Testsealabs MTD Metadontest Drogmissbruk DOA-test

Kort beskrivning:

Testsealab MTD metadontest (urin) är en lateral flödeskromatografisk immunanalys för kvalitativ detektion av metadon i urin vid följande gränskoncentrationer på 300 ng/ml.

Snabba resultat: Labbnoggranna på några minuter	Precision i laboratorieklass: Tillförlitlig och pålitlig
Testa var som helst: Inget labbesök krävs	Certifierad kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel
Enkelt och strömlinjeformat: Lätt att använda, inget krångel	Ultimat bekvämlighet: Testa bekvämt hemma

Skicka e-post till oss Ladda ner som PDF

Produktinformation

Produktetiketter

[INTRODUKTION]

Metadon är ett narkotiskt smärtstillande medel för medelsvår till svår smärta. Det används också vid behandling av heroinberoende (opiatberoende: Vicodin, Percocet, morfin, etc.). Oral metadon skiljer sig mycket från intravenöst metadon. Oral metadon lagras delvis i levern för senare användning. intravenöst metadon fungerar mer som heroin. I de flesta stater måste du gå till en smärtklinik eller en metadonunderhållsklinik för att få metadon ordinerad.

Metadon är ett långverkande smärtstillande medel som ger effekter som varar från tolv till fyrtioåtta timmar. Idealiskt sett befriar metadon klienten från pressen att få tag på illegalt heroin, från farorna med injektioner och från den känslomässiga berg-och-dalbana som de flesta opiater orsakar. Metadon, om det tas under långa perioder och i stora doser, kan leda till en mycket lång abstinensperiod. Abstinenserna från metadon är mer utdragna och besvärliga än de som framkallas av heroinavvänjning, men substitution och gradvis utsättning av metadon är en acceptabel avgiftningsmetod för patienter och terapeuter.

MTD-metadontestet (urin) ger ett positivt resultat när koncentrationen av metadon i urinen överstiger 300 ng/ml.

bild2

[Material medföljer]

1. FYL-testanordning (remsa/kassett/dipkortformat)

2. Bruksanvisning

[Nödvändigt material, medföljer ej]

1. Urinuppsamlingsbehållare

2. Timer eller klocka

[Lagringsförhållanden och hållbarhet]

1. Förvara oförpackad i den förseglade påsen vid rumstemperatur (2–30 ℃ eller 36–86 ℉). Kitet är hållbart inom utgångsdatumet som är tryckt på etiketten.

2. När påsen har öppnats ska testet användas inom en timme. Långvarig exponering för varm och fuktig miljö kommer att orsaka produktförsämring.

[Testmetod]

Låt test- och urinproverna anta rumstemperatur (15–30 ℃ eller 59–86 ℉) före testning.

1.Ta ut testkassetten ur den förseglade påsen.

2.Håll pipetten vertikalt och överför 3 fulla droppar (ca 100 ml) urin till provbrunnen i testkassetten och börja sedan ta tid. Se illustrationen nedan.

Vänta tills färgade linjer visas. Tolka testresultaten efter 3–5 minuter. Avläs inte resultaten efter 10 minuter.

[Material medföljer]

1. FYL-testanordning (remsa/kassett/dipkortformat)

2. Bruksanvisning

[Nödvändigt material, medföljer ej]

1. Urinuppsamlingsbehållare

2. Timer eller klocka

[Lagringsförhållanden och hållbarhet]

1. Förvara oförpackad i den förseglade påsen vid rumstemperatur (2–30 ℃ eller 36–86 ℉). Kitet är hållbart inom utgångsdatumet som är tryckt på etiketten.

2. När påsen har öppnats ska testet användas inom en timme. Långvarig exponering för varm och fuktig miljö kommer att orsaka produktförsämring.

[Testmetod]

Låt test- och urinproverna anta rumstemperatur (15–30 ℃ eller 59–86 ℉) före testning.

1.Ta ut testkassetten ur den förseglade påsen.

2.Håll pipetten vertikalt och överför 3 fulla droppar (ca 100 ml) urin till provbrunnen i testkassetten och börja sedan ta tid. Se illustrationen nedan.

3.Vänta tills färgade linjer visas. Tolka testresultaten efter 3–5 minuter. Avläs inte resultaten efter 10 minuter.

[Tolkning av resultat]

Negativ:*Två rader visas.En röd linje ska vara i kontrollområdet (C), och en annan synbar röd eller rosa linje intill ska vara i testområdet (T). Detta negativa resultat indikerar att läkemedelskoncentrationen är under den detekterbara nivån.

*NOTERA:Den röda nyansen i testlinjen (T) kommer att variera, men den bör betraktas som negativ även om det finns en svag rosa linje.

Positiv:En röd linje visas i kontrollområdet (C). Ingen linje visas i testområdet (T).Detta positiva resultat indikerar att läkemedelskoncentrationen är över den detekterbara nivån.

Ogiltig:Kontrolllinjen syns inte.Otillräcklig provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till att kontrollinjen slutar fungera. Granska proceduren och upprepa testet med en ny testpanel. Om problemet kvarstår, sluta använda partiet omedelbart och kontakta din lokala distributör.

[Du kanske är intresserad av produktinformationen nedan]

TESTSEALABS snabbtest för enstaka/flera läkemedel, Dipcard/Cup, är ett snabbt screeningtest för kvalitativ detektion av enstaka/flera läkemedel och läkemedelsmetaboliter i mänsklig urin vid specificerade gränsvärden.

* Tillgängliga specifikationstyper