Immunologi är ett komplext ämne som innehåller mycket professionell kunskap. Den här artikeln syftar till att introducera dig till våra produkter med hjälp av kortast möjliga och begripliga språk.
Inom området snabb detektion används vanligtvis kolloidalt guld i hemmabruk.
Guldnanopartiklar konjugeras lätt till antikroppar, peptider, syntetiska oligonukleotider och andra proteiner på grund av sulfhydrylgruppers (-SH) affinitet för guldytan.3-5Guld-biomolekylkonjugat har i stor utsträckning införlivats i diagnostiska tillämpningar, där deras klarröda färg används i hem- och patientnära tester, såsom graviditetstester i hemmet.
Eftersom operationen är enkel är resultatet lätt att förstå, bekvämt, snabbt, noggrant och av andra skäl. Kolloidalt guld är den viktigaste snabba detektionsmetoden på marknaden.
Kompetitiva analyser och sandwichanalyser är de två huvudmodellerna inom kolloidalt guld. De har väckt intresse på grund av deras användarvänliga format, korta analystider, små störningar, låga kostnader och att de är enkla att använda av icke-specialiserad personal. Denna teknik är baserad på biokemisk interaktion mellan antigen-antikroppshybridisering. Våra produkter består av fyra delar: en provkudde, som är det område där provet släpps; en konjugatkudde, på vilken märkta etiketter kombineras med bioigenkänningselement; ett reaktionsmembran som innehåller testlinje och kontrolllinje för antigen-antikroppsinteraktion; och en absorberande kudde, som samlar upp avfall.
1. Analysprincip
Två antikroppar som binder till distinkta epitoper som finns på virusmolekylen används. En (beläggningsantikropp) märkt med kolloidala guldnanopartiklar och den andra (infångningsantikropp) fixerad på ytorna av NC-membranet. Beläggningsantikroppen är i ett dehydrerat tillstånd i konjugatdynan. När standardlösning eller prov tillsattes på provdynan på testremsan, kan bindemedlet omedelbart lösas upp vid kontakt med ett vattenhaltigt medium innehållande virus. Antikroppen bildade sedan ett komplex med viruset i vätskefasen och rörde sig kontinuerligt framåt tills den fångades upp av antikroppen fixerad på ytorna av NC-membranet, vilket genererade en signal i proportion till viruskoncentrationen. Dessutom kan en ytterligare antikropp specifik för beläggningsantikroppen användas för att producera en kontrollsignal. Den absorberande dynan är placerad högst upp för att inducera genom kapilläritet som gör att immunkomplexet kan dras till den fixerade antikroppen. En synlig färg uppträdde på mindre än 10 minuter, och intensiteten avgör mängden virus. Med andra ord, ju mer virus som fanns i provet, desto mer märkbart blev det röda bandet.
Låt mig kortfattat förklara hur dessa två metoder fungerar:
1. Dubbel anti-sandwichmetod
Principen för dubbel anti-sandwichmetod, används huvudsakligen för detektion av proteiner med hög molekylvikt (anti). Två antikroppar krävs för att rikta in sig på olika platser av ett antigen.
2. Tävlingsmetod
Konkurrencemetoden avser detektionsmetoden för antigenet som är belagt med detektionslinjen och antikroppen med guldmärket för antigenet som ska testas. Resultaten av denna metod avläses i motsats till resultaten av sandwichmetoden, med en linje i positivt läge och två linjer i negativt läge.
Publiceringstid: 3 december 2019