉඩ දෙන්න.

1. බෑගය විවෘත කිරීමට පෙර කාමර උෂ්ණත්වයට ගෙන එන්න. පරීක්ෂණ උපාංගය ඉවත් කරන්න.මුද්‍රා තැබූ බෑගයක් තබා හැකි ඉක්මනින් එය භාවිතා කරන්න.
2. පරීක්ෂණ උපාංගය පිරිසිදු හා සමතලා මතුපිටක් මත තබන්න.
3. සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා නිදර්ශකය සඳහා: බිංදුව සිරස් අතට අල්ලාගෙන සීරම් බිංදු 3ක් මාරු කරන්න.හෝ ප්ලාස්මා (ආසන්න වශයෙන් 100μl) පරීක්ෂණ උපාංගයේ නිදර්ශක ළිඳට (S) ගෙන, පසුව ආරම්භ කරන්න.ටයිමරය. පහත නිදර්ශනය බලන්න.
4. සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පල සඳහා: බිංදුව සිරස් අතට අල්ලාගෙන සම්පූර්ණ රුධිර බිංදු 1ක් මාරු කරන්න.පරීක්ෂණ උපාංගයේ නිදර්ශක ළිඳට (S) රුධිරය (ආසන්න වශයෙන් 35μl) එකතු කරන්න, ඉන්පසු බෆරයේ බිංදු 2 ක් (ආසන්න වශයෙන් 70μl) එකතු කර ටයිමරය ආරම්භ කරන්න. පහත නිදර්ශනය බලන්න.
5. වර්ණ රේඛාව(ය) දිස්වන තෙක් රැඳී සිටින්න. මිනිත්තු 15 කින් ප්‍රතිඵල කියවන්න. අර්ථ නිරූපණය නොකරන්නමිනිත්තු 20 කට පසු ප්‍රතිඵලය.

වලංගු පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලයක් සඳහා ප්‍රමාණවත් නිදර්ශක ප්‍රමාණයක් යෙදීම අත්‍යවශ්‍ය වේ. සංක්‍රමණය නම් (තෙත් කිරීම)(පටලයේ) මිනිත්තුවකට පසු පරීක්ෂණ කවුළුව තුළ නිරීක්ෂණය නොවේ නම්, තවත් බෆරයේ බිංදුවක් එක් කරන්න.(සම්පූර්ණ රුධිරය සඳහා) හෝ සාම්පලය (සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා සඳහා) සාම්පලය ළිඳට.

ප්‍රතිඵල අර්ථ නිරූපණය

ධනාත්මක:රේඛා දෙකක් දිස්වේ. එක් රේඛාවක් සෑම විටම පාලන රේඛා කලාපයේ (C) දිස්විය යුතු අතර,පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ තවත් එක් පැහැදිලි වර්ණ රේඛාවක් දිස්විය යුතුය.

සෘණ:පාලන කලාපයේ (C) එක් වර්ණ රේඛාවක් දිස්වේ. පැහැදිලි වර්ණ රේඛාවක් නොපෙන්වයි.පරීක්ෂණ රේඛා කලාපය.

වලංගු නොවන:පාලන රේඛාව දිස්වීමට අපොහොසත් වේ. ප්‍රමාණවත් නිදර්ශක පරිමාවක් නොමැති වීම හෝ වැරදි ක්‍රියා පටිපාටියපාලන රේඛා අසාර්ථක වීමට බොහෝ දුරට හේතු වන්නේ තාක්ෂණික ක්‍රම වේ.

★ ක්‍රියා පටිපාටිය සමාලෝචනය කර නැවත කරන්නනව පරීක්ෂණ උපාංගයක් සමඟ පරීක්ෂණය. ගැටලුව දිගටම පවතින්නේ නම්, වහාම පරීක්ෂණ කට්ටලය භාවිතා කිරීම නවතා ඔබේ ප්‍රදේශයේ බෙදාහරින්නා අමතන්න.

ප්‍රදර්ශන තොරතුරු

ප්‍රදර්ශන තොරතුරු (6)

ප්‍රදර්ශන තොරතුරු (6)

ප්‍රදර්ශන තොරතුරු (6)

ප්‍රදර්ශන තොරතුරු (6)

ප්‍රදර්ශන තොරතුරු (6)

ප්‍රදර්ශන තොරතුරු (6)

ගෞරව සහතිකය

1-1

සමාගම් පැතිකඩ

අපි, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd යනු උසස් in-vitro diagnostic(IVD) පරීක්ෂණ කට්ටල සහ වෛද්‍ය උපකරණ පර්යේෂණ කිරීම, සංවර්ධනය කිරීම, නිෂ්පාදනය කිරීම සහ බෙදා හැරීම සඳහා විශේෂිත වූ වේගයෙන් වර්ධනය වන වෘත්තීය ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමකි.
අපගේ පහසුකම GMP, ISO9001, සහ ISO13458 සහතික කර ඇති අතර අපට CE FDA අනුමැතිය ඇත. දැන් අපි අන්‍යෝන්‍ය සංවර්ධනය සඳහා තවත් විදේශීය සමාගම් සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීමට බලාපොරොත්තු වෙමු.
අපි සාඵල්‍යතා පරීක්ෂණ, බෝවන රෝග පරීක්ෂණ, මත්ද්‍රව්‍ය අපයෝජන පරීක්ෂණ, හෘද සලකුණු පරීක්ෂණ, පිළිකා සලකුණු පරීක්ෂණ, ආහාර සහ ආරක්ෂණ පරීක්ෂණ සහ සත්ව රෝග පරීක්ෂණ නිෂ්පාදනය කරනවා, ඊට අමතරව, අපේ සන්නාමය TESTSEALABS දේශීය සහ විදේශීය වෙළෙඳපොළ තුළ ප්‍රසිද්ධයි.හොඳම ගුණාත්මකභාවය සහ හිතකර මිල ගණන් අපට දේශීය කොටස් වලින් 50% කට වඩා අත්පත් කර ගැනීමට හැකියාව ලබා දෙනවා.

නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලිය

1. සූදානම් වන්න

1. සූදානම් වන්න

1. සූදානම් වන්න

2. කවරය

1. සූදානම් වන්න

3.හරස් පටලය

1. සූදානම් වන්න

4. කැපුම් තීරුව

1. සූදානම් වන්න

5.එකලස් කිරීම

1. සූදානම් වන්න

6. බෑග් ඇසුරුම් කරන්න

1. සූදානම් වන්න

7. බෑග් මුද්‍රා තබන්න.

1. සූදානම් වන්න

8. පෙට්ටිය ඇසුරුම් කරන්න

1. සූදානම් වන්න

9. ආවරණය

ප්‍රදර්ශන තොරතුරු (6)

ඔබගේ පණිවිඩය අපට එවන්න:

ඔබගේ පණිවිඩය අපට එවන්න:

ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අපට එවන්න.