Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Parametertabell
| Modellnummer | TSIN101 |
| Namn | AFP Alfa-fetoprotein Testkit |
| Drag | Hög känslighet, enkel, lätt och exakt |
| Prov | WB/S/P |
| Specifikation | 3,0 mm 4,0 mm |
| Noggrannhet | 99,6 % |
| Lagring | 2°C–30°C |
| Frakt | Till sjöss/Med flyg/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentklassificering | Klass II |
| Certifikat | CE ISO FSC |
| Hållbarhet | två år |
| Typ | Utrustning för patologisk analys |

Principen för FOB-snabbtestanordning
CEA-snabbtestanordningen (helblod/serum/plasma) har utformats för att detektera humant karcinoembryonalt antigen (CEA) genom visuell tolkning av färgutvecklingen i den inre remsan. Membranet immobiliserades med anti-CEA-infångningsantikroppar på testområdet. Under testet får provet reagera med färgade kolloidala guldkonjugat av anti-CEA-monoklonala antikroppar, vilka förbelagts på testets provplatta. Blandningen rör sig sedan på membranet genom kapillärverkan och interagerar med reagenser på membranet. Om det finns tillräckligt med CEA i proverna kommer ett färgat band att bildas vid membranets testområde. Närvaron av detta färgade band indikerar ett positivt resultat, medan dess frånvaro indikerar ett negativt resultat. Utseendet av ett färgat band i kontrollområdet fungerar som en procedurkontroll. Detta indikerar att rätt volym prov har tillsatts och att membranet har absorberats.

1. Öppna inte foliepåsen förrän du är redo att börja testet. Kylda testenheter bör få anta rumstemperatur (15–28 °C) innan påsen öppnas.
2. Ta ut enheten ur skyddspåsen och märk den med providentifiering.
3. Tillsätt 50 µl färskt blod till provbrunnen (för kortet) eller provplattan (för mätstickan). Tillsätt sedan 2 droppar (50 µl) testbuffert i provbrunnen eller provplattan.
4. Läs av resultatet inom 10–15 minuter. Läs inte av resultatet efter 15 minuter. Observera
Det färgade bandet som utvecklats över kontrollregionen indikerar att analysen är klar.
Testprocedur
KITENS INNEHÅLL
1.Individuellt förpackade testanordningar
Varje anordning innehåller en remsa med färgade konjugat och reaktiva reagenser som är förspridda i motsvarande regioner.
2.Engångspipetter
För att lägga till prover, använd.
3.Buffert
Fosfatbuffrad saltlösning och konserveringsmedel.
4.Bipacksedel
För driftsinstruktioner.

TOLKNING AV RESULTAT
Positiv (+)
Två rosa band syns på testområdet. Detta indikerar att provet innehåller CEA
Negativ (-)
Endast ett rosa band syns på testområdet. Detta indikerar att det inte finns någon CEA i helblodet.
Ogiltig
Om ett färgat band inte syns på testområdet är detta en indikation på ett möjligt fel vid utförandet av testet. Testet bör upprepas med en ny enhet.

Utställningsinformation






Företagsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro-diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE- och FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för gemensam utveckling.
Vi tillverkar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester samt tester för djursjukdomar. Dessutom är vårt varumärke TESTSEALABS välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör det möjligt för oss att ta över 50 % av de inhemska marknadsandelarna.
Produktprocess

1. Förbered

2. Täck över

3. Korsmembran

4. Skär remsan

5. Montering

6. Packa påsarna

7. Förslut påsarna

8. Packa lådan

9. Inkapsling




