Testsealabs sjukdomstest TYP tyfoid IgG/IgM snabbtestkit

Kort beskrivning:

Tyfus IgG/IgM-testkassetten är en snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektion av antikroppar (IgG och IgM) mot tyfus i helblod/serum/plasma för att underlätta diagnos av tyfoidbacillinfektion.

Snabba resultat: Labbnoggranna på några minuter	Precision i laboratorieklass: Tillförlitlig och pålitlig
Testa var som helst: Inget labbesök krävs	Certifierad kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel
Enkelt och strömlinjeformat: Lätt att använda, inget krångel	Ultimat bekvämlighet: Testa bekvämt hemma

Skicka e-post till oss Ladda ner som PDF

Produktinformation

Produktetiketter

Snabbinformation

Varumärke:	testsea	Produktnamn:	TYP Tyfoid IgG/IgM
Ursprungsort:	Zhejiang, Kina	Typ:	Utrustning för patologisk analys
Certifikat:	ISO9001/13485	Instrumentklassificering	Klass II
Noggrannhet:	99,6 %	Prov:	Helblod/Serum/Plasma
Formatera:	Kassett/remsa	Specifikation:	3,00 mm/4,00 mm
MOQ:	1000 st	Hållbarhet:	2 år

HIV 382

Avsedd användning

Typhoid IgG/IgM-snabbtestet är en lateral flödesimmunanalys för samtidig detektion och differentiering av anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG och IgM i humant serum och plasma. Det är avsett att användas som ett screeningtest och som ett hjälpmedel vid diagnos av infektion med S. typhi. Alla reaktiva prover med Typhoid IgG/IgM-snabbtestet måste bekräftas med alternativ(a) testmetod(er).

HIV 382

Sammanfattning

Tyfoidfeber orsakas av S. typhi, en gramnegativ bakterie. Världsomfattande uppskattas 17 miljoner fall och 600 000 associerade dödsfall inträffa årligen1. Patienter som är infekterade med HIV löper en signifikant ökad risk för klinisk infektion med S. typhi2. Tecken på H. pylori-infektion innebär också en ökad risk att drabbas av tyfoidfeber. 1–5 % av patienterna blir kronisk bärare av S. typhi i gallblåsan.

Den kliniska diagnosen av tyfoidfeber beror på isoleringen av S. typhi från blod, benmärg eller en specifik anatomisk lesion. På de anläggningar som inte har råd att utföra denna komplicerade och tidskrävande procedur används Filix-Widal-testet för att underlätta diagnosen. Emellertid leder många begränsningar till svårigheter vid tolkningen av Widal-testet3,4.

Däremot är tyfoid IgG/IgM-snabbtestet ett enkelt och snabbt laboratorietest. Testet detekterar och differentierar samtidigt IgG- och IgM-antikroppar mot S. typhi-specifikt antigen5t i helblodsprov, vilket hjälper till att fastställa aktuell eller tidigare exponering för S. typhi.

Testprocedur

Låt testet, provet, bufferten och/eller kontrollerna uppnå rumstemperatur på 15–30 ℃ (59–86 ℉) före testning.

1. Låt påsen anta rumstemperatur innan du öppnar den. Ta ut testenheten urförseglad påse och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.
3. För serum- eller plasmaprov: Håll pipetten vertikalt och överför 3 droppar serumeller plasma (ungefär 100 μl) till provbrunn(arna) på testanordningen och starta sedantimer. Se illustrationen nedan.
4. För helblodsprover: Håll pipetten vertikalt och överför 1 droppe helblod.blod (cirka 35 μl) till provbrunn(en) på testanordningen, tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 70 μl) och starta timern. Se illustrationen nedan.
5. Vänta tills den/de färgade linjen/linjerna visas. Läs av resultaten efter 15 minuter. Tolka interesultat efter 20 minuter.

Det är viktigt att applicera en tillräcklig mängd prov för ett giltigt testresultat. Om migration (vätningen)av membranet) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert(för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provbrunnen.

Tolkning av resultat

Positiv:Två linjer visas. En linje ska alltid visas i kontrolllinjens område (C), ochytterligare en tydlig färgad linje bör synas i testlinjeområdet.

Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen synbar färgad linje visas itestlinjeområdet.

Ogiltig:Kontrolllinjen syns inte. Otillräcklig provvolym eller felaktig procedur.tekniker är de mest sannolika orsakerna till fel på styrledningen.

★ Granska proceduren och upprepaUtför testet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testkitet omedelbart och kontakta din lokala distributör.

Utställningsinformation

Utställningsinformation (6)

Hederscertifikat

Företagsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro-diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE- och FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för gemensam utveckling.
Vi tillverkar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester samt tester för djursjukdomar. Dessutom är vårt varumärke TESTSEALABS välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör det möjligt för oss att ta över 50 % av de inhemska marknadsandelarna.