Testsealabs PSA前列腺特异性抗原检测试剂盒
简短描述：
PSA 前列腺特异性抗原测试是一种快速色谱免疫测定法，用于定性检测全血/血清/血浆中的 PSA。
 快速结果：几分钟内即可获得实验室准确结果 | 实验室级精度：可靠且值得信赖 |
| 随处测试：无需前往实验室 | 质量认证：符合 13485、CE、MDSAP 标准 |
| 简单流畅：易于使用，零麻烦 | 极致便捷：在家舒适测试 |
参数表
| 型号 | TSIN101 |
| 姓名 | PSA前列腺特异抗原定性检测试剂盒 |
| 特征 | 高灵敏度、简单、轻松、准确 |
| 标本 | 白平衡/同步/同步 |
| 规格 | 3.0毫米 4.0毫米 |
| 准确性 | 99.6% |
| 贮存 | 2摄氏度至30摄氏度 |
| 船运 | 海运/空运/TNT/FedX/DHL |
| 仪器分类 | II 类 |
| 证书 | CE ISO FSC |
| 保质期 | 两年 |
| 类型 | 病理分析设备 |
FOB快速检测装置原理
PSA 快速检测装置（全血）通过目测内层试纸条上的颜色变化来检测前列腺特异性抗原。PSA 抗体固定在膜的测试区域。在测试过程中，样本与预涂在测试样品垫上的偶联有色颗粒的 PSA 抗体发生反应。然后，混合物通过毛细管作用穿过膜，并与膜上的试剂相互作用。如果样本中含有足够的 PSA，则在膜的测试区域会形成一条有色带。测试带 (T) 信号弱于参考带 (R) 表示样本中的 PSA 水平在 4-10 ng/mL 之间。测试带 (T) 信号等于或接近参考带 (R) 表示样本中的 PSA 水平约为 10 ng/mL。测试带 (T) 信号强于参考带 (R) 表示样本中的 PSA 水平高于 10 ng/mL。控制区域出现的彩色带可作为程序控制，表明已添加适量的样本并发生膜芯吸。
PSA快速检测试剂盒（全血/血清/血浆）是一种快速可视化免疫分析方法，用于定性检测人体全血、血清或血浆样本中的前列腺特异性抗原。本试剂盒旨在用于辅助诊断前列腺癌。
测试程序
使用前将测试、样本、缓冲液和/或对照置于室温。
1. 从密封袋中取出试剂盒，并将其放置在干净、平整的表面上。在试剂盒上贴上患者或对照组的标签。为获得最佳结果，检测应在一小时内完成。
2. 用提供的一次性移液器将 1 滴血清/血浆转移到设备的样本孔 (S) 中，然后加入 1 滴缓冲液，并启动计时器。
OR
使用提供的一次性移液器将 2 滴全血转移到设备的标本孔 (S) 中，然后加入 1 滴缓冲液，并启动计时器。
OR
让 2 滴悬垂的指尖全血落入测试装置的标本孔 (S) 的中心，然后添加 1 滴缓冲液，并启动计时器。
避免在样本孔（S）中产生气泡，并且不要在结果区域添加任何溶液。
当测试开始进行时，颜色将会迁移到整个膜上。
3. 等待彩色条带出现。10分钟后读取结果。20分钟后请勿解读结果。
套件内容
PSA快速检测试剂盒（全血）是一种快速可视化免疫分析方法，用于定性检测人体全血、血清或血浆样本中的前列腺特异性抗原。本试剂盒旨在用于辅助诊断前列腺癌。
结果解释
阳性 (+)
质控区和检测区均可见玫瑰粉色条带，提示血红蛋白抗原检测结果为阳性。
消极的 （-）
质控区可见玫瑰粉色条带，检测区无显色条带出现，表明血红蛋白抗原浓度为零或低于检测限。
无效的
完全没有可见条带，或仅在测试区域可见条带，而在对照区域未见条带。请使用新的检测试剂盒重复检测。如果检测仍然失败，请联系经销商或您购买产品的商店，并提供批号。
展览信息
荣誉证书
公司简介
杭州特赛生物科技有限公司是一家快速发展的专业生物技术公司，专门研究、开发、制造和分销先进的体外诊断（IVD）检测试剂盒和医疗器械。
我们的工厂已通过GMP、ISO9001和ISO13458认证，并获得CE和FDA认证。我们期待与更多海外公司合作，共同发展。
我们生产的产品涵盖生育力检测、传染病检测、药物滥用检测、心脏标志物检测、肿瘤标志物检测、食品安全检测以及动物疾病检测等，其中，TESTSEALABS品牌已在国内外市场享有盛誉。凭借卓越的品质和优惠的价格，我们占据了国内市场50%以上的市场份额。
产品工艺
1.准备
2.封面
3.跨膜
4.切条
5.组装
6.打包袋子
7.密封包装袋
8.包装盒子
9.包装
