Testsealabs komplet za hitri test za klamidijo, pljučnico in IgM
Hitre podrobnosti
| Ime blagovne znamke: | testsea | Ime izdelka: | Komplet za hitri test za klamidijo pljučnice IgM |
| Kraj izvora: | Zhejiang, Kitajska | Vrsta: | Oprema za patološko analizo |
| Potrdilo: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumentov | Razred II |
| Natančnost: | 99,6 % | Vzorec: | Polna kri/serum/plazma |
| Oblika: | Kaseta/Trak | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kosov | Rok uporabnosti: | 2 leti |

Predvidena uporaba
Hitri test CP-IgM je hitri imunološki kromatografski test za kvalitativno odkrivanje protiteles (IgM) proti klamidiji (Chlamydia pneumoniae) v polni krvi/serumu/plazmi, ki pomaga pri diagnozi virusne okužbe s klamidijo (Chlamydia pneumoniae).


Preskusni postopek
Pred testiranjem pustite, da test, vzorec, pufer in/ali kontrole dosežejo sobno temperaturo 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Pred odprtjem vrečke jo segrejte na sobno temperaturo. Testno napravo vzemite izzaprto vrečko in jo čim prej porabite.
2. Testno napravo postavite na čisto in ravno površino.
3. Za vzorec seruma ali plazme: Kapalko držite navpično in kanite 3 kapljice seruma.ali plazme (približno 100 μl) v vdolbinico(-ce) za vzorec na testni napravi, nato pa začnitečasovnik. Glejte spodnjo ilustracijo.
4. Za vzorce polne krvi: Kapalko držite navpično in vanjo kanite 1 kapljico polne krvi.V vdolbinico za vzorec (S) na testni napravi kanite kri (približno 35 μl), nato dodajte 2 kapljici pufra (približno 70 μl) in zaženite časovnik. Glejte spodnjo ilustracijo.
5. Počakajte, da se pojavi(jo) barvna(e) črta(e). Rezultate odčitajte po 15 minutah. Ne interpretirajterezultat po 20 minutah.
Za veljaven rezultat preskusa je bistvenega pomena nanos zadostne količine vzorca. Če pride do migracije (omočenjaČe po eni minuti v testnem okencu ne opazite več kapljice membrane), dodajte še eno kapljico pufra.(za polno kri) ali vzorec (za serum ali plazmo) v vdolbinico za vzorec.
Interpretacija rezultatov
Pozitivno:Pojavita se dve črtici. Ena črtica se mora vedno pojaviti v območju kontrolne črte (C) inNa testnem območju se mora pojaviti še ena vidna barvna črta.
Negativno:V kontrolnem območju (C) se pojavi ena barvna črta. Vobmočje testne črte.
Neveljavno:Kontrolna črta se ne pojavi. Nezadostna količina vzorca ali napačen postopek.tehnike so najverjetnejši vzroki za odpoved krmilne linije.
★ Preglejte postopek in ga ponoviteTest opravite z novo testno napravo. Če težava ne izgine, takoj prenehajte uporabljati testni komplet in se obrnite na lokalnega distributerja.
Informacije o razstavi






Profil podjetja
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, proizvodnjo in distribucijo naprednih in vitro diagnostičnih (IVD) testnih kompletov in medicinskih instrumentov.
Naš obrat ima certifikate GMP, ISO9001 in ISO13458 ter odobritev CE FDA. Veselimo se sodelovanja z več tujimi podjetji za skupni razvoj.
Izdelujemo teste plodnosti, teste za nalezljive bolezni, teste za zlorabo drog, teste za srčne markerje, teste za tumorske markerje, teste za živila in varnost ter teste za živalske bolezni, poleg tega pa je naša blagovna znamka TESTSEALABS dobro znana tako na domačem kot na tujem trgu. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo, da prevzamemo več kot 50-odstotni domači delež.
Postopek izdelka

1. Priprava

2. Pokrov

3. Prečna membrana

4. Odrežite trak

5. Sestavljanje

6. Zapakirajte vrečke

7. Zaprite vrečke

8. Zapakirajte škatlo

9. Ohišje




