Testsealabs Dengue IgG/IgM/NS1 antigentest
Kort beskrivning:
Dengue IgG/IgM+NS1-antigentestet är en snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektion av antikroppar (IgG och IgM) och NS1-antigen mot denguevirus i helblod/serum/plasma för att underlätta diagnos av denguevirusinfektion.
 Snabba resultat: Labbnoggranna på några minuter | Precision i laboratorieklass: Tillförlitlig och pålitlig |
| Testa var som helst: Inget labbesök krävs | Certifierad kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkelt och strömlinjeformat: Lätt att använda, inget krångel | Ultimat bekvämlighet: Testa bekvämt hemma |
Produktanvändningsscenarier
DeDengue IgG/IgM-testär ett snabbt kromatografiskt test som detekterar antikroppar (IgG och IgM) mot dengueviruset i helblod/serum/plasma. Detta test är ett användbart hjälpmedel vid diagnos av denguevirus.
Denguefeber överförs genom bett av en Aedes-mygga som är infekterad med något av de fyra denguevirusen. Den förekommer i tropiska och subtropiska regioner i världen. Symtomen uppträder vanligtvis 3—14 dagar efter det smittsamma bettet. Denguefeber är en febersjukdom som kan drabba spädbarn, små barn,och vuxna. Denguefeber, som kännetecknas av feber, buksmärtor, kräkningar och blödningar, är en potentiellt dödlig komplikation som främst drabbar barn. Tidig klinisk diagnos och noggrann klinisk behandling av erfarna läkare och sjuksköterskor kan öka patienternas chanser att överleva.
Dengue IgG/IgM-testet är ett enkelt och visuellt kvalitativt test som detekterar antikroppar mot denguevirus i mänskligt helblod/serum/plasma.
Testet är baserat på immunokromatografi och kan ge ett resultatinom 15 minuter.
Denguefeber fortsätter att vara ett stort globalt hälsoproblem, med över 1,4 miljoner fall och 400 dödsfall rapporterade enbart i mars 2025. Tidig och korrekt upptäckt är avgörande för att minimera dödsfall, särskilt bland äldre vuxna som löper större risk för allvarliga komplikationer.
Verkligt exempel: Hur tidig upptäckt räddade liv i denguebenägna områden
Vårdinrättningar i Sydostasien implementerade Dengue IgM/IgG/NS1-testet för att snabbt diagnostisera patienter under denguefebers högsäsong. Detta snabba diagnostiska verktyg gjorde det möjligt för medicinska team att identifiera fall inom 15 minuter, vilket möjliggjorde omedelbar behandling och minskade belastningen på hälso- och sjukvårdssystemen. Sådana initiativ har visat sig vara banbrytande i regioner där denguefeber är endemisk.
Förvaring och stabilitet
Förvara testet i den förseglade påsen i rumstemperatur eller i kylskåp (4–30 ℃ eller 40–86 ℉Testenheten förblir stabil fram till utgångsdatumet som är tryckt på den förseglade påsen. Testet måste förbli i den förseglade påsen tills det används.
| Material | |
| Material som tillhandahålls | |
| ● Testenhet | ● Buffert |
| ●Bipacksedel | ● Engångskapillär |
| Material som krävs men inte tillhandahålls | |
| ● Timer | ●Centrifug Ÿ |
| ● Provtagningsbehållare
| |
Försiktighetsåtgärder
1. Denna produkt är endast avsedd för professionell in vitro-diagnostik. Använd den inte efterutgångsdatum.
2. Ät, drick eller rök inte i området där proverna och kiten hanteras.
3. Hantera alla prover som om de innehåller smittämnen.
4. Följ etablerade försiktighetsåtgärder mot mikrobiologiska faror under alla procedurer och följ standardförfarandena för korrekt kassering av prover.
5. Använd skyddskläder, såsom laboratorierockar, engångshandskar och ögonskydd, när prover analyseras.
6. Följ standardriktlinjer för biosäkerhet för hantering och kassering av potentiellt smittsamt material.
7. Fuktighet och temperatur kan påverka resultaten negativt.
Provtagning och beredning
1. Dengue IgG/IgM-testet kan utföras med helblod/serum/plasma.
2. För att samla in helblods-, serum- eller plasmaprover efter regelbundna kliniska laboratoriekontrollerprocedurer.
3. Separera serum eller plasma från blod så snart som möjligt för att undvika hemolys. Använd endast klara, icke-hemolyserade prover.
4. Testerna ska utföras omedelbart efter provtagning. Förvara inte proverna i rumstemperatur under längre perioder. Serum- och plasmaprover kan förvaras vid 2–8 ℃ i upp till 3 dagar. Vid långtidsförvaring bör proverna förvaras under -20 ℃. Helblod ska förvaras vid 2–8 ℃ om testet ska köras inom 2 dagar efter provtagning. Frys inte in helblod.
exemplar.
5. Låt proverna nå rumstemperatur före analys. Frysta prover måste vara helt upptinade och väl blandade före analys. Prover bör inte frysas och tinas upprepade gånger.
Testprocedur
Låt testprovet, bufferten och/eller kontrollerna uppnå rumstemperatur (15–30 ℃ eller 59–86 ℉) före testning.
1. Låt påsen anta rumstemperatur innan du öppnar den. Ta ut testenheten ur den förseglade påsen och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.
3. Håll engångskapillärröret vertikalt och överför 1 droppe prov (cirka 10 μL) till provbrunn(arna) på testanordningen. Tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 60 μL) och starta timern.
4. Vänta tills den/de färgade linjen/linjerna visas. Läs av resultaten efter 15 minuter. Tolka inte resultatet efter 20 minuter.
Anteckningar:Det är viktigt att applicera en tillräcklig mängd prov för ett giltigt testresultat. Om migration (membranets vätning) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert.
Provtagning och beredning
1. Dengue NS1 Ag-testet i ett steg kan utföras på helblod/serum/plasma.
2. Att samla in helblods-, serum- eller plasmaprover enligt vanliga kliniska laboratorieprocedurer.
3. Separera serum eller plasma från blod så snart som möjligt för att undvika hemolys. Använd endast klara, icke-hemolyserade prover.
4. Testning bör utföras omedelbart efter provtagning. Förvara inte proverna i rumstemperatur under längre perioder. Serum- och plasmaprover kan förvaras vid 2–8 ℃ i upp till 3 dagar. Vid långtidsförvaring bör proverna förvaras under -20 ℃. Helblod bör förvaras vid 2–8 ℃ om testet ska köras inom 2 dagar efter provtagning. Frys inte in helblodsprover.
5. Låt proverna nå rumstemperatur före analys. Frysta prover måste vara helt upptinade och väl blandade före analys. Prover bör inte frysas och tinas upprepade gånger.
Tolkning av resultat
Positiv:Kontrolllinjen och minst en testlinje syns på membranet. Om G-testlinjen syns indikerar det närvaron av denguespecifik IgG-antikropp. Om M-testlinjen syns indikerar det närvaron av denguespecifik IgM-antikropp. Om både G- och M-linjerna syns indikerar det närvaron av både denguespecifik IgG och IgM-antikropp. Ju lägre antikroppskoncentration, desto svagare blir resultatlinjen.
NegativEn färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen färgad linje visas i testområdet.
OgiltigKontrolllinjen syns inte. Otillräcklig provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till att kontrollinjen slutar fungera. Granska proceduren och upprepa testet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testkitet omedelbart och kontakta din lokala distributör.
Åtagande för eftermarknadsservice
Vi erbjuder omfattande tekniska konsultationer online för att ta itu med frågor relaterade till produktanvändning, driftsstandarder och tolkning av resultat. Dessutom kan kunder boka vägledning på plats från våra ingenjörer.(med förbehåll för förhandssamordning och regional genomförbarhet).
Våra produkter tillverkas i strikt överensstämmelse medISO 13485 kvalitetsledningssystem, vilket säkerställer konsekvent batchstabilitet och tillförlitlighet.
Frågor efter försäljningen kommer att tas uppinom 24 timmarmottagande, med motsvarande lösningar tillhandahållnainom 48 timmar.En särskild servicefil kommer att upprättas för varje kund, vilket möjliggör regelbunden uppföljning av användningsfeedback och kontinuerlig förbättring.
Vi erbjuder skräddarsydda serviceavtal för kunder som köper in stora mängder, inklusive men inte begränsat till exklusiv lagerhantering, regelbundna kalibreringspåminnelser och andra personliga supportalternativ.
Vanliga frågor
Testet kombinerar detektion av NS1-antigen och IgM/IgG-antikroppar. Denna metod med dubbla markörer säkerställer snabba och exakta resultat inom 15 minuter, perfekt för tidig diagnos.
Ja, testet kräver minimal utrustning. Dess portabilitet och snabba resultat gör det lämpligt för resursbegränsade eller distansvårdsmiljöer.
Testet uppnår upp till99 % noggrannhet.Den minimerar falskt positiva och negativa resultat genom att rikta in sig på flera denguespecifika markörer, vilket säkerställer tillförlitliga diagnostiska resultat.
Det finns många typer av infektionssjukdomar med överlappande symtom. Till exempel kännetecknas denguefeber, malaria och chikungunya alla av feber som första symptom, och vi har ett urval av snabbtester för dessa liknande sjukdomar på vår webbplats.webbplats.
Företagsprofil
Andra populära reagenser
| HOT! Snabbtestkit för infektionssjukdomar | |||||
| Produktnamn | Katalognummer | Prov | Formatera | Specifikation | Certifikat |
| Influensa Ag A/B-test | 101004 | Näs-/svalgprov | Kassett | 25T | CE/ISO |
| HCV-snabbtest | 101006 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HIV 1+2 Snabbtest | 101007 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Snabbtest | 101008 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O-antikroppssnabbtest | 101009 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Dengue IgG/IgM snabbtest | 101010 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue NS1-antigen snabbtest | 101011 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 kombinationstest | 101012 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ab Snabbtest | 101013 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag Snabbtest | 101014 | Avföring | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) Snabbtest | 101015 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Tyfoid IgG/IgM snabbtest | 101016 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM snabbtest | 101017 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| TB Tuberkulos Snabbtest | 101018 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg snabbtest | 101019 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBsAb-snabbtest | 101020 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBeAg-snabbtest | 101021 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBeAb-snabbtest | 101022 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBcAb-snabbtest | 101023 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Rotavirus-snabbtest | 101024 | Avföring | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Adenovirus snabbtest | 101025 | Avföring | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Norovirus-snabbtest | 101026 | Avföring | Kassett | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM snabbtest | 101028 | Serum/Plasma | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf Snabbtest | 101032 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pv Snabbtest | 101031 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/Pv Tri-line Snabbtest | 101029 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/pan Tri-line Snabbtest | 101030 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM-snabbtest | 101037 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Klamydia Trachomatis Ag Snabbtest | 101038 | Endocervikal pinnprov/uretral pinnprov | Kassett | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM snabbtest | 101042 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/Syfilis Kombinationssnabbtest | 101051 | WB/S/P | Kassett | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5-i-1 | 101057 | WB/S/P | Kassett | 25T | ISO |