Testsealabs Disease Test TYP komplet za hitri test IgG/IgM za tifus
Kratek opis:
Testna kaseta za tifus IgG/IgM je hitri imunološki kromatografski test za kvalitativno odkrivanje protiteles (IgG in IgM) proti tifusu v polni krvi/serumu/plazmi, ki pomaga pri diagnozi okužbe s tifusnim bacilom.
 Hitri rezultati: laboratorijsko natančni v nekaj minutah | Laboratorijska natančnost: zanesljivo in zaupanja vredno |
| Testirajte kjer koli: obisk laboratorija ni potreben | Certificirana kakovost: 13485, CE, skladno z Mdsap |
| Preprosto in poenostavljeno: Enostavna uporaba, brez težav | Vrhunsko udobje: Udobno testiranje doma |
Hitre podrobnosti
| Ime blagovne znamke: | testsea | Ime izdelka: | TYP tifusni IgG/IgM |
| Kraj izvora: | Zhejiang, Kitajska | Vrsta: | Oprema za patološko analizo |
| Potrdilo: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumentov | Razred II |
| Natančnost: | 99,6 % | Vzorec: | Polna kri/serum/plazma |
| Oblika: | Kaseta/Trak | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kosov | Rok uporabnosti: | 2 leti |
Predvidena uporaba
Hitri test za tifus IgG/IgM je imunološki test z lateralnim tokom za sočasno odkrivanje in diferenciacijo protiteles IgG in IgM proti Salmonella typhi (S. typhi) v človeškem serumu in plazmi. Namenjen je uporabi kot presejalni test in kot pomoč pri diagnozi okužbe s S. typhi. Vsak vzorec, ki reagira s hitrim testom za tifus IgG/IgM, je treba potrditi z alternativno metodo(-ami) testiranja.
Povzetek
Tifus povzroča S. typhi, gramnegativna bakterija. Po vsem svetu se vsako leto pojavi približno 17 milijonov primerov okužbe in 600.000 smrti zaradi te bolezni1. Bolniki, okuženi z virusom HIV, imajo znatno večje tveganje za klinično okužbo s S. typhi2. Dokazi o okužbi s H. pylori prav tako predstavljajo povečano tveganje za nastanek tifusa. 1–5 % bolnikov postane kronični nosilec S. typhi v žolčniku.
Klinična diagnoza tifusa je odvisna od izolacije S. typhi iz krvi, kostnega mozga ali specifične anatomske lezije. V ustanovah, ki si ne morejo privoščiti izvajanja tega zapletenega in dolgotrajnega postopka, se za lažjo diagnozo uporablja Filix-Widalov test. Vendar pa številne omejitve povzročajo težave pri interpretaciji Widalovega testa3,4.
V nasprotju s tem je hitri test za tifus IgG/IgM preprost in hiter laboratorijski test. Test hkrati zazna in razlikuje protitelesa IgG in IgM proti specifičnemu antigenu S. typhi v vzorcu polne krvi, kar pomaga pri ugotavljanju trenutne ali pretekle izpostavljenosti S. typhi.
Preskusni postopek
Pred testiranjem pustite, da test, vzorec, pufer in/ali kontrole dosežejo sobno temperaturo 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Pred odprtjem vrečke jo segrejte na sobno temperaturo. Testno napravo vzemite izzaprto vrečko in jo čim prej porabite.
2. Testno napravo postavite na čisto in ravno površino.
3. Za vzorec seruma ali plazme: Kapalko držite navpično in kanite 3 kapljice seruma.ali plazme (približno 100 μl) v vdolbinico(-ce) za vzorec na testni napravi, nato pa začnitečasovnik. Glejte spodnjo ilustracijo.
4. Za vzorce polne krvi: Kapalko držite navpično in vanjo kanite 1 kapljico polne krvi.V vdolbinico za vzorec (S) na testni napravi kanite kri (približno 35 μl), nato dodajte 2 kapljici pufra (približno 70 μl) in zaženite časovnik. Glejte spodnjo ilustracijo.
5. Počakajte, da se pojavi(jo) barvna(e) črta(e). Rezultate odčitajte po 15 minutah. Ne interpretirajterezultat po 20 minutah.
Za veljaven rezultat preskusa je bistvenega pomena nanos zadostne količine vzorca. Če pride do migracije (omočenjaČe po eni minuti v testnem okencu ne opazite več kapljice membrane), dodajte še eno kapljico pufra.(za polno kri) ali vzorec (za serum ali plazmo) v vdolbinico za vzorec.
Interpretacija rezultatov
Pozitivno:Pojavita se dve črtici. Ena črtica se mora vedno pojaviti v območju kontrolne črte (C) inNa testnem območju se mora pojaviti še ena vidna barvna črta.
Negativno:V kontrolnem območju (C) se pojavi ena barvna črta. Vobmočje testne črte.
Neveljavno:Kontrolna črta se ne pojavi. Nezadostna količina vzorca ali napačen postopek.tehnike so najverjetnejši vzroki za odpoved krmilne linije.
★ Preglejte postopek in ga ponoviteTest opravite z novo testno napravo. Če težava ne izgine, takoj prenehajte uporabljati testni komplet in se obrnite na lokalnega distributerja.
Informacije o razstavi
Častno potrdilo
Profil podjetja
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, proizvodnjo in distribucijo naprednih in vitro diagnostičnih (IVD) testnih kompletov in medicinskih instrumentov.
Naš obrat ima certifikate GMP, ISO9001 in ISO13458 ter odobritev CE FDA. Veselimo se sodelovanja z več tujimi podjetji za skupni razvoj.
Izdelujemo teste plodnosti, teste za nalezljive bolezni, teste za zlorabo drog, teste za srčne markerje, teste za tumorske markerje, teste za živila in varnost ter teste za živalske bolezni, poleg tega pa je naša blagovna znamka TESTSEALABS dobro znana tako na domačem kot na tujem trgu. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo, da prevzamemo več kot 50-odstotni domači delež.
Postopek izdelka
1. Priprava
2. Pokrov
3. Prečna membrana
4. Odrežite trak
5. Sestavljanje
6. Zapakirajte vrečke
7. Zaprite vrečke
8. Zapakirajte škatlo
9. Ohišje
