Testna kaseta Testsealabs za dengo IgG/IgM
Kratek opis:
Test dengue IgG/IgM je hitra kromatografija, ki zazna protitelesa (IgG in IgM) proti virusu denge v polni krvi/serumu/plazmi. Ta test je koristna pomoč pri diagnozi okužbe z virusom denge.
 Hitri rezultati: laboratorijsko natančni v nekaj minutah | Laboratorijska natančnost: zanesljivo in zaupanja vredno |
| Testirajte kjer koli: obisk laboratorija ni potreben | Certificirana kakovost: 13485, CE, skladno z Mdsap |
| Preprosto in poenostavljeno: Enostavna uporaba, brez težav | Vrhunsko udobje: Udobno testiranje doma |
Scenariji uporabe izdelka
TheTest za dengo IgG/IgMje hitri kromatografski test, ki odkriva protitelesa (IgG in IgM) proti virusu denge v polni krvi/serumu/plazmi. Ta test je koristna pomoč pri diagnozi virusa denge.
Denga se prenaša z ugrizom komarja vrste Aedes, okuženega z enim od štirih virusov denge. Pojavlja se v tropskih in subtropskih regijah sveta. Simptomi se običajno pojavijo 3—14 dni po kužnem ugrizu. Denga mrzlica je vročinska bolezen, ki lahko prizadene dojenčke, majhne otroke,in odraslih. Hemoragična mrzlica denga, za katero so značilni vročina, bolečine v trebuhu, bruhanje in krvavitve, je potencialno smrtonosen zaplet, ki prizadene predvsem otroke. Zgodnja klinična diagnoza in skrbno klinično vodenje s strani izkušenih zdravnikov in medicinskih sester lahko povečata možnosti bolnikov za preživetje.
Test Dengue IgG/IgM je preprost in vizualen kvalitativni test, ki zazna protitelesa proti virusu denge v polni krvi/serumu/plazmi človeka.
Test temelji na imunokromatografiji in lahko zagotovi rezultatv 15 minutah.
Denga mrzlica je še vedno velik svetovni zdravstveni problem, saj je bilo samo marca 2025 zabeleženih več kot 1,4 milijona primerov in 400 smrti. Zgodnje in natančno odkrivanje je bistvenega pomena za zmanjšanje smrtnih žrtev, zlasti med starejšimi odraslimi, ki so bolj izpostavljeni tveganju za hude zaplete.
Primer iz resničnega življenja: Kako je zgodnje odkrivanje rešilo življenja na območjih, kjer je denga nagnjena
Zdravstvene ustanove v jugovzhodni Aziji so uvedle test Dengue IgM/IgG/NS1 za hitro diagnosticiranje bolnikov med vrhunci sezone denge. To hitro diagnostično orodje je medicinskim ekipam omogočilo, da so primere prepoznale v 15 minutah, kar je omogočilo takojšnje zdravljenje in zmanjšalo obremenitev zdravstvenih sistemov. Takšne pobude so se izkazale za prelomne v regijah, kjer je denga endemična.
Shranjevanje in stabilnost
Test shranjujte v zaprti vrečki pri sobni temperaturi ali v hladilniku (4–30 ℃ ali 40–86 ℉). Testna naprava bo ostala stabilna do datuma izteka roka uporabnosti, natisnjenega na zaprti vrečki. Test mora ostati v zaprti vrečki, dokler ga ne uporabite.
| Materiali | |
| Zagotovljeni materiali | |
| ●Testna naprava | ●Vmesni pomnilnik |
| ●Priloženi priročnik | ●Kapilara za enkratno uporabo |
| Potrebni materiali, ki niso bili dobavljeni | |
| ●Časovnik | ●Centrifuga Ÿ |
| ●Posoda za zbiranje vzorcev
| |
Previdnostni ukrepi
1. Ta izdelek je namenjen samo za profesionalno in vitro diagnostično uporabo. Ne uporabljajte ga podatum poteka veljavnosti.
2. V prostoru, kjer se ravna z vzorci in kompleti, ne jejte, ne pijte in ne kadite.
3. Z vsemi vzorci ravnajte, kot da bi vsebovali povzročitelje okužb.
4. Med vsemi postopki upoštevajte ustaljene previdnostne ukrepe proti mikrobiološkim nevarnostim in sledite standardnim postopkom za pravilno odstranjevanje vzorcev.
5. Pri analizi vzorcev nosite zaščitna oblačila, kot so laboratorijski plašči, rokavice za enkratno uporabo in zaščita za oči.
6. Upoštevajte standardne smernice za biološko varnost pri ravnanju s potencialno kužnim materialom in njegovem odstranjevanju.
7. Vlažnost in temperatura lahko negativno vplivata na rezultate.
Zbiranje in priprava vzorcev
1. Test IgG/IgM za dengo se lahko izvede s polno kri/serumom/plazmo.
2. Odvzem vzorcev polne krvi, seruma ali plazme po rednem kliničnem laboratorijskem pregledupostopki.
3. Serum ali plazmo čim prej ločite od krvi, da preprečite hemolizo. Uporabljajte samo bistre, nehemolizirane vzorce.
4. Testiranje je treba opraviti takoj po odvzemu vzorca. Vzorcev ne puščajte pri sobni temperaturi dlje časa. Vzorce seruma in plazme lahko shranjujete pri temperaturi od 2 do 8 °C do 3 dni. Za dolgotrajno shranjevanje je treba vzorce hraniti pod -20 °C. Polno kri je treba shranjevati pri temperaturi od 2 do 8 °C, če se test opravi v 2 dneh po odvzemu. Polne krvi ne zamrzujte.
primerki.
5. Pred testiranjem vzorce segrejte na sobno temperaturo. Zamrznjene vzorce je treba pred testiranjem popolnoma odtajati in dobro premešati. Vzorcev ne smete večkrat zamrzovati in odtajati.
Preskusni postopek
Pred testiranjem pustite, da testni vzorec, pufer in/ali kontrolni vzorci dosežejo sobno temperaturo (15–30 ℃ ali 59–86 ℉).
1. Preden odprete vrečko, jo segrejte na sobno temperaturo. Testno napravo vzemite iz zaprte vrečke in jo čim prej uporabite.
2. Testno napravo postavite na čisto in ravno površino.
3. Kapilaro za enkratno uporabo držite navpično in prenesite 1 kapljico vzorca (približno 10 μL) v vdolbinico(-e) za vzorec na testni napravi, nato dodajte 2 kapljici pufra (približno 60 μL) in zaženite časovnik.
4. Počakajte, da se pojavi(-jo) barvna(-e) črta(-e). Rezultate odčitajte po 15 minutah. Rezultata ne interpretirajte po 20 minutah.
Opombe:Za veljaven rezultat testa je bistvenega pomena nanos zadostne količine vzorca. Če po eni minuti v testnem okencu ne opazite migracije (omočenja membrane), dodajte še eno kapljico pufra.
Zbiranje in priprava vzorcev
1. Enostopenjski test za dengo NS1 Ag se lahko izvede na polni krvi/serumu/plazmi.
2. Za odvzem vzorcev polne krvi, seruma ali plazme v skladu z rednimi kliničnimi laboratorijskimi postopki.
3. Serum ali plazmo čim prej ločite od krvi, da preprečite hemolizo. Uporabljajte samo bistre, nehemolizirane vzorce.
4. Testiranje je treba opraviti takoj po odvzemu vzorca. Vzorcev ne puščajte pri sobni temperaturi dlje časa. Vzorce seruma in plazme lahko shranjujete pri temperaturi od 2 do 8 °C do 3 dni. Za dolgotrajno shranjevanje je treba vzorce hraniti pod -20 °C. Polno kri je treba shranjevati pri temperaturi od 2 do 8 °C, če se test opravi v 2 dneh po odvzemu. Vzorcev polne krvi ne zamrzujte.
5. Pred testiranjem vzorce segrejte na sobno temperaturo. Zamrznjene vzorce je treba pred testiranjem popolnoma odtajati in dobro premešati. Vzorcev ne smete večkrat zamrzovati in odtajati.
Interpretacija rezultatov
Pozitivno:Na membrani se pojavita kontrolna črta in vsaj ena testna črta. Pojav testne črte G kaže na prisotnost specifičnih protiteles IgG proti dengi. Pojav testne črte M kaže na prisotnost specifičnih protiteles IgM proti dengi. Če se pojavita obe črti, G in M, to pomeni prisotnost tako specifičnih protiteles IgG kot tudi protiteles IgM proti dengi. Nižja kot je koncentracija protiteles, šibkejša je rezultatska črta.
Negativno: V kontrolnem območju (C) se pojavi ena barvna črta. V testnem območju se ne pojavi nobena barvna črta.
Neveljavno: Kontrolna črta se ne prikaže. Najverjetnejši vzrok za odpoved kontrolne črte je nezadostna količina vzorca ali nepravilne postopkovne tehnike. Preverite postopek in ponovite test z novo testno napravo. Če težava ne izgine, takoj prenehajte uporabljati testni komplet in se obrnite na lokalnega distributerja.
Zaveza k poprodajnim storitvam
Nudimo celovita spletna tehnična svetovanja za odgovore na vprašanja v zvezi z uporabo izdelkov, operativnimi standardi in interpretacijo rezultatov. Poleg tega se lahko stranke dogovorijo za svetovanje naših inženirjev na kraju samem.(odvisno od predhodne uskladitve in regionalne izvedljivosti).
Naši izdelki so izdelani v strogem skladu zSistem vodenja kakovosti ISO 13485, kar zagotavlja dosledno stabilnost in zanesljivost serije.
Pomisleki glede poprodaje bodo upoštevaniv 24 urahprejema, z ustreznimi rešitvamiv 48 urah.Za vsako stranko bo vzpostavljena namenska servisna datoteka, ki bo omogočala redno spremljanje povratnih informacij o uporabi in nenehno izboljševanje.
Za stranke, ki kupujejo v velikih količinah, ponujamo prilagojene storitvene pogodbe, vključno z, vendar ne omejeno na, ekskluzivno upravljanje zalog, periodične opomnike za kalibracijo in druge možnosti prilagojene podpore.
Pogosta vprašanja
Test združuje odkrivanje antigena NS1 in protiteles IgM/IgG. Ta pristop z dvojnim markerjem zagotavlja hitre in natančne rezultate v 15 minutah, kar je idealno za zgodnjo diagnozo.
Da, test zahteva minimalno opremo. Zaradi prenosljivosti in hitrih rezultatov je primeren za zdravstvene ustanove z omejenimi viri ali oddaljene zdravstvene ustanove.
Test doseže do99-odstotna natančnost.Zmanjšuje število lažno pozitivnih in negativnih rezultatov s ciljanjem na več markerjev, specifičnih za dengo, kar zagotavlja zanesljive diagnostične rezultate.
Obstaja veliko vrst nalezljivih bolezni s prekrivajočimi se simptomi. Na primer, za dengo, malarijo in čikungunjo je značilna vročina kot prvi simptom, na voljo pa imamo tudi izbor hitrih testov za te podobne bolezni.spletna stran.
Profil podjetja
Drugi priljubljeni reagenti
| VROČE! Komplet za hitri test za nalezljive bolezni | |||||
| Ime izdelka | Kataloška št. | Vzorec | Oblika | Specifikacija | Potrdilo |
| Test protiteles proti gripi A/B | 101004 | Bris nosu/nazofarinksa | Kaseta | 25T | CE/ISO |
| Hitri test za HCV | 101006 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | ISO |
| Hitri test za HIV 1+2 | 101007 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | ISO |
| Hitri test za HIV 1/2 Tri-vrstični | 101008 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | ISO |
| Hitri test za protitelesa proti HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | ISO |
| Hitri test za dengo IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Hitri test za antigen denge NS1 | 101011 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Kombinirani test za dengo IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Hitri test za odkrivanje protiteles proti H.Pylori | 101013 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Hitri test za antigen H.Pylori | 101014 | Iztrebki | Kaseta | 25T | CE/ISO |
| Hitri test za sifilis (Antitreponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Hitri test protiteles IgG/IgM za tifus | 101016 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Hitri test TOXO IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Hitri test za tuberkulozo | 101018 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Hitri test HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | ISO |
| Hitri test HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | ISO |
| Hitri test HBeAg | 101021 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | ISO |
| Hitri test HBeAb | 101022 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | ISO |
| Hitri test HBcAb | 101023 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | ISO |
| Hitri test za rotavirus | 101024 | Iztrebki | Kaseta | 25T | CE/ISO |
| Hitri test za adenovirus | 101025 | Iztrebki | Kaseta | 25T | CE/ISO |
| Hitri test za norovirus | 101026 | Iztrebki | Kaseta | 25T | CE/ISO |
| Hitri test HAV IgG/IgM | 101028 | Serum / Plazma | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Hitri test za malarijo Pf | 101032 | WB | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Hitri test za malarijo Pv | 101031 | WB | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Trivrstični hitri test za malarijo Pf/Pv | 101029 | WB | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Trivrstični hitri test za malarijo Pf/pan | 101030 | WB | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Hitri test proti čikungunji IgM | 101037 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Hitri test za klamidijo trahomatis Ag | 101038 | Endocervikalni bris/uretralni bris | Kaseta | 20T | ISO |
| Hitri test za Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Kaseta | 25T/40T | CE/ISO |
| Hitri test za HCV/HIV/sifilis | 101051 | WB/S/P | Kaseta | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5v1 | 101057 | WB/S/P | Kaseta | 25T | ISO |