Testsealabs FPLVFHVFCV IgG-testkit

TESTKIT FÖR IgG-ANTIKROPP MOT FELINE PANLEUKOPENI/HERPESVIRUS/CALICIVIRUS (FPLV/FHV/FCV IgG-testkit) är utformat för att semi-kvantitativt utvärdera nivåer av IgG-antikroppar hos katter för felin panleukopeni (FPLV), felint herpesvirus (FHV) och felint calicivirus (FCV).

KITINNEHÅLL

DESIGN OCH PRINCIP

Det finns två komponenter förpackade i varje patron: Key, som placeras tillsammans med ett torkmedel i det nedre facket förseglat med en skyddande aluminiumfolie, och framkallningslösningar, som placeras separat i de övre facken förseglade med en skyddande aluminiumfolie. Varje patron innehåller alla nödvändiga reagenser för en provtagning. Kortfattat, när Key sätts in i och inkuberas i några minuter i det övre facket 1, där ett blodprov har placerats, kommer de specifika IgG-antikropparna i det utspädda blodprovet, om de finns, att binda till de rekombinanta FPLV-, FHV- eller FCV-antigenerna som är immobiliserade på olika...

diskreta fläckar på den insatta nyckeln. Sedan överförs nyckeln steg för steg till de återstående övre facken med tidsintervall. De bundna specifika IgG-antikropparna på fläckarna märks i det övre facket 3, som innehåller anti-felint IgG-enzymkonjugat, och de slutliga resultaten, presenterade som lila-blå fläckar, framkallas i det övre facket 6, som innehåller substrat. För ett tillfredsställande resultat introduceras tvättsteg. I det övre facket 2 avlägsnas obundet IgG och andra ämnen i blodprovet. I de övre fack 4 och 5 elimineras det obundna eller överskottet av anti-felint IgG-enzymkonjugat på ett adekvat sätt. Till sist, i det övre facket 7, avlägsnas överskottet av kromosom som utvecklats från substratet och det bundna enzymkonjugatet i det övre facket 6.

För att bekräfta en prestations giltighet introduceras ett kontrollprotein på den översta punkten på nyckeln. En lilablå färg bör vara synlig efter att en lyckad testprocess avslutats.

LAGRING

1. Förvara kitet i normal kyltemperatur (2~8 ℃).

FRYS INTE SATEN.

2. Kitet innehåller inaktiverat biologiskt material. Kitet måste hanteras

och kasseras i enlighet med lokala hygienföreskrifter.

TESTPROCEDUR

Förberedelser innan testet utförs:

1. Låt patronen anta rumstemperatur (20–30 °C) och placera den på arbetsbänken tills den termiska etiketten på patronens vägg blir röd.

2. Lägg ett rent silkespapper på arbetsbänken för att placera nyckeln.

3. Förbered en 10 μL dispenser och 10 μL standardpipettspetsar.

4. Ta bort den undre skyddande aluminiumfolien och kasta ut nyckeln ur patronens nedre fack på det rena silkespapperet.

5. Ställ patronen upprätt på arbetsbänken och kontrollera att de övre facknumren syns i rätt riktning (stämplarna med rätt nummer är vända mot dig). Knacka lätt på patronen för att se till att

lösningarna i de övre facken vänds tillbaka till botten.

Utföra testet:

1. Avlägsna försiktigt skyddsfolien på de övre facken med pekfingret och tummen från vänster till höger tills ENDAST det övre facket 1 är synligt.

2. Ta det testade blodprovet med dispensersetet och en standard 10 μL pipettspets.

För analys av serum eller plasma, använd 5 μL.

För analys av helblod, använd 10 μL.

EDTA- eller heparin-antikoagulantrör rekommenderas för plasma- och helblodsinsamling.

3. Placera provet i det övre facket 1. Höj och sänk sedan dispenserkolven flera gånger för att uppnå blandning (ljusblå lösning i spetsen under blandning indikerar att provet har placerats).

4. Lyft försiktigt upp nyckeln i nyckelhållaren med pekfingret och tummen och för in nyckeln i det övre facket 1 (kontrollera att nyckelns frosting-sida är vänd mot dig, eller kontrollera att halvcirkeln på hållaren är till höger när du är vänd mot dig). Blanda sedan och låt nyckeln stå i det övre facket 1 i 5 minuter.

5. Dra av skyddsfolien kontinuerligt åt höger tills ENDAST fack 2 syns. Lyft upp nyckeln i hållaren och sätt in nyckeln i det exponerade facket 2. Blanda sedan och ställ nyckeln i

övre fack 2 i 1 minut.

6. Dra av skyddsfolien kontinuerligt åt höger tills ENDAST facket 3 syns. Lyft upp nyckeln i hållaren och sätt in den i det exponerade facket 3. Blanda sedan och ställ nyckeln i

fack 3 i 5 minuter.

7. Ta bort skyddsfolien kontinuerligt åt höger tills ENDAST fack 4 är exponerat. Lyft upp nyckeln i hållaren och för in nyckeln i det exponerade facket 4. Blanda sedan och låt nyckeln stå i det övre facket 4 i 1 minut.

8. Ta bort skyddsfolien kontinuerligt åt höger tills ENDAST fack 5 är exponerat. Lyft upp nyckeln i hållaren och för in nyckeln i det exponerade facket 5. Blanda sedan och låt nyckeln stå i det övre facket 5 i 1 minut.

9. Ta bort skyddsfolien kontinuerligt åt höger tills ENDAST fack 6 är exponerat. Lyft upp nyckeln i hållaren och för in nyckeln i det exponerade facket 6. Blanda sedan och låt nyckeln stå i det övre facket 6 i 5 minuter.

10. Dra av skyddsfolien kontinuerligt åt höger tills ENDAST fack 7 är exponerat. Lyft upp nyckeln i hållaren och för in nyckeln i det exponerade facket 7. Blanda sedan och låt nyckeln stå i det övre facket 7 i 1 minut.

11. Ta ut nyckeln ur det övre facket 7 och låt den torka på silkespapperet i cirka 5 minuter innan du avläser resultaten.

 Anteckningar:

Rör inte vid frostsidan av nyckelns framsida, där antigenerna och kontrollproteinet är immobiliserade (test- och kontrollregionen).

Undvik att repa test- och kontrollområdet genom att luta den andra släta sidan av nyckelns framsida mot innerväggen i varje övre fack medan du blandar.

För mixning rekommenderas att man höjer och sänker nyckeln i varje övre fack 10 gånger.

Exponera ENDAST nästa övre fack innan du överför nyckeln.

Om det behövs, fäst de medföljande husdjursetiketterna för mer än ett provtest.

TOLKNING AV TESTRESULTAT

Kontrollera de resulterande fläckarna på nyckeln med standardfärgskalan

Ogiltig:

INGEN synlig lila-blå färg syns på kontrollpunkten

Negativ(-)

INGEN synlig lila-blå färg syns på testpunkterna

Positiv (+)

Synlig lila-blå färg visas på testfläckarna

Titrarna för de specifika IgG-antikropparna kan illustreras med tre nivåer