Testsealabs PSA komplet za testiranje specifičnega antigena prostate

Kratek opis:

 

Test za prostatski specifični antigen PSA je hitri imunski kromatografski test za kvalitativno odkrivanje PSA v polni krvi/serumu/plazmi.

 

gouHitri rezultati: laboratorijsko natančni v nekaj minutah gouLaboratorijska natančnost: zanesljivo in zaupanja vredno
gouTestirajte kjer koli: obisk laboratorija ni potreben  gouCertificirana kakovost: 13485, CE, skladno z Mdsap
gouPreprosto in poenostavljeno: Enostavna uporaba, brez težav  gouVrhunsko udobje: Udobno testiranje doma

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Tabela parametrov

Številka modela TSIN101
Ime Komplet za kvalitativni test PSA za prostatski specifični antigen
Značilnosti Visoka občutljivost, preprosto, enostavno in natančno
Vzorec WB/S/P
Specifikacija 3,0 mm 4,0 mm
Natančnost 99,6 %
Shranjevanje 2 °C–30 °C
Dostava Po morju/po zraku/TNT/Fedx/DHL
Klasifikacija instrumentov Razred II
Potrdilo CE ISO FSC
Rok uporabnosti dve leti
Vrsta Oprema za patološko analizo

 

HIV 382

Načelo hitre testne naprave FOB

Hitri test PSA (polna kri) zazna prostatske specifične antigene z vizualno interpretacijo razvoja barve na notranjem traku. Protitelesa proti PSA so imobilizirana na testnem območju membrane. Med testiranjem vzorec reagira s protitelesi proti PSA, konjugiranimi z barvnimi delci in predhodno nanesenimi na vzorčno blazinico testa. Mešanica nato s kapilarnim delovanjem migrira skozi membrano in interagira z reagenti na membrani. Če je v vzorcu dovolj PSA, se na testnem območju membrane tvori barvni trak. Signal testnega traku (T), ki je šibkejši od referenčnega traku (R), pomeni, da je raven PSA v vzorcu med 4 in 10 ng/ml. Signal testnega traku (T), ki je enak ali blizu referenčnemu traku (R), pomeni, da je raven PSA v vzorcu približno 10 ng/ml. Signal testnega traku (T), ki je močnejši od referenčnega traku (R), pomeni, da je raven PSA v vzorcu nad 10 ng/ml. Pojav barvnega traku na kontrolnem območju služi kot proceduralna kontrola, kar pomeni, da je bila dodana ustrezna količina vzorca in da je prišlo do vpijanja membrane.

Hitri test PSA (polna kri/serum/plazma) je hitri vizualni imunološki test za kvalitativno domnevno odkrivanje prostatičnih specifičnih antigenov v vzorcih človeške polne krvi, seruma ali plazme. Ta komplet je namenjen uporabi kot pomoč pri diagnozi raka prostate.

HIV 382

Preskusni postopek

Pred uporabo teste, vzorce, pufer in/ali kontrole segrejte na sobno temperaturo.

1. Test vzemite iz zaprte vrečke in ga položite na čisto, ravno površino. Napravo označite z identifikacijo pacienta ali kontrolne osebe. Za najboljše rezultate je treba test opraviti v eni uri.

2. S priloženo pipeto za enkratno uporabo prenesite 1 kapljico seruma/plazme v vdolbinico za vzorec (S) na napravi, nato dodajte 1 kapljico pufra in zaženite časovnik.
OR
S priloženo pipeto za enkratno uporabo kanite 2 kapljici polne krvi v vdolbinico za vzorec (S) na napravi, nato dodajte 1 kapljico pufra in zaženite časovnik.
OR
Pustite, da dve viseči kapljici polne krvi iz prsta padeta v sredino vdolbinice za vzorec (S) testne naprave, nato dodajte 1 kapljico pufra in zaženite časovnik.
Pazite, da se v vdolbinici za vzorec (S) ne ujamejo zračni mehurčki, in v območje rezultata ne dodajajte raztopine.
Ko test začne delovati, se bo barva premaknila čez membrano.

3. Počakajte, da se pojavi(jo) barvni(i) trak(i). Rezultat je treba odčitati po 10 minutah. Rezultata ne interpretirajte po 20 minutah.

VSEBINA KOMPLETA

Hitri test PSA (polna kri) je hiter vizualni imunološki test za kvalitativno domnevno odkrivanje prostatičnih specifičnih antigenov v vzorcih človeške polne krvi, seruma ali plazme. Ta komplet je namenjen uporabi kot pomoč pri diagnozi raka prostate.

HIV 382

INTERPRETACIJA REZULTATOV

Pozitivno (+)

Rožnato-rožnati pasovi so vidni tako v kontrolnem kot testnem območju. To kaže na pozitiven rezultat za hemoglobinski antigen.

Negativno (-)

V kontrolnem območju je viden rožnato-rožnat pas. V testnem območju se barvni pas ne pojavi. To pomeni, da je koncentracija hemoglobinskega antigena nič ali pod mejo zaznavnosti testa.

Neveljavno

Trak sploh ni viden ali pa je viden samo v testnem območju, ne pa tudi v kontrolnem. Ponovite z novim testnim kompletom. Če test še vedno ne uspe, se obrnite na distributerja ali trgovino, kjer ste izdelek kupili, in mu navedite številko serije.

HIV 382

Informacije o razstavi

Informacije o razstavi (6)

Informacije o razstavi (6)

Informacije o razstavi (6)

Informacije o razstavi (6)

Informacije o razstavi (6)

Informacije o razstavi (6)

1-1

Častno potrdilo

Profil podjetja

Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, proizvodnjo in distribucijo naprednih in vitro diagnostičnih (IVD) testnih kompletov in medicinskih instrumentov.
Naš obrat ima certifikate GMP, ISO9001 in ISO13458 ter odobritev CE FDA. Veselimo se sodelovanja z več tujimi podjetji za skupni razvoj.
Izdelujemo teste plodnosti, teste za nalezljive bolezni, teste za zlorabo drog, teste za srčne markerje, teste za tumorske markerje, teste za živila in varnost ter teste za živalske bolezni, poleg tega pa je naša blagovna znamka TESTSEALABS dobro znana tako na domačem kot na tujem trgu. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo, da prevzamemo več kot 50-odstotni domači delež.

Postopek izdelka

1. Priprava

1. Priprava

1. Priprava

2. Pokrov

1. Priprava

3. Prečna membrana

1. Priprava

4. Odrežite trak

1. Priprava

5. Sestavljanje

1. Priprava

6. Zapakirajte vrečke

1. Priprava

7. Zaprite vrečke

1. Priprava

8. Zapakirajte škatlo

1. Priprava

9. Ohišje

Informacije o razstavi (6)

Pošljite nam svoje sporočilo:

Pošljite nam svoje sporočilo:

Napišite svoje sporočilo tukaj in nam ga pošljite