Testsealabs Test TB Tuberkulos Antikroppstest Snabbtestkit

Kort beskrivning:

TB-tuberkulosantikroppstestet är en snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektion av antikroppar mot tuberkulos (TB) i helblod/serum/plasma för att underlätta diagnos av tuberkulos.

Snabba resultat: Labbnoggranna på några minuter	Precision i laboratorieklass: Tillförlitlig och pålitlig
Testa var som helst: Inget labbesök krävs	Certifierad kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel
Enkelt och strömlinjeformat: Lätt att använda, inget krångel	Ultimat bekvämlighet: Testa bekvämt hemma

Skicka e-post till oss Ladda ner som PDF

Produktinformation

Produktetiketter

Snabbinformation

Varumärke:	testsea	Produktnamn:	TB Tuberkulos Test
Ursprungsort:	Zhejiang, Kina	Typ:	Utrustning för patologisk analys
Certifikat:	ISO9001/13485	Instrumentklassificering	Klass II
Noggrannhet:	99,6 %	Prov:	Helblod/Serum/Plasma
Formatera:	Kassett/remsa	Specifikation:	3,00 mm/4,00 mm
MOQ:	1000 st	Hållbarhet:	2 år

HIV 382

Avsedd användning

Tuberkulossnabbtestremsan (serum/plasma) är en snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektion av antikroppar mot tuberkulos (M. tuberculosis, M. bovis och M. africanum) (alla isotyper: IgG, IgM, IgA, etc.) i serum eller plasma.

HIV 382

Sammanfattning

Tuberkulos (TB) sprids främst via luftburna droppar som bildas genom hosta, nysningar och prat. Områden med dålig ventilation utgör den största risken för exponering för infektion. TB är en viktig orsak till sjuklighet och dödlighet världen över, vilket resulterar i det största antalet dödsfall på grund av ett enda smittämne. Världshälsoorganisationen rapporterar att mer än 8 miljoner nya fall av aktiv tuberkulos diagnostiseras årligen. Nästan 3 miljoner dödsfall tillskrivs också TB. Snabb diagnos är avgörande för TB-kontroll, eftersom det möjliggör tidig behandlingsstart och begränsar ytterligare smittspridning. Flera diagnostiska metoder för att upptäcka TB har använts under åren, inklusive hudtest, sputumutstryk, sputumodling och lungröntgen. Men dessa har allvarliga begränsningar. Nyare tester, såsom PCR-DNA-amplifiering eller interferon-gamma-analys, har nyligen introducerats. Handläggningstiden för dessa tester är dock lång, de kräver laboratorieutrustning och skicklig personal, och vissa är varken kostnadseffektiva eller enkla att använda.

Testprocedur

Låt testet, provet, bufferten och/eller kontrollerna uppnå rumstemperatur på 15–30 ℃ (59–86 ℉) före testning.

1. Låt påsen anta rumstemperatur innan du öppnar den. Ta ut testenheten urförseglad påse och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.
3. För serum- eller plasmaprov: Håll pipetten vertikalt och överför 3 droppar serumeller plasma (ungefär 100 μl) till provbrunn(arna) på testanordningen och starta sedantimer. Se illustrationen nedan.
4. För helblodsprover: Håll pipetten vertikalt och överför 1 droppe helblod.blod (cirka 35 μl) till provbrunn(en) på testanordningen, tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 70 μl) och starta timern. Se illustrationen nedan.
5. Vänta tills den/de färgade linjen/linjerna visas. Läs av resultaten efter 15 minuter. Tolka interesultat efter 20 minuter.

Det är viktigt att applicera en tillräcklig mängd prov för ett giltigt testresultat. Om migration (vätningen)av membranet) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert(för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provbrunnen.

Tolkning av resultat

Positiv:Två linjer visas. En linje ska alltid visas i kontrolllinjens område (C), ochytterligare en tydlig färgad linje bör synas i testlinjeområdet.

Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen synbar färgad linje visas itestlinjeområdet.

Ogiltig:Kontrolllinjen syns inte. Otillräcklig provvolym eller felaktig procedur.tekniker är de mest sannolika orsakerna till fel på styrledningen.

★ Granska proceduren och upprepaUtför testet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testkitet omedelbart och kontakta din lokala distributör.

Utställningsinformation

Utställningsinformation (6)

Hederscertifikat

Företagsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro-diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE- och FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för gemensam utveckling.
Vi tillverkar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester samt tester för djursjukdomar. Dessutom är vårt varumärke TESTSEALABS välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör det möjligt för oss att ta över 50 % av de inhemska marknadsandelarna.