Testsealabs HCG test nosečnosti kaseta
Kratek opis:
HCG test nosečnosti (urin)
HCG test nosečnosti (urin) je hiter membranski kromatografski imunološki test, zasnovan za kvalitativno odkrivanje humanega horionskega gonadotropina (hCG) v vzorcih urina. Ta enostopenjski diagnostični test uporablja napredno imunokromatografsko tehnologijo za ugotavljanje prisotnosti hCG – glikoproteinskega hormona, ki se proizvaja v zgodnji nosečnosti – z visoko občutljivostjo in specifičnostjo.
 Hitri rezultati: laboratorijsko natančni v nekaj minutah | Laboratorijska natančnost: zanesljivo in zaupanja vredno |
| Testirajte kjer koli: obisk laboratorija ni potreben | Certificirana kakovost: 13485, CE, skladno z Mdsap |
| Preprosto in poenostavljeno: Enostavna uporaba, brez težav | Vrhunsko udobje: Udobno testiranje doma |
Tabela parametrov
| Številka modela | HCG |
| Ime | Kaseta za HCG test nosečnosti |
| Značilnosti | Visoka občutljivost, preprosto, enostavno in natančno |
| Vzorec | Urin |
| Občutljivost | 10–25 mIU/ml |
| Natančnost | > 99 % |
| Shranjevanje | 2 °C–30 °C |
| Dostava | Po morju/po zraku/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikacija instrumentov | Razred II |
| Potrdilo | CE/ ISO13485 |
| Rok uporabnosti | dve leti |
| Vrsta | Oprema za patološko analizo |
Načelo hitrega testa HCG na kaseti
Ker se količina hormona, imenovanega humani horionski gonadotropin (hCG), v telesu v prvih dveh tednih nosečnosti hitro poveča, bo testna kaseta zaznala prisotnost tega hormona v urinu že prvi dan izostanka menstruacije. Testna kaseta lahko natančno zazna nosečnost, ko je raven hCG med 25 mIU/ml in 500.000 mIU/ml.
Testni reagent je izpostavljen urinu, kar omogoča, da urin migrira skozi vpojno testno kaseto. Označen konjugat protitelesa in barvila se veže na hCG v vzorcu in tvori kompleks protitelo-antigen. Ta kompleks se veže na protitelo proti hCG v testnem območju (T) in ustvari rdečo črto, ko je koncentracija hCG enaka ali večja od 25 mIU/ml. Če hCG ni, v testnem območju (T) ni črte. Reakcijska zmes še naprej teče skozi vpojno napravo mimo testnega območja (T) in kontrolnega območja (C). Nevezani konjugat se veže na reagente v kontrolnem območju (C) in ustvari rdečo črto, kar dokazuje, da testna kaseta deluje pravilno.
POSTOPEK PREIZKUSA
Pred kakršnim koli testiranjem natančno preberite celoten postopek.
Pred testiranjem pustite, da se testni listič in vzorec urina ogrejeta na sobno temperaturo (20–30 ℃ ali 68–86 ℉).
1. Testni listič vzemite iz zaprte vrečke.
2. Trak držite navpično in ga previdno potopite v vzorec s puščico, usmerjeno proti urinu.
OPOMBA: Traka ne potopite dlje od oznake Max.
3. Počakajte, da se pojavijo barvne črte. Rezultate testa interpretirajte po 3–5 minutah.
OPOMBA: Rezultatov ne odčitavajte po 10 minutah.
VSEBINA, SHRANJEVANJE IN STABILNOST
Testni listič je sestavljen iz koloidnega zlata in monoklonskih protiteles proti LH, prevlečenih na poliestrski membrani, ter monoklonskih protiteles proti LH in kozjega anti-mišjega IgG, prevlečenih na celulozno nitratni membrani.
Vsaka vrečka vsebuje en testni listič in en sušilni prašek.
INTERPRETACIJA REZULTATOV
Pozitivno (+)
Pojavili se bosta dve različni rdeči črti, ena v testnem območju (T) in druga v kontrolnem območju (C). Lahko sklepate, da ste noseči.
Negativno (-)
V kontrolnem območju (C) se pojavi samo ena rdeča črta. V testnem območju (T) ni vidne črte. Lahko domnevate, da niste noseči.
Neveljavno
Rezultat je neveljaven, če se v kontrolnem območju (C) ne pojavi rdeča črta, tudi če se črta pojavi v testnem območju (T). V vsakem primeru ponovite test. Če težava ne izgine, takoj prenehajte uporabljati serijo in se obrnite na lokalnega distributerja.
OPOMBA: Čisto ozadje v oknu z rezultati je osnova za učinkovito testiranje. Če je testna črta šibka, je priporočljivo, da test ponovite s prvim jutranjim vzorcem, odvzetim 48–72 ur kasneje. Ne glede na rezultate testa je priporočljivo, da se posvetujete z zdravnikom.
Značilnosti delovanja
Informacije o razstavi
Profil podjetja
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, proizvodnjo in distribucijo naprednih in vitro diagnostičnih (IVD) testnih kompletov in medicinskih instrumentov.
Naš obrat ima certifikate GMP, ISO9001 in ISO13458 ter odobritev CE FDA. Veselimo se sodelovanja z več tujimi podjetji za skupni razvoj.
Izdelujemo teste plodnosti, teste za nalezljive bolezni, teste za zlorabo drog, teste za srčne markerje, teste za tumorske markerje, teste za živila in varnost ter teste za živalske bolezni, poleg tega pa je naša blagovna znamka TESTSEALABS dobro znana tako na domačem kot na tujem trgu. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo, da prevzamemo več kot 50-odstotni domači delež.
Postopek izdelka
1. Priprava
2. Pokrov
3. Prečna membrana
4. Odrežite trak
5. Sestavljanje
6. Zapakirajte vrečke
7. Zaprite vrečke
8. Zapakirajte škatlo
9. Ohišje
