Test Testsealabs Chikungunya IgM

Test IgM proti čikungunji

1. Ciljni analit: Ta test specifično identificira protitelesa razreda IgM, ki jih proizvaja človeški imunski sistem kot odziv na okužbo z virusom čikungunje. Protitelesa IgM se običajno prva pojavijo med akutno okužbo, običajno jih je mogoče zaznati v 3–7 dneh po pojavu simptomov in trajajo več tednov do mesecev. Njihovo odkrivanje je zato ključni pokazatelj nedavne ali akutne okužbe s čikungunjo.
2. Združljivost vzorcev: Test je validiran za uporabo z več vrstami vzorcev, kar zagotavlja prilagodljivost za različna zdravstvena okolja:

• Polna kri (iz prsta ali venepunkcija): Omogoča hitro testiranje na mestu oskrbe ali v bližini pacienta brez potrebe po kompleksni obdelavi vzorcev.
• Serum: Zlati standardni vzorec za odkrivanje protiteles v laboratorijskih okoljih.
• Plazma: Ponuja alternativo serumu in je pogosto na voljo v kliničnih laboratorijih.

3. Predvidena uporaba in diagnostična vrednost: Primarni namen tega testa je pomagati zdravstvenim delavcem pri diagnozi akutne okužbe z virusom čikungunje. Pozitiven rezultat testa IgM, zlasti v povezavi s kliničnimi simptomi (nenadna visoka vročina, hude bolečine v sklepih, izpuščaj, glavobol itd.) in epidemiološkim kontekstom (potovanje na endemična območja ali prebivanje na njih), zagotavlja močan podporni dokaz za aktivno ali zelo nedavno okužbo s čikungunjo. Še posebej dragocen je v zgodnji fazi bolezni, ko protiteles IgG morda še ni mogoče zaznati.
4. Tehnološko načelo: Temelji na tehnologiji imunološke kromatografije z lateralnim tokom:

• Konjugat koloidnega zlata: Testni listič vsebuje blazinico z antigenom CHIKV, konjugiranim s koloidnimi delci zlata.
• Pretok vzorca: Ko se vzorec (kri, serum ali plazma) nanese, se kromatografsko premika vzdolž traku.
• Zajem protiteles: Če so v vzorcu prisotna protitelesa IgM, specifična za CHIKV, se bodo vezala na antigene CHIKV, konjugirane z zlatom, in tvorila kompleks antigen-protitelo.
• Zajem testne črte: Ta kompleks še naprej teče in ga zajamejo protitelesa proti človeškemu IgM, imobilizirana na območju testne črte (T), kar povzroči vidno obarvano črto.
• Kontrolna črta: Kontrolna črta (C) s protitelesi, ki se vežejo na konjugat ne glede na protitelesa CHIKV, se mora vedno pojaviti, da se potrdi pravilno delovanje testa in pravilna migracija vzorca.

5. Hitri rezultati: Test zagotavlja vizualni, kvalitativni rezultat (pozitiven/negativen) običajno v 10–20 minutah, kar omogoča hitro klinično odločanje.
6. Enostavnost uporabe: Zasnovan za preprostost, zahteva minimalno usposabljanje in ne potrebuje specializirane instrumentacije za interpretacijo rezultatov, zaradi česar je primeren za različna okolja, vključno s klinikami, laboratoriji in morebitno uporabo na terenu med izbruhi.
7. Pomembni premisleki:

• Kvalitativni: To je presejalni test, ki daje odgovor Da/Ne na prisotnost protiteles IgM, ne pa na količino (titer).
• Klinična korelacija: Rezultate je treba interpretirati skupaj s klinično anamnezo bolnika, simptomi, tveganjem izpostavljenosti in drugimi laboratorijskimi izsledki. Protitelesa IgM lahko včasih vztrajajo ali navzkrižno reagirajo s sorodnimi virusi (npr. O'nyong-nyong, Mayaro), kar lahko vodi do lažno pozitivnih rezultatov. Nasprotno pa lahko testiranje prezgodaj med okužbo (preden se IgM dvigne do zaznavnih ravni) da lažno negativne rezultate.
• Dopolnilno testiranje: V nekaterih diagnostičnih algoritmih se lahko pozitivnemu IgM sledijo bolj specifični testi (kot je test nevtralizacije zmanjšanja plakov - PRNT) za potrditev ali pa se za dokaz serokonverzije uporabi parno testiranje IgG (na akutnih in okrevalnih vzorcih).