Testsealabs sjukdomstest syfilis (anti-treponemia pallidum) test
Kort beskrivning:
Syfilis-antikroppstestet (Anti-treponemia pallidum) är en snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektion av antikroppar (IgG och IgM) mot treponemia pallidum (TP) i helblod/serum/plasma för att underlätta diagnosen syfilis.
 Snabba resultat: Labbnoggranna på några minuter | Precision i laboratorieklass: Tillförlitlig och pålitlig |
| Testa var som helst: Inget labbesök krävs | Certifierad kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkelt och strömlinjeformat: Lätt att använda, inget krångel | Ultimat bekvämlighet: Testa bekvämt hemma |
Snabbinformation
| Varumärke: | Testsea | Produktnamn: | Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test |
| Ursprungsort: | Zhejiang, Kina | Typ: | Utrustning för patologisk analys |
| Certifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentklassificering | Klass III |
| Noggrannhet: | 99,6 % | Prov: | Helblod/Serum/Plasma |
| Formatera: | Kassett | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 st | Hållbarhet: | 2 år |
| OEM och ODM | stöd | Specifikation: | 40 st/låda |
Leveransförmåga：
5000000 styck/stycken per månad
Förpackning och leverans：
Förpackningsdetaljer
40 st/låda
2000 ST/KARTONG, 66*36*56,5 cm, 18,5 KG
Ledtid:
| Antal (stycken) | 1–1000 | 1001–10000 | >10000 |
| Ledtid (dagar) | 7 | 30 | Ska förhandlas fram |
Videobeskrivning
Avsedd användning
Syfilis (SYP) Antikroppssnabbtestkassett (helblod/serum/plasma) är en snabb, serologisk, immunokromatografisk analys för kvalitativ detektion av antikroppar (IgG, IgM och IgA) mot Treponema Pallidum (TP) i humant serum eller plasma. Den är avsedd att användas som ett screeningtest och som ett hjälpmedel vid diagnos av infektion med TP. Alla reaktiva prover med SYP Ab-snabbtestkassetten måste bekräftas med alternativa testmetoder och kliniska fynd.
Sammanfattning
Treponema Pallidum (TP) är orsaken till den veneriska sjukdomen syfilis. TP är en spiroketbakterie med ett yttre hölje och ett cytoplasmiskt membran. Relativt lite är känt om organismen i jämförelse med andra bakteriella patogener. Enligt Center for Disease Control (CDC) har antalet fall av syfilisinfektion ökat markant sedan 1985. Några viktiga faktorer som har bidragit till denna ökning inkluderar crack-kokainepidemin och den höga förekomsten av prostitution bland drogmissbrukare. En studie rapporterade att ett stort antal HIV-infekterade kvinnor uppvisade serologiska testresultat för reaktiv syfilis. Flera kliniska stadier och långa perioder av latent, asymptomatisk infektion är karakteristiska för syfilis. Primär syfilisinfektion definieras av närvaron av en schanker på inympningsstället. Antikroppssvaret mot TP-bakterien kan detekteras inom 4 till 7 dagar efter att schankern uppträtt. Infektionen förblir detekterbar tills patienten får adekvat behandling.
Testprocedur
1. Enstegstestet kan utföras på avföring.
2. Samla in tillräcklig mängd avföring (1–2 ml eller 1–2 g) i en ren och torr provbehållare för att erhålla maximal mängd antigener (om sådana finns). Bäst resultat erhålls om analyserna utförs inom 6 timmar efter provtagning.
3. Insamlade prover kan förvaras i 3 dagar vid 2–8 ℃ om de inte testas inom 6 timmar. Vid långtidsförvaring bör proverna förvaras vid högst -20 ℃.
4. Skruva av locket på provtagningsröret och stick sedan slumpmässigt in provtagningsapplikatorn i avföringsprovet på minst 3 olika ställen för att samla in cirka 50 mg avföring (motsvarande 1/4 av en ärta). Skopa inte bort avföringen från membranet. Om det inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe prov till provbrunnen.
Positivt: Två linjer visas. En linje ska alltid synas i kontrolllinjens område (C), och en annan synbar färgad linje ska synas i testlinjens område.
Negativt: En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen synlig färgad linje visas i testområdet.
Ogiltig: Kontrolllinjen syns inte. Otillräcklig provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till att kontrollinjen misslyckas.
★ Granska proceduren och upprepa testet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testkitet omedelbart och kontakta din lokala distributör.
Produktlista
| Produktnamn | Prov | Formatera | Certifikat |
| Influensa Ag A-test | Näs-/nasofaryngeala pinnprov | Kassett | CE ISO |
| Influensa Ag B-test | Näs-/nasofaryngeala pinnprov | Kassett | CE ISO |
| HCV hepatit C-virus Ab Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1+2-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O-antikroppstest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1-antigentest | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1-antigentest | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H. Pylori abdoministest | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H. Pylori Ag-test | Avföring | Kassett | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Tyfoid IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| TB Tuberkulos Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| HBsAg snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAb-snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAg-snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAb-snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBcAb-snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Rotavirustest | Avföring | Kassett | CE ISO |
| Adenovirustest | Avföring | Kassett | CE ISO |
| Norovirusantigentest | Avföring | Kassett | ISO |
| HAV Hepatit A-virus IgM-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HAV Hepatit A-virus IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kassett | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pv-test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf-test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag Pan-test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
| Brucellos (Brucella) IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Klamydia trachomatis Ag-test | Endocervikal pinnprov/uretral pinnprov | Kassett | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-test | Endocervikal pinnprov/uretral pinnprov | Kassett | CE ISO |
| Klamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Klamydia Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Rubellavirus Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Cytomegalovirus-antikropp IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplexvirus Ⅰ-antikropp IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplexvirus II-antikropp IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| IgG/IgM-test för antikroppar mot Zika-virus | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| IgM-test mot antikroppar mot hepatit E-virus | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Influensa Ag A+B-test | Näs-/nasofaryngeala pinnprov | Kassett | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Apa Pox Antigen Testkassett | Orofaryngeal pinnprov | Kassett | CE ISO |
Utställningsinformation
Hederscertifikat
Företagsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro-diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE- och FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för gemensam utveckling.
Vi tillverkar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester samt tester för djursjukdomar. Dessutom är vårt varumärke TESTSEALABS välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör det möjligt för oss att ta över 50 % av de inhemska marknadsandelarna.
OFÖRPACKNING OCH FRAKT
Vanliga frågor
Vi är baserade i Zhejiang, Kina, med start 2015, säljer till Sydostasien (15,00%), inhemska marknaden (15,00%), Sydamerika (10,00%), Afrika (10,00%), Nordamerika (5,00%), Östeuropa.
Europa (5,00 %), Oceanien (5,00 %), Mellanöstern (5,00 %), Östasien (5,00 %), Västeuropa (5,00 %), Centralamerika (5,00 %), Nordeuropa (5,00 %), Sydeuropa (5,00 %), Sydasien (5,00 %). Det finns totalt cirka 51–100 personer på vårt kontor.
Alltid ett förproduktionsprover före massproduktion;
Alltid slutkontroll före leverans;
Djurdiagnostiska snabbtest, fertilitetstestkit, drogmissbrukstestkit, testkit för infektionssjukdomar, tumörmarkörtest, livsmedelssäkerhetstest
Rik styrka inom teknologi, avancerad utrustning, modernt ledningssystem, omfattande utbud av snabbtestkit för klinisk, familje- och laboratoriediagnostik, ISO, CE FSC-certifierad
Godkända leveransvillkor: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expressleverans;
Accepterad betalningsvaluta: USD; RMB
Godkänd betalningstyp: T/T, Western Union, Escrow;
Språk som talas: Engelska