Testsealabs Drogmissbruk MDMA Ecstasy Test Engångsdiagnostik Testkit Urinprov

[INTRODUKTION] 

Metylendioximetamfetamin (ecstasy) är en designerdrog som först syntetiserades 1914 av ett tyskt läkemedelsföretag för behandling av fetma.3 De som tar drogen rapporterar ofta biverkningar, såsom ökad muskelspänning och svettningar. MDMA är inte tydligt ett stimulerande medel, även om det, i likhet med metylendioximetamfetamindroger, har en förmåga att öka blodtryck och hjärtfrekvens. MDMA orsakar vissa perceptuella förändringar i form av ökad ljuskänslighet, svårigheter att fokusera och dimsyn hos vissa användare. Dess verkningsmekanism tros vara via frisättning av signalsubstansen serotonin. MDMA kan också frisätta dopamin, även om den allmänna uppfattningen är att detta är en sekundär effekt av drogen (Nichols och Oberlender, 1990). Den mest genomgripande effekten av MDMA, som förekom hos praktiskt taget alla personer som tog en rimlig dos av drogen, var att producera en sammanbitning av käkarna.

MDMA Ecstasy-testet (urin) ger ett positivt resultat när koncentrationen av metylendioximetamfetamin i urinen överstiger 500 ng/ml.

[Material medföljer]

1. FYL-testanordning (remsa/kassett/dipkortformat)

2. Bruksanvisning

[Nödvändigt material, medföljer ej]

1. Urinuppsamlingsbehållare

2. Timer eller klocka

[Lagringsförhållanden och hållbarhet]

1. Förvara oförpackad i den förseglade påsen vid rumstemperatur (2–30 ℃ eller 36–86 ℉). Kitet är hållbart inom utgångsdatumet som är tryckt på etiketten.

2. När påsen har öppnats ska testet användas inom en timme. Långvarig exponering för varm och fuktig miljö kommer att orsaka produktförsämring.

[Testmetod]

Låt test- och urinproverna anta rumstemperatur (15–30 ℃ eller 59–86 ℉) före testning.

1.Ta ut testkassetten ur den förseglade påsen.

2.Håll pipetten vertikalt och överför 3 fulla droppar (ca 100 ml) urin till provbrunnen i testkassetten och börja sedan ta tid. Se illustrationen nedan.

Vänta tills färgade linjer visas. Tolka testresultaten efter 3–5 minuter. Avläs inte resultaten efter 10 minuter.

[Material medföljer]

1. FYL-testanordning (remsa/kassett/dipkortformat)

2. Bruksanvisning

[Nödvändigt material, medföljer ej]

1. Urinuppsamlingsbehållare

2. Timer eller klocka

[Lagringsförhållanden och hållbarhet]

1. Förvara oförpackad i den förseglade påsen vid rumstemperatur (2–30 ℃ eller 36–86 ℉). Kitet är hållbart inom utgångsdatumet som är tryckt på etiketten.

2. När påsen har öppnats ska testet användas inom en timme. Långvarig exponering för varm och fuktig miljö kommer att orsaka produktförsämring.

[Testmetod]

Låt test- och urinproverna anta rumstemperatur (15–30 ℃ eller 59–86 ℉) före testning.

1.Ta ut testkassetten ur den förseglade påsen.

2.Håll pipetten vertikalt och överför 3 fulla droppar (ca 100 ml) urin till provbrunnen i testkassetten och börja sedan ta tid. Se illustrationen nedan.

3.Vänta tills färgade linjer visas. Tolka testresultaten efter 3–5 minuter. Avläs inte resultaten efter 10 minuter.

[Tolkning av resultat]

Negativ:*Två rader visas.En röd linje ska vara i kontrollområdet (C), och en annan synbar röd eller rosa linje intill ska vara i testområdet (T). Detta negativa resultat indikerar att läkemedelskoncentrationen är under den detekterbara nivån.

*NOTERA:Den röda nyansen i testlinjen (T) kommer att variera, men den bör betraktas som negativ även om det finns en svag rosa linje.

Positiv:En röd linje visas i kontrollområdet (C). Ingen linje visas i testområdet (T).Detta positiva resultat indikerar att läkemedelskoncentrationen är över den detekterbara nivån.

Ogiltig:Kontrolllinjen syns inte.Otillräcklig provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till att kontrollinjen slutar fungera. Granska proceduren och upprepa testet med en ny testpanel. Om problemet kvarstår, sluta använda partiet omedelbart och kontakta din lokala distributör.

[Du kanske är intresserad av produktinformationen nedan]

TESTSEALABS snabbtest för enstaka/flera läkemedel, Dipcard/Cup, är ett snabbt screeningtest för kvalitativ detektion av enstaka/flera läkemedel och läkemedelsmetaboliter i mänsklig urin vid specificerade gränsvärden.

* Tillgängliga specifikationstyper

√Komplett produktlinje med 15 läkemedel

√Gränsvärdena uppfyller SAMSHA-standarder när så är tillämpligt

√Resultat inom minuter

√Multiformat -- remsa, l-kassett, panel och kopp

√ Format för flera läkemedelsenheter

√6 läkemedelskombination (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Många olika kombinationer tillgängliga

√ Tillhandahåll omedelbara bevis på potentiell förfalskning

√6 Testparametrar: kreatinin, nitrit, glutaraldehyd, pH, specifik vikt och oxidanter/pyridiniumklorokromat