Testsealabs-text

Kort beskrivning:

Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 i 1-kombinationstestet är avsett för kvalitativ detektion och differentiering av nukleokapsidantigen från influensavirus typ A, influensavirus typ B och 2019-nCoV direkt från nasofaryngeala pinnprover erhållna från individer.

Den kan endast användas i professionella institutioner.
Ett positivt testresultat kräver ytterligare bekräftelse. Ett negativt testresultat utesluter inte möjligheten till infektion.
Testresultaten från detta kit är endast avsedda för klinisk referens. Det rekommenderas att genomföra en omfattande analys av tillståndet baserat på patientens kliniska manifestationer och andra laboratorietester.

Snabba resultat: Labbnoggranna på några minuter	Precision i laboratorieklass: Tillförlitlig och pålitlig
Testa var som helst: Inget labbesök krävs	Certifierad kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel
Enkelt och strömlinjeformat: Lätt att använda, inget krångel	Ultimat bekvämlighet: Testa bekvämt hemma

Skicka e-post till oss Ladda ner som PDF

Produktinformation

Produktetiketter

Produktdetaljer:

Innovita® Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 i 1-kombinationstestet är avsett för kvalitativ detektion och differentiering av nukleokapsidantigen från influensavirus typ A, influensavirus typ B och 2019-nCoV direkt från nasofaryngeala pinnprover erhållna från individer.
Den kan endast användas i professionella institutioner.
Ett positivt testresultat kräver ytterligare bekräftelse. Ett negativt testresultat utesluter inte möjligheten till infektion.
Testresultaten från detta kit är endast avsedda för klinisk referens. Det rekommenderas att genomföra en omfattande analys av tillståndet baserat på patientens kliniska manifestationer och andra laboratorietester.

Princip:

Kitet är ett immunanalysbaserat test baserat på dubbel antikroppssandwich. Testanordningen består av en provzon och en testzon.
1) Flu A/Flu B Ag: Provzonen innehåller monoklonal antikropp mot Flu A/Flu BN-proteinet. Testlinjen innehåller den andra monoklonala antikroppen mot Flu A/Flu B-proteinet. Kontrolllinjen innehåller get-anti-mus IgG-antikropp.
2) 2019-nCoV Ag: Provzonen innehåller monoklonal antikropp mot 2019-nCoV N-proteinet och kyckling-IgY. Testlinjen innehåller den andra monoklonala antikroppen mot 2019-nCoV N-proteinet. Kontrolllinjen innehåller kanin-anti-kyckling-IgY-antikropp.
Efter att provet har applicerats i enhetens provbrunn bildar antigenet i provet ett immunkomplex med den bindande antikroppen i provzonen. Komplexet migrerar sedan till testzonen. Testlinjen i testzonen innehåller antikroppar från en specifik patogen. Om koncentrationen av det specifika antigenet i provet är högre än LOD, kommer den att bilda en lila-röd linje vid testlinjen (T). Om koncentrationen av det specifika antigenet däremot är lägre än LOD, kommer den inte att bilda en lila-röd linje. Testet innehåller också ett internt kontrollsystem. En lila-röd kontrollinje (C) ska alltid visas efter att testet är avslutat. Avsaknad av en lila-röd kontrollinje indikerar ett ogiltigt resultat.

Sammansättning:

Sammansättning	Belopp	Specifikation
Bruksanvisning	1	/
Testkassett	25	Varje förseglad foliepåse innehåller en testanordning och ett torkmedel
Extraktionsutspädningsmedel	500 μL1 rör 25	Tris-Cl-buffert, NaCl, NP 40, ProClin 300
Droppettspets	25	/
Svabb	25	/

Testprocedur:

1. Provsamling


1. Ta ut provpinnen ur förpackningen utan att vidröra vadderingen.	1. Ta ut provpinnen ur förpackningen utan att vidröra vadderingen.	1. Ta ut provpinnen ur förpackningen utan att vidröra vadderingen.	1. Ta ut provpinnen ur förpackningen utan att vidröra vadderingen.

2. Provhantering


1. Ta ut provpinnen ur förpackningen utan att vidröra vadderingen.	1. Ta ut provpinnen ur förpackningen utan att vidröra vadderingen.	1. Ta ut provpinnen ur förpackningen utan att vidröra vadderingen.	1. Ta ut provpinnen ur förpackningen utan att vidröra vadderingen.

3. Testprocedur


1. Ta ut provpinnen ur förpackningen utan att vidröra vadderingen.	1. Ta ut provpinnen ur förpackningen utan att vidröra vadderingen.

Resultattolkning: