Komplet za testiranje karcinoembrionalnega antigena Testsealabs CEA
Tabela parametrov
| Številka modela | TSIN101 |
| Ime | Komplet za testiranje AFP alfa-fetoproteina |
| Značilnosti | Visoka občutljivost, preprosto, enostavno in natančno |
| Vzorec | WB/S/P |
| Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Natančnost | 99,6 % |
| Shranjevanje | 2 °C–30 °C |
| Dostava | Po morju/po zraku/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikacija instrumentov | Razred II |
| Potrdilo | CE ISO FSC |
| Rok uporabnosti | dve leti |
| Vrsta | Oprema za patološko analizo |

Načelo hitre testne naprave FOB
Hitri test CEA (polna kri/serum/plazma) je bil zasnovan za odkrivanje humanega karcinoembrionalnega antigena (CEA) z vizualno interpretacijo razvoja barve na notranjem traku. Membrana je bila imobilizirana z zajemalnimi protitelesi proti CEA na testnem območju. Med testom se vzorec reagira z barvnimi monoklonskimi protitelesi proti CEA, koloidnimi zlatimi konjugati, ki so bila predhodno nanesena na vzorčno blazinico testa. Mešanica se nato s kapilarnim delovanjem premika po membrani in reagira z reagenti na membrani. Če je bilo v vzorcih dovolj CEA, se bo na testnem območju membrane oblikoval barvni trak. Prisotnost tega barvnega traku pomeni pozitiven rezultat, njegova odsotnost pa negativen. Pojav barvnega traku na kontrolnem območju služi kot kontrola postopka. To pomeni, da je bila dodana ustrezna količina vzorca in da je prišlo do vpijanja membrane.

1. Ne odpirajte folijske vrečke, dokler niste pripravljeni začeti s testiranjem. Hlajene testne naprave je treba pred odprtjem vrečke pustiti, da dosežejo sobno temperaturo (15–28 °C).
2. Napravo vzemite iz zaščitne vrečke in jo označite z identifikacijo vzorca.
3. V vzorčno vdolbinico (za kartico) ali vzorčno blazinico (za merilno palčko) dodajte 50 µl sveže krvi, nato pa v vzorčno vdolbinico ali vzorčno blazinico dodajte 2 kapljici (50 µl) testnega pufra.
4. Rezultat odčitajte v 10–15 minutah. Rezultatov ne odčitavajte po 15 minutah. Opazujte
Barvni pas, ki se je razvil nad kontrolnim območjem, pomeni, da je test končan.
Preskusni postopek
VSEBINA KOMPLETA
1.Posamezno pakirane testne naprave
Vsaka naprava vsebuje trak z barvnimi konjugati in reaktivnimi reagenti, ki so predhodno naneseni na ustrezna območja.
2.Pipete za enkratno uporabo
Za dodajanje vzorcev uporabite.
3.Medpomnilnik
Fosfatno puferirana fiziološka raztopina in konzervans.
4.Navodilo za uporabo
Za navodila za uporabo.

INTERPRETACIJA REZULTATOV
Pozitivno (+)
Na testnem območju se pojavita dva rožnata pasova. To pomeni, da vzorec vsebuje CEA.
Negativno (-)
Na testnem območju se pojavi samo en rožnat pas. To pomeni, da v polni krvi ni CEA.
Neveljavno
Če se na testnem območju pojavi brezbarvni trak, to kaže na morebitno napako pri izvajanju testa. Test je treba ponoviti z novo napravo.

Informacije o razstavi






Profil podjetja
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, proizvodnjo in distribucijo naprednih in vitro diagnostičnih (IVD) testnih kompletov in medicinskih instrumentov.
Naš obrat ima certifikate GMP, ISO9001 in ISO13458 ter odobritev CE FDA. Veselimo se sodelovanja z več tujimi podjetji za skupni razvoj.
Izdelujemo teste plodnosti, teste za nalezljive bolezni, teste za zlorabo drog, teste za srčne markerje, teste za tumorske markerje, teste za živila in varnost ter teste za živalske bolezni, poleg tega pa je naša blagovna znamka TESTSEALABS dobro znana tako na domačem kot na tujem trgu. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo, da prevzamemo več kot 50-odstotni domači delež.
Postopek izdelka

1. Priprava

2. Pokrov

3. Prečna membrana

4. Odrežite trak

5. Sestavljanje

6. Zapakirajte vrečke

7. Zaprite vrečke

8. Zapakirajte škatlo

9. Ohišje




