Testsealabs komplet za hitri test TOXO IgG/IgM za testiranje bolezni
Hitre podrobnosti
| Ime blagovne znamke: | testsea | Ime izdelka: | Komplet za hitri test TOXO IgG/IgM |
| Kraj izvora: | Zhejiang, Kitajska | Vrsta: | Oprema za patološko analizo |
| Potrdilo: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumentov | Razred II |
| Natančnost: | 99,6 % | Vzorec: | Polna kri/serum/plazma |
| Oblika: | Kaseta/Trak | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kosov | Rok uporabnosti: | 2 leti |

Predvidena uporaba
Toxo igg/igm Rpid Test je hitri imunokromatografski test za sočasno odkrivanje protiteles IgM in IgG protiToxo gondiiv človeškem serumu/plazmi. Test se lahko uporablja kot presejalni test za okužbo s tokso in kot pomoč pri diferencialni diagnozi samoomejujočih primarnih okužb s tokso in potencialno smrtonosnih sekundarnih okužb s tokso v povezavi z drugimi merili.


Povzetek
Hitri test Toxo IgG/IgM je imunološki test z lateralnim pretokom. Testna kaseta je sestavljena iz: 1) bordo obarvane konjugirane blazinice, ki vsebuje rekombinantne ovojnične antigene Toxo, konjugirane s koloidnim zlatom (konjugati Toxo) in konjugati kunčjega IgG-zlata, 2) nitroceluloznega membranskega traku, ki vsebuje dva testna trakova (traka T1 in T2) in kontrolni trak (trak C). Trak T1 je predhodno prevlečen s protitelesom za detekcijo IgM anti-Toxo, trak T2 je prevlečen s protitelesom za detekcijo IgG anti-Toxo, trak C pa je predhodno prevlečen s kozjim protitelesom proti kunčjemu IgG. Ko se v vzorčno vdolbinico testne kasete doda zadostna količina testnega vzorca, se vzorec s kapilarnim delovanjem premakne čez kaseto. Imunokompleks nato zajame reagent, prevlečen na traku T2, in tvori bordo obarvan trak T2, kar kaže na pozitiven rezultat testa Toxo IgG in nakazuje na nedavno ali ponavljajočo se okužbo. Imunokompleks nato zajame reagent, ki je predhodno nanesen na trak T1, kar tvori bordo obarvan trak T1, kar kaže na pozitiven rezultat testa Toxo IgM in nakazuje na svežo okužbo. Odsotnost kakršnih koli trakov T (T1 in T2) kaže na negativen rezultat.
Preskusni postopek
Pred testiranjem pustite, da test, vzorec, pufer in/ali kontrole dosežejo sobno temperaturo 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Pred odprtjem vrečke jo segrejte na sobno temperaturo. Testno napravo vzemite izzaprto vrečko in jo čim prej porabite.
2. Testno napravo postavite na čisto in ravno površino.
3. Za vzorec seruma ali plazme: Kapalko držite navpično in kanite 3 kapljice seruma.ali plazme (približno 100 μl) v vdolbinico(-ce) za vzorec na testni napravi, nato pa začnitečasovnik. Glejte spodnjo ilustracijo.
4. Za vzorce polne krvi: Kapalko držite navpično in vanjo kanite 1 kapljico polne krvi.V vdolbinico za vzorec (S) na testni napravi kanite kri (približno 35 μl), nato dodajte 2 kapljici pufra (približno 70 μl) in zaženite časovnik. Glejte spodnjo ilustracijo.
5. Počakajte, da se pojavi(jo) barvna(e) črta(e). Rezultate odčitajte po 15 minutah. Ne interpretirajterezultat po 20 minutah.
Za veljaven rezultat preskusa je bistvenega pomena nanos zadostne količine vzorca. Če pride do migracije (omočenjaČe po eni minuti v testnem okencu ne opazite več kapljice membrane), dodajte še eno kapljico pufra.(za polno kri) ali vzorec (za serum ali plazmo) v vdolbinico za vzorec.
Interpretacija rezultatov
Pozitivno:Pojavita se dve črtici. Ena črtica se mora vedno pojaviti v območju kontrolne črte (C) inNa testnem območju se mora pojaviti še ena vidna barvna črta.
Negativno:V kontrolnem območju (C) se pojavi ena barvna črta. Vobmočje testne črte.
Neveljavno:Kontrolna črta se ne pojavi. Nezadostna količina vzorca ali napačen postopek.tehnike so najverjetnejši vzroki za odpoved krmilne linije.
★ Preglejte postopek in ga ponoviteTest opravite z novo testno napravo. Če težava ne izgine, takoj prenehajte uporabljati testni komplet in se obrnite na lokalnega distributerja.
Informacije o razstavi






Profil podjetja
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, proizvodnjo in distribucijo naprednih in vitro diagnostičnih (IVD) testnih kompletov in medicinskih instrumentov.
Naš obrat ima certifikate GMP, ISO9001 in ISO13458 ter odobritev CE FDA. Veselimo se sodelovanja z več tujimi podjetji za skupni razvoj.
Izdelujemo teste plodnosti, teste za nalezljive bolezni, teste za zlorabo drog, teste za srčne markerje, teste za tumorske markerje, teste za živila in varnost ter teste za živalske bolezni, poleg tega pa je naša blagovna znamka TESTSEALABS dobro znana tako na domačem kot na tujem trgu. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo, da prevzamemo več kot 50-odstotni domači delež.
Postopek izdelka

1. Priprava

2. Pokrov

3. Prečna membrana

4. Odrežite trak

5. Sestavljanje

6. Zapakirajte vrečke

7. Zaprite vrečke

8. Zapakirajte škatlo

9. Ohišje




