Testsealabs CEA 癌胚抗原检测试剂盒
简短描述：
CEA快速检测试剂盒是一种快速色谱免疫分析方法，用于定性检测全血/血清/血浆中的癌胚抗原(CEA)。本试剂盒旨在辅助监测患者的病情进展或治疗反应，或检测复发或残留病变。
 快速结果：几分钟内即可获得实验室准确结果 | 实验室级精度：可靠且值得信赖 |
| 随处测试：无需前往实验室 | 质量认证：符合 13485、CE、MDSAP 标准 |
| 简单流畅：易于使用，零麻烦 | 极致便捷：在家舒适测试 |
参数表
| 型号 | TSIN101 |
| 姓名 | AFP甲胎蛋白检测试剂盒 |
| 特征 | 高灵敏度、简单、轻松、准确 |
| 标本 | 白平衡/同步/同步 |
| 规格 | 3.0毫米 4.0毫米 |
| 准确性 | 99.6% |
| 贮存 | 2摄氏度至30摄氏度 |
| 船运 | 海运/空运/TNT/FedX/DHL |
| 仪器分类 | II 类 |
| 证书 | CE ISO FSC |
| 保质期 | 两年 |
| 类型 | 病理分析设备 |
FOB快速检测装置原理
CEA 快速检测装置（全血/血清/血浆）旨在通过目测解读内层试纸条的颜色变化来检测人癌胚抗原 (CEA)。膜的测试区固定有抗 CEA 捕获抗体。测试过程中，样本与预先包被在测试样品垫上的有色抗 CEA 单克隆抗体胶体金结合物发生反应。混合物随后通过毛细作用在膜上移动，并与膜上的试剂发生相互作用。如果样本中含有足够的 CEA，则膜的测试区会形成一条有色带。出现这条有色带表示结果为阳性，而没有这条有色带则表示结果为阴性。控制区出现有色带可作为程序控制。这表明已加入适量的样本并且发生了膜芯吸。
1. 测试前请勿打开铝箔袋。冷藏的测试设备应待其恢复至室温（15°C - 28°C）后再打开包装袋。
2. 从保护袋中取出设备，并在设备上贴上样本标识标签。
3. 将50 ul新鲜血液加入到样品孔（用于卡）或样品垫（用于试纸）中，然后将2滴（50 ul）测试运行缓冲液加入到样品孔或样品垫中。
4. 10-15分钟内读取结果。15分钟后请勿读取结果。观察
控制区域上出现的彩色带表明检测已完成。
测试程序
套件内容
1.独立包装的测试设备
每个装置包含一条条带，其中彩色结合物和反应试剂预先分布在相应区域。
2.一次性移液器
供添加标本使用。
3.缓冲
磷酸盐缓冲盐水和防腐剂。
4.包装说明书
用于操作指导。
结果解释
阳性 (+)
检测区域出现两条粉色条带，表明样本中含有CEA
消极的 （-）
检测区域仅出现一条粉红色条带，表明全血中没有CEA。
无效的
如果测试区域没有出现彩色条带，则表明测试过程中可能存在错误。应使用新设备重新测试。
展览信息
荣誉证书
公司简介
杭州特赛生物科技有限公司是一家快速发展的专业生物技术公司，专门研究、开发、制造和分销先进的体外诊断（IVD）检测试剂盒和医疗器械。
我们的工厂已通过GMP、ISO9001和ISO13458认证，并获得CE和FDA认证。我们期待与更多海外公司合作，共同发展。
我们生产的产品涵盖生育力检测、传染病检测、药物滥用检测、心脏标志物检测、肿瘤标志物检测、食品安全检测以及动物疾病检测等，其中，TESTSEALABS品牌已在国内外市场享有盛誉。凭借卓越的品质和优惠的价格，我们占据了国内市场50%以上的市场份额。
产品工艺
1.准备
2.封面
3.跨膜
4.切条
5.组装
6.打包袋子
7.密封包装袋
8.包装盒子
9.包装
